Endokrin hastalıkları, endokrin bezlerinin normal işleyişinin bozulduğu patolojik durumlardır. Çeşitliliklerine rağmen, hepsi çeşitli faktörlerin etkisi altında vücutta meydana gelen hormonal bozukluklara dayanmaktadır.

Her biri, insan yaşam kalitesini önemli ölçüde etkiledikleri için bireysel bir yaklaşım ve tedavi gerektirir.

Endokrin patoloji türleri

Endokrin bozuklukları ile ilişkili birçok, yaklaşık 50 hastalık vardır. Onları üreten bezlere göre sınıflandırılırlar. Endokrin sistemin bezleri şunları içerir:

hipofiz;
epifiz;
adrenal bezler;
tiroid;
paratiroid;
pankreas;
timus;
cinsel.

Her biri belirli hormonların üretiminden sorumludur. Hormonlarla ilişkili hastalıkların ortaya çıkması, vücudun kaynaklarını önemli ölçüde baltalar.

Hormonlarla veya daha doğrusu üretimlerinin ihlali ile ilişkili en yaygın hastalıklar şunlardır:

diyabet;
Itsenko-Cushing hastalığı;
hipotiroidizm;
tirotoksikoz;
otoimmün tiroidit.

Kadınlarda, seks hormonlarının üretiminin ihlali ile ilişkili en yaygın hastalıklar. Üretim işlevi yumurtalıklar tarafından gerçekleştirilir. Kadın vücudunun normal işleyişinden sorumlu olan östrojen, gestagen ve androjen üreten onlardır. Bunlar ihlal edilirse, kadınlarda yumurtalık kistozu, mastopati, rahimde miyom ve kısırlık gelişebilir. Bu hastalıkların çoğu, endokrin bozuklukları.

Risk faktörleri

Her endokrin patolojinin ortaya çıkışı ve gelişimi farklı şekillerde gerçekleşir. Bu tür patolojilere eğilimli bir insan kategorisi var. Bu bağlamda, aşağıdaki risk faktörleri ayırt edilir:

patolojinin doğuştan doğası dışında, bir kişinin yaşı. 40 yaşından sonra, bir kişinin sıklıkla başarısız olduğuna ve onunla ilişkili çeşitli hastalıkların geliştiğine inanılmaktadır;
genetik eğilim. Diyabet gibi bazı hastalıklar kalıtsal olabilir. Ebeveynler bu hastalığa sahipse, çocukları büyük olasılıkla bundan muzdarip olacaktır;
Aşırı kilolu olmak. Endokrin bozuklukları olan çoğu insan aşırı kilolu veya obezdir;
dengesiz beslenme. Beslenmeye rasyonel bir yaklaşımın yokluğunda endokrin sistemde bir başarısızlık meydana gelebilir;
Kötü alışkanlıklar. Sigara ve alkolün endokrin bezlerinin işleyişi üzerinde en iyi etkiye sahip olmadığı bilinmektedir;
sedanter yaşam tarzı. Fiziksel aktivitesi azalmış kişilerde metabolizma hızı yavaşlar ve görünür fazla ağırlık endokrin bezlerinin yetersiz çalışmasına yol açar.

Patolojilerin gelişim nedenleri

Endokrin sistemin tüm hastalıklarının ortak bir oluşum doğası vardır, yani nedenleri ilişkilidir. Ana olan, endokrin bezlerinden biri tarafından üretilen bir veya başka bir hormonun üretiminin ihlalidir.

Eksiklik veya fazlalık olabilir. Endokrin hastalıklarına neden olan ikinci en önemli faktör hormonal dirençtir. Bu tıbbi terim, üretilen hormonun insan vücudu tarafından nasıl algılandığını ifade eder. Ek olarak, uzmanlar aşağıdaki nedenleri belirler:

anormal hormonların üretimi. Bu güzel nadir bir olay belirli bir genin mutasyonunun neden olduğu;
hormonların doku ve organlara taşınması ve metabolizmalarının ihlali. Bu, karaciğerdeki değişikliklerin bir sonucudur, ancak hamilelik sırasında da ortaya çıkabilir;
hormon direnci. Bu nedensel faktör, hormonal reseptörlerin bozulmuş işleyişi ile ilişkilidir. Genellikle kalıtsal bir oluşum doğasına sahiptir.

Hormonlar vücutta birçok hayati süreci etkileyen önemli bir işlevi yerine getirir. Hormon eksikliği doğuştan veya sonradan kazanılmış olabilir. Uzmanlar, hormon üretiminde bir azalmanın olduğu birçok durumu tanımlar. Bunlar arasında en yaygın olanları:

genetik eğilim;
endokrin bezlerinin bulaşıcı lezyonları;
endokrin sistemin organlarındaki inflamatuar süreçler;
vitamin ve mineral eksikliği, özellikle iyot;
immünolojik başarısızlık;
toksik faktörlere veya radyasyona maruz kalma.

