Kayıt No: 386/94/02/07/10/13 tarih ve 02/06/2013 - Süresi dolmuştur
Kaplamalı tabletler Beyaz renk, kapsül şeklinde, düz kenarlı, bir tarafında "PANADOL EXTRA" kabartması.
Yardımcı maddeler:önceden jelatinleştirilmiş nişasta, mısır nişastası, polividon, potasyum sorbat, talk, stearik asit, kroskarmeloz sodyum, su, hidroksipropil metilselüloz, triasetin.
6 adet - kabarcıklar (2) - karton kutular.
12 adet - kabarcıklar (1) - karton kutular.
12 adet - kabarcıklar (2) - karton kutular.
Tıbbi ürünün tanımı PANADOL EKSTRA Belarus Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'nın resmi web sitesinde yayınlanan talimatlar temelinde 2011 yılında oluşturulmuştur. Güncelleme tarihi: 24.05.2012
İlaç analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. Panadol Extra, iki aktif bileşen olan parasetamol ve kafeinin bir kombinasyonunu içerir. Parasetamol, merkezi sinir sistemindeki siklooksijenazı (COX) bloke eder, ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (iltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar, parasetamolün COX üzerindeki etkisini nötralize eder), bu da bir anti-inflamatuar etkinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar. Periferik dokularda Pg sentezi üzerindeki etkinin olmaması, su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkinin olmadığını belirler. Kafein beynin psikomotor merkezlerini uyarır, analitik bir etkiye sahiptir, analjeziklerin etkisini arttırır, uyuşukluk ve yorgunluğu giderir, fiziksel ve zihinsel performansı arttırır.
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar genellikle 1-2 tablet, gerekirse günde 3-4 kez. Dozlar arası en az 4 saattir.Maksimum tek doz 2 tablettir, maksimum günlük doz 8 tablettir.
İlaç reçetesiz ve doktor gözetiminde anestezik olarak beş günden fazla ve ateş düşürücü olarak üç günden fazla kullanılması tavsiye edilmez. İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış sadece tıbbi gözetim altında mümkündür. Belirtilen dozu aşmayın. Doz aşımı durumunda kendinizi iyi hissetseniz bile derhal doktorunuza başvurunuz.
Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. gözlemlenebilir alerjik reaksiyon deri döküntüleri, kaşıntı, anjiyoödem, dispeptik bozukluklar (mide bulantısı, epigastrik ağrı dahil) şeklinde. Nadiren - lökopeni, trombositopeni, methemoglobinemi, agranülositoz, hemolitik anemi, ayrıca uyku bozukluğu, taşikardi. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksisite, nefrotoksisite ve pansitopeni olasılığı artar. Ayrıca yüksek dozlarda uzun süreli kullanım durumlarında kan tablosunun kontrol edilmesi gerekir. Hepsi hakkında yan etkiler ilaç doktora bildirilmelidir.
Toksik karaciğer hasarını önlemek için, parasetamol almakla birlikte kullanılmamalıdır. alkollü içecekler ve ayrıca kronik alkol tüketimine yatkın kişiler tarafından alınır.
Atonik olan hastalarda bronşiyal astım, saman nezlesi, alerjik reaksiyonlar geliştirme riski vardır.
Sporcuların doping kontrol testlerinin sonuçlarını değiştirebilir.
İyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, hamilelik ve emzirme durumlarında dikkatli kullanın.
İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır.
Aşırı dozda parasetamol belirtileri mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ciltte solgunluk, iştahsızlıktır.
Bir veya iki gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği ve koma gelişir. Doz aşımından şüpheleniliyorsa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır. tıbbi yardım.
İlk yardım:
- kurban gastrik lavaj yapmalı ve adsorbanlar (aktif kömür) reçete etmeli ve bir doktora danışmalıdır.
Uzun süre alındığında, ilaç kanama riskini artıran dolaylı antikoagülanların (warfarin ve diğer kumarinler) etkisini arttırır, MAO inhibitörlerinin etkisini arttırır. Barbitüratlar, fenitoin, etanol, rifampisin, fekilbutazon, trisiklik antidepresanlar ve diğer mikrozomal oksidasyon uyarıcıları, hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini artırarak küçük doz aşımları ile ciddi zehirlenme olasılığına neden olur. Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin) hepatotoksisite riskini azaltır. Parasetamolün etkisi altında kloramfenikolün eliminasyon süresi 5 kat artar. Kafein, ergotamin emilimini hızlandırır. Parasetamol ve alkollü içeceklerin eşzamanlı kullanımı hepatotoksik etki ve akut pankreatit riskini artırır.
Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin parasetamolün emilim oranını azaltır. İlaç, ürikosürik ilaçların etkinliğini azaltabilir.
Talimat
Panadol Extra, adından da anlaşılacağı gibi ağrıyı gidermek için tasarlanmıştır. İlaç hastalar arasında giderek daha popüler hale geliyor.
İsim
Ticari unvan
Geleneksel adıyla aynı.
Uluslararası tescilli olmayan isim
Eksik.
Latin isim
farmakolojik grup
Narkotik olmayan kökenli analjezik.
Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri
İlaç, her biri 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein içeren tabletler şeklinde üretilir. Tabletler efervesan ise, içindeki aktif bileşenlerin içeriği aynıdır.
Panadol Extra'nın etki mekanizması
farmakodinamik
İlacın tıbbi amaçlarla kullanılmasıyla elde edilebilecek etkiler ateş düşürücü ve analjeziktir. Yüksek vücut ısısını azaltmak ve ağrıyı ortadan kaldırmak için parasetamol gereklidir. İlacın ayrılmaz bir bileşeni olarak kafein, yorgunluk ve uyuşukluk hissini gidermek için tasarlanmıştır. Aynı zamanda kalp atış hızını arttırır ve kan basıncını yükseltir.
farmakokinetik
İlaç karaciğerde metabolize edilir. Sindirim sisteminden emilim iyi olarak tanımlanabilir. Dağılım vücudun tüm dokularına gider. İlacın tüm metabolitleri ve ana bileşenleri hastanın vücudundan böbrekler yoluyla atılır.
Panadol Extra kullanım endikasyonları
İlaç, gelişme durumunda ağrıyı gidermek için kullanılabilir:
- baş ağrısı;
- diş ağrısı;
- ağrılı adet görme;
- alt sırttaki spazmlar;
- migren;
- boğaz ağrısı;
- üst solunum yolu enfeksiyonları.
İlaç ayrıca vücut ısısını düşürmeye ve grip veya soğuk algınlığı semptomlarını ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Solunum yolu patolojilerinin tedavisinde ilacın diğer ilaçlarla birlikte kullanılması mümkündür.
Kontrendikasyonlar
Hastanın öyküsü varsa ilacı alamazsınız:
- ilacın ana bileşenine artan duyarlılık;
- şiddetli ateroskleroz;
- Gilbert sendromu;
- kan hastalıkları;
- uyku bozuklukları;
- glokom.
Dozaj rejimi Panadol Extra
Dozu bir doktorla tartışmanız tavsiye edilir, ancak yoğun ağrı meydana gelirse, kişi kullanım talimatlarını okuyabilir ve ilacın gerekli dozuna bağımsız olarak karar verebilir.
Tabletleri alma arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Günde 3-4 defaya kadar 1-2 tablet alabilirsiniz. Bir seferde 2 tabletten fazla içemezsiniz, günde izin verilen maksimum ilaç miktarı 8 tableti geçmemelidir.
Bir doktora danışmadan ve gözetimi olmadan, sıcaklığı en fazla 3 gün boyunca düşürmek için bir ilaç içebilirsiniz. İlaç analjezik olarak kullanılıyorsa, kullanım süresi 5 günden fazla olamaz.
Günlük dozu yalnızca ilgili doktorun izni ile artırabilirsiniz. Ağrı ve rahatsızlık devam ederse, bir uzmana danışmalısınız.
Yan etkiler
Hasta belirtilen dozu aşmazsa, ilaç iyi tolere edilir. İlacın alınmasının yan etkileri olarak, ciltte kaşıntı ve kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar mümkündür. Nadir reaksiyonlar arasında taşikardi, uyku sorunları, trombositopeni ve agranülositoz bulunur.