Bazı hastalıklar da hormon üretimini azaltabilir, örneğin şeker hastalığı, pankreatit, tiroidit, hipotiroidizm. Aşırı hormon içeriği, onları üreten bezlerden birinin hiperfonksiyonu ve ayrıca sentezin bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Tezahür biçimleri ve ihlal belirtileri

Endokrin bozukluklarının belirtileri çok çeşitlidir. Her hastalığın kendi belirti ve semptomları vardır, ancak çoğu zaman örtüşebilir ve bu nedenle hastaları karıştırılabilir. Ve sadece ihlali belirleyebilir ve doğru teşhisi koyabilir. Endokrin patolojileri ile bozukluklar hem bireysel organları hem de bir bütün olarak tüm vücudu etkileyebilir.

Endokrin bozukluklarının belirtileri şunları içerebilir:

vücudun bazı bölümlerinin toplam kütlesinde ve hacminde değişiklik. Endokrin sistem patolojileri hem obeziteye hem de dramatik kilo kaybına neden olabilir. Genellikle bu bireysel bir göstergedir. Örneğin, kadınlar uyarmalı;
işteki sapmalar kardiyovasküler sistemin. Hastalarda sıklıkla aritmi, baş ağrısı ve artan kan basıncı görülür;
gastrointestinal sistemin disfonksiyonu. Hastalığın bu tür semptomları diğerlerinden biraz daha az yaygındır;
nörolojik bozukluklar. Aşırı yorgunluk, hafıza kaybı, uyuşukluk olabilir;
metabolik bozukluklar. Susuzluk veya sık idrara çıkma isteği;
Genel somatik durumun ihlali. Artan terleme, ateş, sıcak basması, genel halsizlik ve sinir uyarılabilirliği ile kendini gösterir.

teşhis yöntemleri

Endokrin sistem hastalıkları, dış muayene, laboratuvar testleri ve enstrümantal muayene dahil olmak üzere çeşitli teşhis yöntemleri kullanılarak tespit edilir. Endokrin sistemin işlev bozukluğu ile ilişkili bazı hastalıkların kendi dış belirtileri vardır. Bu nedenle, yüzün bazı bölümlerinin büyüklüğü hastalıktan bahsedebilir. Bir kişinin büyük bir burnu, dudakları veya kulakları varsa, bu gösterir. Bu, hipofiz bezinin işlev bozukluğu ile ilişkili bir hastalıktır.

Tiroid bezinin patolojileri boyundaki dış değişikliklerle tespit edilebilir. Gigantizm, bir kişinin olağandışı büyümesi ile ayırt edilir. Cildin aşırı hiperpigmentasyonu adrenal yetmezliği gösterir.

Dermatolojik semptomlar, özellikle mantar enfeksiyonu ve püstüler oluşum, diabetes mellitusun karakteristiğidir. Artan saç dökülmesi, hipotiroidizm gibi bir hastalığı ayırt eder. aşırı vücut kılları ile karakterizedir.

Laboratuvar testleri, hormon seviyesini belirlemek için kan bağışlamayı içerir. Göstergelerin değiştirilmesi, doktorun mevcut hastalığı belirlemesine izin verecektir. Ek olarak, bu yöntem diabetes mellitusun tespiti için temel teşkil eder. Bu durumda, şeker için bir kan veya idrar testinin yanı sıra bir glikoz tolerans testi yapılır.

Enstrümantal yöntemler arasında ultrason, X-ışını ve ayrıca bilgisayarlı ve manyetik rezonans görüntüleme bulunur. ultrason etkili yöntem birçok tiroid hastalığının tespiti. Böylece, adrenal bezlerin patolojisinin yanı sıra bir guatr veya kist varlığını da belirleyebilirsiniz. Endokrin bezleri bilgisayarlı ve manyetik rezonans görüntüleme, x-ışınları kullanılarak incelenir.

Tedavi ve önleme

Endokrin bezlerinin hormonal hastalıkları, bireysel bir seyir ve kendine özgü semptomlarla karakterizedir ve bu nedenle tedavide aynı yaklaşımı gerektirir. Her birinin kendi oluşum nedenleri vardır ve bu bağlamda, bunları ortadan kaldırmaya yönelik terapötik önlemler alınmalıdır.

Çoğu durumda ortaya çıkma nedenleri hormonal bozukluklarla ilişkili olduğundan, ana tedavi tıbbidir ve hormonal tedaviden oluşur. Endokrin sisteminin herhangi bir ihlali, tüm organizmanın işleyişini etkileyebileceğinden, en büyük terapötik etki, aşağıdakilerle elde edilebilir: karmaşık tedavi ortaya çıkan hastalıklar. Tedavinin amacı, hormonal dengeyi stabilize etmek ve hastanın durumunda pozitif dinamikler elde etmektir. Ek olarak, metabolik süreçleri kurmak önemlidir.

Bununla birlikte, belirli bir tedavi rejiminin seçimi şunlara bağlıdır:

patolojik sürecin lokalize olduğu yerden;
hastalık hangi aşamada;
nasıl ilerler;
Bağışıklık sisteminin durumu nedir?
organizmanın bireysel özelliklerinin bu hastalıkta kendini nasıl gösterdiği.

Belirli bir hastalık daha şiddetli hale geldiğinde ve ilaç tedavisi istenilen etkiyi göstermediğinde cerrahi yöntemler kullanılır. Bu, endokrin sistem patolojilerinin neoplazmaların (kistler, düğümler, adenomlar, fibroidler, tümörler) ortaya çıkmasına neden olduğu durumlar için geçerlidir.

Endokrin sistem hastalıkları geliştirme riskini en aza indirmek için aşağıdaki ilkelere uyulması önerilir:

dengeli bir diyet ve sağlıklı bir yaşam tarzı;
sigara ve alkolü bırakmak;
bu tür bozuklukları tetikleyebilecek hastalıkların zamanında tedavisi;
dış faktörlerin zararlı etkilerini en aza indirgemek.

Endokrin organların çalışmasıyla ilişkili şüpheli semptomlar fark edilirse, meydana gelen değişikliklerin nedenini bulmanız ve olası patolojileri tedavi etmeye başlamanız önerilir.

İçerik

Vücutta endokrin sistemin işlevi hormonların sentezidir. İşi düzenlerler iç organlar. Hormonlar, bir kişinin fiziksel parametrelerinin yanı sıra fizyolojik ve psiko-duygusal durumu da etkiler. Endokrin hastalıkları ile bu maddelerin üretimi bozulmakta, bu da birçok organ sisteminde arızalara yol açmaktadır.

Endokrin sistem hastalıklarının nedenleri

Bu sistemin tüm patolojileri hormonlarla ilişkilidir. Vücudun sıvı ortamında dolaşan ve spesifik olarak belirli hedef hücreleri etkileyen biyolojik olarak aktif maddelerin adıdır. İkincisi, özel reseptörler kullanarak hormonlarla etkileşime giren ve işlevlerini değiştirerek buna yanıt veren hücrelerdir. Bazı hastalıklarda hormonal maddelerin üretimi, emilimi veya taşınması süreci bozulur. Anormal hormonların sentezine neden olan rahatsızlıklar da vardır.

Bazı endokrin hastalıkları, hormonal etkiye karşı direnç gelişimi ile ayırt edilir. Çoğu patoloji, sentezlenen hormonların eksikliği veya fazlalığından kaynaklanır. İlk durumda, hipofonksiyon gözlenir - endokrin bezlerinin yetersiz işlevi. Bu durumda hormon eksikliğinin olası nedenleri:

hormon üreten organlarda yetersiz kan temini veya kanama;
otoimmün hastalıklar;
endokrin bezlerinin hipoplazisine neden olan konjenital hastalıklar;
radyasyona maruz kalma, toksik maddeler;
endokrin bezlerinin tümörleri;
vücuttaki inflamatuar süreçler;
tüberküloz dahil enfeksiyöz lezyonlar;
iyatrojenik (bir doktorun etkisiyle ilişkili).

Bir ihlal, yalnızca belirli hormonların eksikliği değil, aynı zamanda üretimlerinin fazlalığı olarak kabul edilir. Bu durumda endokrin bezlerinin hiperfonksiyonu teşhis edilir. Vücuttaki böyle bir sapmanın kendi nedenleri vardır:

sağlıklı bir insanda böyle bir işlevi yerine getirmeyen dokuların hormon sentezi;
iyatrojenik;
doğuştan olanlar da dahil olmak üzere doğal faktörler veya hastalıklar nedeniyle endokrin bezlerinin aşırı uyarılması;
insan kanında bulunan öncülerinden hormonların sentezi (örneğin, yağ dokusu östrojen üretebilir).

Endokrin hastalıklarının özelliği, beklenmedik bir şekilde ortaya çıkmalarıdır. Bazı hastalarda bu tür patolojiler doğal bir gelişme olsa da, bazı kişilerin gelişimi için risk faktörleri vardır:

yetersiz beslenme;
azaltılmış fiziksel aktivite;
40 yaş üstü;
kalıtsal yatkınlık;
kilolu;
Kötü alışkanlıklar.

Belirtiler

Endokrin sistem hastalıkları kendilerini farklı şekillerde gösterir, ancak aynı zamanda birkaç ortak semptomu vardır. Onlara göre, bu tür patolojiler diğer hastalıklardan ayırt edilebilir. Semptomlar sıklıkla karıştırılsa da, bu nedenle tıbbi bilgisi olmayan hastanın kendisi endokrin bozukluklarını diğer hastalıklarla karıştırır veya her şeyi yorgunluk ve strese bağlar. Hastalık bu süre içinde ilerler. Bunu önlemek için, endişe verici semptomları zamanında fark etmek önemlidir:

sık idrara çıkma;
tükenmişlik;
Kas Güçsüzlüğü;
değişmeyen bir diyetle ani kilo alımı veya kaybı;
sürekli susuzluk hissi;
uyuşukluk;
hafıza bozukluğu;
terlemek;
ateş;
ishal;
artan kalp hızı, kalpte ağrı;
doğal olmayan uyarılabilirlik;
konvülsiyonlar;
baş ağrısı eşliğinde yüksek tansiyon.