İlacın uzun süreli kullanımı ile hepatotoksik etki riski artar. Olumsuz reaksiyonların varlığında, vücudun durumunu izlemek için bir doktora danışmalısınız.
aşırı doz
Doz aşımının ana belirtileri, kusma ve mide bulantısı, cildin ağartılması ve anoreksi olarak kabul edilebilir. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkabilir. Doz aşımı durumunda, adsorban ve gastrik lavaj reçete edecek bir doktordan yardım almanız gerekir.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde
İlacın gebelik ve emzirme döneminde kullanılması yasaktır.
çocuklukta
yaşlılıkta
Bu yaş grubu için doz ayarlaması gerekli değildir.
Bozulmuş böbrek fonksiyonu için
Şiddetli ihlallerle ilaç alınmamalıdır.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için
Karaciğerin işleyişinde önemli patolojileri olan hastalar, parasetamol hasarını tetikleyebileceğinden çare almamalıdır.
Kayıt belgesi: 014417/01-2002
Ticari unvan: PANADOL EKSTRA
Dozaj formu:
çözünür tabletlerBirleştirmek:
Her tablet şunları içerir: parasetamol 500 mg, kafein 65 mg.Yardımcı maddeler: sorbitol, sodyum sakarin, sodyum bikarbonat, povidon, sodyum lauril sülfat, dimetikon, sitrik asit, sodyum karbonat.
Tanım: bir tarafı kesik ve bir tarafında çentik bulunan düz beyaz tabletler
Farmakoterapötik grup:
analjezik narkotik olmayan ajan (psikostimülan + analjezik narkotik olmayan ajan).ATX kodu: N02BE71.
Farmakolojik özellikler:
ilacın analjezik ve antipiretik etkisi vardır. "Panadol Extra" iki aktif bileşenin bir kombinasyonunu içerir: analjezik ve antipiretik etkiye sahip parasetamol ve uyku ve yorgunluğu azaltan kafein kardiyovasküler sistem üzerinde etkilidir, kalp atış hızını arttırır, artırır atardamar basıncı hipotansiyon ile.Kullanım endikasyonları:
"Panadol Extra" baş ağrısı, migren, diş ağrısı, bel ağrısı, kas ağrısı, ağrılı adet kanaması, boğaz ağrısını gidermek için kullanılır. "Panadol Extra" ayrıca soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisinde ateş düşürerek kullanılır.Kontrendikasyonlar:
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
- karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma
- arteriyel hipertansiyon
- glokom, uyku bozuklukları
- 12 yaşına kadar çocukların yaşı
İhtiyati önlemler:
İyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, hamilelik, emzirme durumlarında dikkatli kullanın. İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır.
Dozaj ve uygulama:
Yutmadan önce "Panadol Extra" tabletleri en az 100 ml (yarım bardak) su içinde çözülmelidir.Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar: genellikle 1-2 tablet, gerektiğinde günde 3-4 kez. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saattir. Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz 8 tablettir.
İlaç reçetesiz ve doktor gözetiminde anestezik olarak beş günden fazla ve ateş düşürücü olarak üç günden fazla kullanılması tavsiye edilmez. İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış sadece tıbbi gözetim altında mümkündür. Belirtilen dozu aşmayın. Doz aşımı durumunda kendinizi iyi hissetseniz bile derhal doktorunuza başvurunuz.
Yan etki:
Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. Deri döküntüleri, kaşıntı, Quincke ödemi şeklinde alerjik bir reaksiyon oluşabilir. Nadiren - lökopeni, trombositopeni, methemoglobinemi, agranülositoz, ayrıca uyku bozukluğu, taşikardi. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksik ve nefrotoksik etki olasılığı artar ve kan resmi kontrolü gereklidir. İlacın tüm yan etkileri doktora bildirilmelidir.aşırı doz:
Aşırı dozda parasetamol belirtileri mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ciltte solgunluk, anoreksiyadır. Bir veya iki gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği ve koma gelişir. Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız, derhal tıbbi yardım almalısınız. İlk yardım: Kurban gastrik bir lavaj yapmalı ve adsorbanlar (aktif kömür) reçete etmeli ve bir doktora danışmalıdır.Diğer ilaçlarla etkileşim:
Uzun süre alındığında, ilaç kanama riskini artıran dolaylı antikoagülanların (warfarin ve diğer kumarinler) etkisini arttırır. Karaciğer mikrozomal oksidasyonu indükleyicileri (barbitüratlar, fenitoin, etanol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) aşırı dozlarda hepatotoksisite riskini artırır. Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin) hepatotoksisite riskini azaltır. Parasetamolün etkisi altında kloramfenikolün eliminasyon süresi 5 kat artar. Kafein, ergotamin emilimini hızlandırır. Parasetamol ve alkollü içeceklerin eşzamanlı kullanımı hepatotoksik etki ve akut pankreatit riskini artırır.
Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin parasetamolün emilim oranını azaltır. İlaç, ürikosürik ilaçların etkinliğini azaltabilir.
Özel Talimatlar:
İlacın alınması sırasında aşırı çay ve kahve tüketimi ajitasyon, uyku bozukluğu, taşikardi ve kardiyak aritmiye yol açabileceğinden önerilmez.KARACİĞER ZEHİRLİ HASARLARINI ÖNLEMEK İÇİN PARACETAMOL, ALKOLLÜ İÇECEKLERLE BİRLEŞTİRİLMEMELİ VE KRONİK ALKOL TÜKETİMİNE YÜKSEK KİŞİLER TARAFINDAN AYRICA ALINMAMALIDIR.
Tuzsuz veya az tuzlu diyet uygulayan hastalar, günlük tuz alımını hesaplarken tablet başına sodyum içeriğini (427 mg) dikkate almalıdır. Ürik asit ve kan şekerini belirlemek için testler yaparken, ilacı almayı doktorunuza söylemelisiniz. İlaç sorbitol içerdiğinden fruktoz intoleransında dikkatli kullanılmalıdır.
Salım formu:
2 veya 4 tablet, lamine bir şeritte paketlenir. 6 şerit 2 tablet veya 12 şerit 2 tablet veya 6 şerit 4 tablet kullanım talimatları ile bir karton kutuya yerleştirilir.Son kullanma tarihi:
4 yıl.Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Depolama koşulları:
30 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.Eczanelerden dağıtım koşulları:
tarifi olmadanÜreticinin adı ve adresi:
Famar S.A. (Yunanistan) SmithKline Beecham Consultant Healthcare, Famar S.A. için. 7 Anthousas av., 153 44 -Anthoussa, Yunanistan Famar S.A. 7 Anthoussas Caddesi, 153 44-Anthoussa, Yunanistan
Rusya'daki Adres:
119180, Moskova, Yakimanskaya set, 2. ZAO GlaxoSmithKline Sağlık
Kombine ilacın bileşimi Panadol Ekstra parasetamol ve kafein içerir. Panadol Ekstra analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. Parasetamol, siklooksijenaz enzimini inhibe ederek merkezi sinir sistemindeki prostaglandinlerin seviyesini azaltan, steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. Kafein, parasetamolün farmakolojik etkilerini artırır.
Oral uygulamadan sonra parasetamol sindirim sisteminde iyi emilir, alımdan 0.5-2 saat sonra doruk plazma konsantrasyonu gözlenir. Karaciğerde metabolize edilir. Yarı ömür 1 ila 4 saate ulaşır, esas olarak idrarla metabolitler şeklinde atılır.
Kullanım endikasyonları
İlaç, aşağıdakiler de dahil olmak üzere, çeşitli etiyolojilerin orta ve orta şiddette ağrı sendromu olan hastaları tedavi etmek için kullanılır:Baş ağrısı, migren benzeri ağrılar ve migren atakları.
Kas ağrısı, nevralji, artralji, romatizmal ağrı.
Algodismenore.
Ek olarak, ilaç grip ve SARS için ateş düşürücü olarak kullanılabilir.
uygulama modu
İlaç ağızdan alınır. Kaplanmış tabletler ve kaplanmış kapletlerin bol su ile çiğnenmeden ve ezilmeden bütün olarak yutulması önerilir. tabletler Panadol Ekstra Çözünür kullanmadan önce bir bardak su içinde çözülmesi tavsiye edilir. Tedavi seyrinin süresi ve ilacın dozu, her hasta için ilgili doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.12 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve ergenlere genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 500-1000 mg ilaç (2 tablet veya 2 kaplet veya 2 efervesan tablet) reçete edilir.
İlacın maksimum günlük dozu 4000 mg'dır (8 tablet).