Hastalık türleri

Endokrin sisteminin bileşimi, spesifik endokrin bezleri ve hücreleri içerir. Kendi taraflarında, hormonal bozukluklara yol açan hastalıklar ortaya çıkabilir. Endokrin sistemin organları şunları içerir:

paratiroid bezleri;
hipofiz;
tiroid;
adrenal bezler;
APUD sistemi (yaygın), farklı organlarda bulunan hormonal hücreler dahil;
epifiz (epifiz bezi);
böbreklerin interstisyel hücreleri ve diğer bazı organlar.

Tüm endokrin bozuklukların, daha sonra belirli bir patolojinin nedeni haline gelen birkaç başlangıç bağlantısı vardır. Üç ana gruba ayrılırlar:

Sentrojenik. Hipotalamik-hipofiz sistemi ve beyin düzeyinde endokrin bezlerinin nörohumoral düzenlemesinin ihlali ile ilişkili. Patolojiler, tümörlerin, psikozların, kanamaların büyümesi, toksinlerin veya bulaşıcı ajanların beyin dokuları üzerindeki etkisi ile ilişkilidir.
Birincil glandüler. Bunlar, biyosentez bozukluklarını veya periferik bezler tarafından hormon salınımını içerir. Nedenleri, glandüler dokuların atrofisi veya tümörleridir.
Post-glandüler. Hormon alımının ihlali nedeniyle - belirli bir hedef hücre reseptörü ile etkileşim süreci. Sonuç olarak, biyokimyasal reaksiyonlarda bir başarısızlık var.

Hipotalamik-hipofiz sistemi

Hipofiz bezi, sinir ve endokrin sistemlerin demetinden sorumlu olan bir endokrin organdır. Hipotalamusun işlevi, beynin nöroendokrin aktivitesinin düzenlenmesidir. Bu iki organın birleşimine hipotalamik-hipofiz sistemi denir. İlişkili hastalıklar:

hipofiz devliği. Bu, iç organlarda ve büyümede aşırı bir artıştır. Böyle bir hastalığı olan erkekler 200 cm'nin üzerinde, kadınlar 190 cm'nin üzerindedir, iç organların kütlesi ve büyüklüğü vücudun büyüklüğüne karşılık gelmez. Hastalığa hiperglisemi, genital organların az gelişmişliği, kısırlık, zihinsel bozukluklar eşlik eder.
Diyabet şekeri. Bu hastalık ile artan idrara çıkma not edilir - günde yaklaşık 4-40 litre. Hastalığa dayanılmaz susuzluk ve dehidrasyon eşlik eder. Endokrin sistemin bu hastalığının nedeni, hipotalamus tarafından üretilen antidiüretik hormon vazopressin eksikliğidir.
Sendrom Itsenko-Cushing. Hipofiz hiperkortizolizmi de denir. Endokrin sistemin bu hastalığının nedeni, aşırı kortikotropin sentezi nedeniyle adrenal korteksin hiperfonksiyonudur. Patolojinin belirtileri: arteriyel hipertansiyon, trofik cilt değişiklikleri, genital organ bozuklukları, zihinsel bozukluklar, osteoporoz, kardiyomiyopati, obezite, cilt hiperpigmentasyonu.
Erken ergenlik sendromu. Gonadların hızlandırılmış gelişimi ve ikincil cinsel özellikler nedeniyle gelişir. Bu hastalığı olan erkeklerde olgunluk 9 yıldan önce, kızlarda - 8 yıla kadar. Hastalığa zihinsel az gelişmişlik eşlik eder.
prolaktinoma. Bu, vücutta prolaktin hormonunun üretiminin artması nedeniyle hipofiz bezinin iyi huylu bir tümörüdür. Bu madde, kadınlarda doğumdan sonra süt üretiminden sorumludur. Hastalığa uzun süreli depresyon, görüş alanının daralması, baş ağrısı atakları, sürekli kaygı, duygusal dengesizlik, erkeklerde - meme bezlerinden sütün salınması eşlik eder.
Akromegali. Vücut bölümlerinin orantısız bir büyümesidir, daha sık - eller, ayaklar. Hastalığın ana semptomu, büyümüş alt çene, elmacık kemikleri, burun ve kaş çıkıntıları nedeniyle kaba yüz hatlarıdır.
Hiperprolaktinemi. Bu, peptit hormonunun ön hipofiz bezindeki aşırı sentezin adıdır - prolaktin. Endokrin sistemin bu patolojisi, prolaktinoma, hipotiroidizm, karaciğer sirozu, böbrek yetmezliği ve beyin hastalıkları ile ilişkilidir.

adrenal

Böbreklerin üst kutuplarında adrenal bezler adı verilen eşleştirilmiş bezler bulunur. Beyin ve kortikal (kabuk) maddelerden oluşurlar. Adrenal bezler glukokortikoidler, mineralokortikoidler ve seks steroidleri hormonlarını üretir. Birincisi karbonhidrat metabolizmasını etkiler, bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir, ikincisi potasyum ve sodyum iyonlarının değişimini düzenler ve üçüncüsü sekonder cinsel özelliklerin gelişmesinden sorumludur. Adrenal bezlerin hastalıkları, kortekslerinin hiper veya hipofonksiyonu ile ilişkilidir. Bu organların ana patolojileri aşağıdaki gibidir:

Hiperaldosteronizm. Adrenal korteksin hiperfonksiyonu ile gelişir. Bu bir aldosteromadır - bu eşleştirilmiş organların kortikal maddesinin bir tümörü. Karakteristik belirtiler: hipernatremi, plazmada sodyum tutulması, artmış atardamar basıncı, aritmiler.
Toplam adrenal yetmezlik. Akut veya kronik olabilir. Adrenal bezlerin sentezlediği katekolaminlerin seviyesi normal kalsa da, adrenal bezlerin ürettiği tüm hormonların eksikliğidir.
Kısmi adrenal yetmezlik. Bu hastalıkta, adrenal korteksin bir sınıfı hormon eksikliği vardır, daha sık - gluko- veya mineralokortikoidler.
Addison hastalığı. Bu, korteks dokularının tahrip olması nedeniyle ortaya çıkan adrenal bezlerin kronik bir toplam yetmezliğidir. Hastalığın nedenleri: tüberküloz, tümör metastazları, bağışıklık otoagresyonu, amiloidoz. Patolojiye poliüri, arteriyel hipotansiyon, yorgunluk, kas zayıflığı, hipoglisemi, cildin hiperpigmentasyonu eşlik eder.

Tiroid bezi

Hipotalamik-hipofiz sisteminin unsurlarından biri tiroid bezidir. İyot için bir depolama alanı görevi görür ve iyot içeren (tiroksin ve triiyodotironin) ve peptit hormonlarının üretiminden sorumludur. Tiroid bezi bir kişinin fizyolojik ve psikolojik gelişimini uyarır. Bu organ ayrıca kemiklerin ve iskeletin düzgün büyümesini kontrol eder ve yağların metabolizmasında rol oynar. Tiroid patolojilerinin genel listesi:

Struma veya guatr. Tiroid dokusunun yaygın veya nodüler büyümesidir. Guatr endemiktir (bazı bölgelerde yiyecek ve sudaki iyot eksikliği ile ilişkilidir) ve sporadiktir (endemik olmayan bölgelerde yaşayanlarda görülür). Hipertiroidizmin bir sonucu olarak gelişir - aşırı tiroid hormonu.
tiroidit. Bu, tiroid bezinin dokularının iltihaplanmasının meydana geldiği bir hastalık grubudur. Akut, subakut (lenfositik, granülomatöz) ve kronik (lifli, lenfositik) olmak üzere üç şekilde ortaya çıkabilir. Tiroiditin klinik tablosu farklıdır. Hastalık, hipotiroidizm, hipertiroidizm, tiroid bezinin sıkışma belirtileri ve genel inflamasyon belirtileri ile karakterizedir.
Tiroid adenomu. Bu, lifli bir kapsül ve net kenarları olan iyi huylu bir oluşumdur. Böyle bir tümörün tehlikesi, bez kanserine yol açabilmesidir. Adenom, toksik maddelerin vücut üzerindeki etkisi, olumsuz ekoloji, vegetovasküler distoni nedeniyle ortaya çıkabilir. Ana semptomlar: aşırı sinirlilik, aşırı terleme, kilo kaybı, yüksek sıcaklıklara tahammülsüzlük, hafif efordan sonra bile yorgunluk.

Başka

Bu patoloji kategorisi, kadınlarda endokrin hastalıkları ve tüm yetişkinlerde pankreas ile ilişkili hastalıkları içerir. Bu durumda sapmalar, belirli vücut sistemlerinin çalışmasında değişikliklere yol açan hormon üretiminin ihlali ile de ilişkilidir. Bu hastalıkların listesi:

Tükenmiş yumurtalık sendromu. Bu, menopozunun doğal yaşlanma süreçlerinden çok daha erken gerçekleştiği bir kadın vücudunun durumudur. Bu durumda menopoz, 40 yaşın altındaki hastalarda not edilir. Hastalık nadirdir - kadınların sadece% 3'ü.
Premenstrüel sendrom (PMS). Kadınlarda adetin başlamasından birkaç gün veya birkaç hafta önce hormonal değişikliklerin bir sonucu olarak gelişir. PMS, depresyon, saldırganlık, ağlamaklılık ve sinirlilik, gaz, şişkinlik, şişme, basınç düşüşleri, mide bulantısı, kusma ve baş dönmesine neden olur.
Diyabet. İki tip vardır: insüline bağımlı (tip 1) veya insüline bağımlı olmayan (tip 2). İlk durumda, hastanın vücudu insülini sentezleyemez, bu nedenle kişi onu yapay olarak enjeksiyonlar yoluyla alır. Tip 2 diyabette, normal üretiminin arka planına karşı bu hormona doku direnci gözlenir.
Dirençli yumurtalık sendromu. 35 yaş üstü kadınlarda sekonder amenore (menstrüasyon yokluğu) gelişmesine yol açan, bu eşleştirilmiş organların gonadotropik stimülasyona duyarsızlığıdır.
Polikistik over sendromu. Bu organların işlevi, çok sayıda kist oluşumu nedeniyle bozulur. Hastalığa hipofiz bezi, adrenal bezler ve pankreasın disfonksiyonu eşlik eder.