İlacın arka arkaya 3 günden fazla alınması, yalnızca ilgili hekimin önerdiği şekilde mümkündür.
İlaç tedavisi sırasında Panadol EkstraÇok miktarda kafeinli içecek içmeyin.
Yan etkiler
İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir, bazı durumlarda bu tür yan etkilerin geliştiği not edildi:Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı. Ek olarak, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde değişiklikler ve karaciğerde toksik hasarlar mümkündür.
Hemopoietik sistemden: trombositopeni, pansitopeni, hemolitik dahil anemi, sülfat hemoglobinemi ve methemoglobinemi.
Merkezin yan tarafından gergin sistem: uyku ve uyanıklık ihlali, artan sinirlilik, baş dönmesi.
Yandan kardiyovasküler sistemin: arteriyel hipertansiyon, taşiaritmi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eritema multiforme eksüdatif, Quincke ödemi, Lyell sendromu, anafilaktik şok.
Diğerleri: bronkospazm, hipoglisemi, hipoglisemik koma.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine artan bireysel duyarlılık.Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, konjenital hiperbilirubinemi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
İlaç, alkolizm, hematopoietik sistemin bozulmuş işlevi (şiddetli anemi, lökopeni), tromboflebit, tromboz, ateroskleroz ve arteriyel hipertansiyondan muzdarip hastalara reçete edilmez.
İlaç, uykusuzluk, açı kapanması glokomu, epilepsi, hipertiroidizm, bozulmuş kalp iletimi, dekompanse kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, prostat hipertrofisi dahil olmak üzere glokomdan muzdarip hastaları tedavi etmek için kullanılmaz. diyabet ve akut pankreatit.
İlaç yaşlı hastalara ve vazospazm eğilimi olan hastalara reçete edilmemelidir.
İlaç, hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için kontrendikedir.
İlaç, karaciğer ve/veya böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelik
İlacın hamilelik sırasında kullanımı sadece sağlık nedenleriyle mümkündür.Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanılması, emzirmenin geçici olarak kesilmesi sorununu çözmelidir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İlacın monoamin oksidaz inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar ve beta-adrenerjik blokerlerle eşzamanlı kullanımı kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörleri grubunun ilaçlarını almak ile ilaç arasında tedavide bir mola Panadol Ekstra en az 14 gün olmalıdır.Metoklopramid ve domperidon ile eşzamanlı kullanımı ile parasetamolün emilim hızı artar, kolestiramin ile kullanımı ise azalır.
İlacın warfarin ve diğer kumarin antikoagülanları ile birlikte kullanımı ile kanama riski artar.
Barbitüratlar, kombinasyon halinde kullanıldığında parasetamolün ateş düşürücü etkisini zayıflatır.
Mikrozomal enzim indükleyicileri, hepatotoksik ilaçlar ve izoniazid parasetamolün karaciğer üzerindeki toksik etkisini arttırır.
Kombine kullanımda, ilaç diüretiklerin etkinliğini azaltır.
İlacın birlikte kullanımı ilaçlar alkollü içeceklerin yanı sıra etil alkol içeren.
Kafein, kombine kullanımda alfa ve beta agonistlerinin, ksantin ve ilaçlar merkezi sinir sistemini uyarır.
Simetidin, oral kontraseptifler ve izoniazidin eşzamanlı kullanımı ile kafeinin etkinliğinde bir artış kaydedildi.
Kafein, kombine edildiğinde merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların etkinliğini azaltır.
Kafein, kandaki lityum içeriğini arttırır, tiroid uyarıcı ilaçların terapötik etkisini arttırır ve ergotamin emilimini gastrointestinal kanalda iyileştirir.
aşırı doz
İlacın aşırı dozda alınması durumunda, ilacın nefrotoksik ve hepatotoksik etkilerinin yanı sıra hematopoietik sistemde (anemi, trombositopeni, pansitopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz) ve merkezi sinir bozukluklarının gelişmesi mümkündür. sistem (sinirlilik, baş dönmesi, rahatsız uyku ve uyanıklık, titreme) . Ayrıca taşiaritmi, nöbetler, ciltte solgunluk, kusma, hepatonekroz, bozulmuş glukoz metabolizması ve metabolik asidoz gelişebilir.Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, enterosorbent alımı ve semptomatik tedavi endikedir. Şiddetli doz aşımı durumunda, intravenöz N-asetilsistein ve oral metiyonin belirtilir (hasta kusmazsa). Nöbet durumunda diazepam kullanılır.