Endokrin sistem hastalıklarının teşhisi

Bir kişi, belirli semptomlara göre bu tür patolojilerden şüphelenebilir, ancak yalnızca kalifiye bir uzman tanıyı doğrulayabilir. İlk randevuda doktor, vücudun orantılılığını, cildin durumunu, tiroid bezinin boyutunu ve vücut kıllarının yapısını dikkate alarak dış muayene yapar. Bu işaretlere göre, bir uzman birincil tanı koyabilir.

Bir endokrin sistem hastalığının görünür semptomları olmadığında, doktor palpasyon yapar. Tiroid bezini hissediyorsanız, bir boyutta veya başka bir guatr tanımlayabilirsiniz. Ayrıca oskültasyon ve perküsyon yöntemleri de kullanılabilir. Laboratuvar ve enstrümantal prosedürlerden hastaya atanır:

yumurtalıkların, adrenal bezlerin, tiroid bezinin ultrason muayenesi (ultrason);
endokrin bezlerinin manyetik rezonans ve bilgisayarlı tomografisi (MRI ve BT);
kemik dokusundaki olası değişiklikleri belirlemek için röntgen muayenesi;
şeker ve hormonlar için kan testi;
tiroid bezinin patolojilerini saptamak için iyot 131 kullanan radyoimmünoassay.

Endokrin sistem hastalıklarının sonuçları

Vücutta hormonlar hemen hemen tüm ana organların düzenlenmesinden sorumludur, bu nedenle bu maddelerin üretimi bozulursa, sonuçlar herhangi bir sistemden kendini gösterebilir. Vücutta metabolizma bozulur, kozmetik kusurlar ve somatik anormallikler oluşur. Endokrin hastalıklarının olası olumsuz sonuçları:

kandaki kolesterol miktarında bir artış;
osteoporoz;
devlik veya tersine, çok küçük büyüme, cinsel organların gelişimini yavaşlatan - ihlal durumunda hormonal arka plançocuklukta veya ergenlikte;
yaşam boyu veya uzun süreli hormon replasman tedavisi ihtiyacı;
sadece mevcut bozuklukları şiddetlendiren eşlik eden hastalıkların ortaya çıkması.

önleme

Pratik olarak, kalıtsal hastalıklar hariç, endokrin sistemin herhangi bir bozukluğu önlenebilir. Bu durumda, önleyici tedbirler şunları içerir:

radyasyon ve toksik maddelerin vücut üzerindeki olumsuz etkisinin dışlanması;
yeterli miktarda besin ve vitamin içeren rasyonel bir diyet;
obezite hormonal bozuklukları kışkırttığı için normal kiloya kilo kaybı;
endokrin patolojilerin ilk belirtileri ortaya çıktığında, onları erken bir aşamada tanımlamaya yardımcı olacak bir doktora zamanında erişim.

Video

Metinde bir hata mı buldunuz?
Seçin, Ctrl + Enter tuşlarına basın, düzeltelim!

İnsan endokrin sistemi, boşaltım kanalları olmayan ve vücuda hormon salgılayan endokrin bezlerinden oluşur. Hormonlar, hücre ve dokuların normal işleyişini sağlar, böylece vücudun normal işleyişini düzenleme işlevini yerine getirir. "Endokrinoloji" bilimi, yüksek patoloji yüzdesi nedeniyle ayrı bir dala ayrılan endokrin sistem hastalıklarının incelenmesiyle ilgilenmektedir.

Endokrin bezleri sisteminin işlevleri arasında şunlar vardır:

organların ve sistemlerin yeterli işleyişinin kontrolü, vücudun büyümesi ve gelişmesi;
vücudun kimyasal reaksiyonlarına katılım;
hayati süreçlerin stabilizasyonu;
cinsiyet (cinsiyet) özelliklerine göre üreme sisteminin normal işleyişini sağlamak;
insan duygularından sorumludur.