Salım formu
Panadol Ekstra tabletler kaplamalı, bir blisterde 12 adet, bir kartonda 1 blister.Panadol Ekstra Çözünür tabletler Lamine şeritlerde 2 adet, bir kartonda 6 şerit.
Depolama koşulları
İlacın 15 ila 25 santigrat derece sıcaklıkta doğrudan güneş ışığından uzakta kuru bir yerde saklanması tavsiye edilir.Raf ömrü - 4 yıl.
Birleştirmek
1 kaplı tablet, Panadol Extra şunları içerir:Parasetamol - 500 mg;
Kafein - 65 mg;
Yardımcı maddeler.
1 kaplamalı kaplet, Panadol Extra şunları içerir:
Parasetamol - 500 mg;
Kafein - 65 mg;
Yardımcı maddeler.
1 tablet Panadol Ekstra Çözünür şunları içerir:
Parasetamol - 500 mg;
Kafein - 65 mg;
Yardımcı maddeler.
ana parametreler
| İsim: | PANADOL EKSTRA |
| ATX kodu: | N02BE51 - |
Analjezik, ateş düşürücü
Hazırlanışı: PANADOL EKSTRA
İlacın aktif maddesi:
kafein, parasetamol
ATX kodu: N02BE51
KFG: Analjezik-antipiretik
Kayıt numarası: P No. 014417/01-2002
Kayıt tarihi: 18.12.02
Reg'in sahibi. kredi: FAMAR S.A. (Yunanistan)
Panadol ekstra formu, ilaç ambalajı ve bileşimi bırakın.
Çözünür tabletler, beyaz, düz, kesik kenarlı ve bir tarafında çentikli. 1 sekme. parasetamol 500 mg kafein 65 mg
Yardımcı maddeler: sorbitol, sodyum sakarin, sodyum bikarbonat, povidon, sodyum lauril sülfat, dimetikon, limon asidi, sodyum karbonat.
2 adet - şeritler (6) - karton paketleri.
İlacın tanımı, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.Farmakolojik etki - analjezik, antipiretik. Parasetamol, PG sentezini inhibe eder, termal merkezin uyarılabilirliğini azaltır ve ısı transferini arttırır. Kafein, histohematik engellerin geçirgenliğini arttırır, dahil. BBB ve beyindeki parasetamol seviyesini arttırır.
İlacın farmakokinetiği.
Parasetamol ve kafein gastrointestinal sistemde iyi emilir, dokulara eşit olarak dağılır, beyne nüfuz eder ve karaciğerde metabolize edilir. Hem maddeler hem de metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır Farmakodinamik Parasetamol analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. Kafein, merkezi sinir sistemini uyarır ve parasetamolün analjezik etkisini artırarak beyin dokularındaki konsantrasyonunu arttırır. İyi tolere edilir, gastrointestinal mukozayı tahriş etmez. diş ağrısı, menalji). Soğuk algınlığı, grip ve bademcik iltihabı durumunu hafifletmek için (ağrıyı hafifletir ve vücut ısısını düşürür) Kontrendikasyonlar Aşırı duyarlılık Yan etkiler Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüleri). Dozun önemli bir fazlalığı ile - bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, artan kan basıncı Etkileşim Dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır. Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin emilimi azaltır. Alkol ile uyumsuz.Uygulama şekli ve dozajı İçeride, 2 tablet. tek bir doz için (az miktarda su ile içiniz). Yeniden kabul 4 saatten daha erken olmamak üzere mümkündür (maksimum günlük doz 8 tablettir). Çözünür tabletler: 2 tablet. 1/2 bardak suda çözülür ve günde 4 defaya kadar alınır (maksimum günlük doz - 8 tablet) Önlemler Diğer parasetamol içeren ajanlarla birlikte kullanılması önerilmez. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır. Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda doz aşımı riski artar. Tedavi sırasında aşırı çay veya kahve tüketiminden kaçınılmalıdır Raf ömrü 4 yıl Saklama koşulları 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