Bezler, hormonlar ve kısaca özellikleri

bez	yerelleştirme	üretilen hormonlar	Fonksiyonlar	Fonksiyonları ihlal eden patolojiler
Tiroid.	Boynun ön yüzeyi.	Tiroksin, Triiyodotironin, Kalsitonin	vücudun büyüme ve gelişmesinin düzenlenmesi, iyotun depolanması, T hücrelerinin uyarılması. T hücreleri	Hashimoto guatr, yaygın toksik guatr, demans
paratiroid bezleri	Tiroid bezinin arka yüzeyinde	parathormon	düzgün çalışması için gerekli kalsiyum miktarını kontrol etmek gergin sistem	Paratiroid osteodistrofi, Hiperparatiroidizm
Timus bezi (timus)	Üst göğüs, sternumun arkasında	timopoietinler	bağışıklık sisteminin aktivitesini kontrol etmek; bağışıklığın düzenlenmesine katılım.	Ağırlıklı olarak otoimmün hastalıklar
Pankreas	Midenin arkasında, birinci ve ikinci bel omurları seviyesinde	insülin glukagon	kan şekeri seviyelerinde azalma; kan şekeri seviyelerinde artış. Karbonhidrat, yağ ve protein metabolizmasının düzenlenmesi	şeker hastalığı, insülinoma
adrenal bezler	Böbreklerin üst kutupları	Adrenalin ve norepinefrin	Duygusal tepkiler vermek, kalbin çalışmasını kontrol etmek, kan şekerini yükseltmek, kan basıncını yükseltmek	Hiperaldosteronizm, Feokromositoma; Addison hastalığı; Kardiyovasküler sistem hastalıkları (hipertansiyon, miyokard enfarktüsü)
testisler	Skrotum	testosteron	sperm oluşumunun uyarılması ve canlılığının sağlanması, vücudun erkek tipine göre gelişmesi, cinsel isteğin desteklenmesi	Hipergonadizm, hipogonadizm
yumurtalıklar	karın	Estradiol, progesteron, gevşeme	adet döngüsü ve doğum kontrolü; ikincil cinsel özelliklerin gelişimi, kadın tipine göre vücudun oluşumu. Kan kolesterol seviyelerini düşürmek	amenore, kısırlık
Hipofiz	beynin temeli	Tirotropik (TSH), Adrenokortikotropik (ACTH), Folikül uyarıcı (FSH), Lüteinize edici (LH), Somatotropik (STG), luteotropik (prolaktin), asparotosin, Vazopressin, (antidiüretik, ADH), vazotosin, Valitosin, glumitosin, izotosin, mesotosin, Oksitosin.	Tüm endokrin bezleri üzerinde etki, meme bezlerinin gelişimi ve işleyişi, melanin metabolizmasının düzenlenmesi, yumurtalık foliküllerinin büyümesinin uyarılması	Cücelik, devlik, akromegali, şekersiz diyabet, hiperprolaktinemi ve endokrin bezlerinin arızalanmasından kaynaklanan diğer hastalıklar
epifiz	Beyin	melatonin serotonin Adrenoglomerülotropin.	Büyüme hormonlarının geriliği, Ergenliğin belli bir yaşa kadar baskılanması, Uyku ve uyanıklığın kontrolü	uykusuzluk, depresyon, hipertonik hastalık, Obezite, Tip 2 diyabet

Kadınlarda endokrin bozukluklarının belirtileri

Hastalık semptomları, çeşitliliklerinde dikkat çekicidir; bu, işlevlerin sayısı göz önüne alındığında şaşırtıcı değildir.

Ancak aralarında bir kişinin dikkat etmesi ve hemen bir doktora danışması gerekenler var.

Büyümede belirgin değişiklikler olan hipofiz bezinin patolojisinden şüphelenmek mümkündür. Somatotropik hormon sentezinin ihlali durumunda, bir kadının boyu 120 cm'yi geçmeyecektir. İlk belirtiler 3 yaş civarında görülür. Eşlik eden belirtiler: küçük bir yüz ile birlikte yüz kafatasının (alın) çıkıntılı kemikleri, genital organların az gelişmişliği, daha sonra adet düzensizlikleri birleşir.

Ağız kuruluğu, sürekli susama, sık idrara çıkma. Diyabet bu semptomların en yaygın nedenidir. Kadınlarda hastalığın seyri erkeklerden biraz farklıdır. Belirgin bir neden olmaksızın kilo alımı veya kaybı (şeker hastalığının tipine göre) varsa, mantar enfeksiyonunun varlığı,

Akromegali ile yüzün çıkıntılı kısımlarının genişlemesi her şeyden önce not edilir, ayaklar ve eller boyut olarak artar.

Kadınlarda endokrin sistem bozulduğunda adet düzensizlikleri sık görülür., artan terleme, kırılgan saç ve tırnaklar, duygusal durumdaki değişiklikler eşlik eder.

Artan testosteron sentezi. Kadın vücudunda bu hormondan yumurtalıklar sorumludur. Kadınlarda artan miktarda "erkeklik hormonu" durumunda, vücutta artan saç büyümesi görülür, saç sertleşir, koyulaşır. Ses de değişir, biraz daha pürüzlü hale gelir. Zamanında tıbbi yardım almazsanız, gelecekte adet döngüsünün başarısızlığı veya sona ermesi olacaktır. Sonuç olarak, Cushing sendromunun gelişmesi veya yumurtalık tümörlerinin oluşması muhtemeldir.

Kiminle iletişime geçmeli?

Bazı genel semptomlar ortaya çıkarsa (artmış tansiyon, halsizlik, sinirlilik, kol ve bacaklarda uyuşma), muayeneyi yazacak ve sizi bir uzmana yönlendirecek bir terapistle iletişime geçmeniz gerekir.

düşündüren birkaç semptom varsa endokrin patoloji, endokrinologa hitap etmek gerekir. Zamanında yönlendirme yardımcı olur erken teşhis hastalık ve uygun tedavi.

"Klinik minimum" kavramı vardır, bunlar birincil hastalar için reçete edilen testlerdir. Şunları içerir: klinik kan testi, genel idrar tahlili, yardımcı program, HIV, sifiliz, hepatit analizi.

Bu göstergelerin ihlalleri tespit edilirse, ek testler reçete edilir. Özellikle, endokrin bezlerinin işlevlerinin ihlal edildiğinden şüpheleniliyorsa, hormonal bir çalışma yapılır. Bu içerir:

belirli bir hormonun başlangıç seviyesinin belirlenmesi;
fonksiyonel testler veya dinamikler sırasında hormonal arka planda değişiklikler (insan biyoritmi dikkate alınarak);
manyetik rezonans veya bilgisayarlı tomografi;
Ultrason (hipofiz bezi, epifiz, pankreas hastalıkları için);
biyopsi (tiroid hastalığı).

Ve teşhis doğrulandıktan sonra tedavi reçete edilir.

Nasıl tedavi edilir?

Sadece cinsiyet, yaş, araştırma verileri, işlev bozukluğunun şiddeti, eşlik eden hastalıkların varlığı gibi birçok faktöre dayalı olarak ilaç almak için bir rejim reçete eden bir uzmanın gözetiminde.

Kural olarak, hormonlar reçete edilir ve bu durumda kendi kendine ilaç tedavisi kesinlikle istenmeyen bir etkiye yol açabilir.

Endokrin sistem - bir dizi spesifik endokrin bezi (endokrin bezleri) ve endokrin hücreleri.

O içerir:

hipofiz;
epifiz (epifiz bezi);
tiroid bezi;
paratiroid bezleri;
adrenal bezler;
APUD sistemi veya vücudun çeşitli organlarına ve dokularına dağılmış hormonal hücreler tarafından oluşturulan yaygın sistem - gastrointestinal sistemin endokrin hücreleri, gastrin, glukagon, somatostatin vb.;
örneğin prostaglandin E2, eritropoietin ve diğer bazı organların benzer endokrin hücrelerini üreten böbreklerin interstisyel hücreleri.

endokrin hücre - vücudun sıvı ortamına bir hormon sentezleyen ve salgılayan bir hücre - kan, lenf, hücreler arası sıvı, beyin omurilik sıvısı.
Hormon - vücut sıvılarında dolaşan ve belirli hedef hücreler üzerinde spesifik etkisi olan biyolojik olarak aktif bir madde.

Hormonların kimyasal yapısı farklıdır. Bunların çoğu peptitler (proteinler), steroid maddeler, aminler, prostaglandinlerdir.

Hormon hedef hücre - Bu, bir reseptör yardımıyla bir hormonla spesifik olarak etkileşime giren ve buna hayati aktivitesini ve işlevini değiştirerek yanıt veren bir hücredir.

ENDOKRİN SİSTEMİN GENEL PATOLOJİSİ

Endokrin bezlerinin aktivitesinin ihlali, kendilerini iki ana biçimde gösterir: hiperfonksiyonlar (yedek işlev) ve hipofonksiyon (yetersiz fonksiyon).

Endokrin bozuklukların patogenezindeki ana başlangıç bağlantıları, sentrojen, primer glandüler ve postglandüler bozukluklar olabilir.

Sentrojenik bozukluklar endokrin bezlerinin beyin ve hipotalamik-hipofiz kompleksi düzeyinde nörohumoral düzenleme mekanizmalarının ihlali neden olur. Bu bozuklukların nedenleri, kanama, tümör büyümesi, toksinlerin ve bulaşıcı ajanların etkisi, uzun süreli stres reaksiyonları, psikoz vb. sonucu beyin dokusuna zarar verebilir.

Beyne ve hipotalamik-hipofiz sistemine verilen hasarın sonuçları, hipotalamus ve hipofiz hormonlarının nörohormonlarının oluşumunun yanı sıra, aktivitesi bu hormonlar tarafından düzenlenen endokrin bezlerinin işlev bozukluklarının ihlalidir. Bu nedenle, örneğin, nöropsikiyatrik travma, aşırı tiroid fonksiyonuna ve tirotoksikoz gelişimine yol açan merkezi sinir sisteminin bozulmasına yol açabilir.

Birincil glandüler bozukluklar Bezin kütlesindeki ve buna bağlı olarak kandaki hormonun seviyesindeki bir azalma veya artış sonucunda periferik endokrin bezleri tarafından hormonların biyosentezindeki veya salınımındaki bozukluklardan kaynaklanır.

Bu bozuklukların nedenleri, aşırı miktarda hormonun sentezlendiği endokrin bezlerinin tümörleri, hormonal etkilerde bir azalmanın eşlik ettiği yaşa bağlı involüsyon da dahil olmak üzere glandüler dokunun atrofisi olabilir. ayrıca tiroid hormonlarının oluşumu için gerekli olan iyot gibi hormon sentez substratlarının eksikliği veya hormon biyosentezinin yetersiz seviyeleri.

İlkeye göre birincil glandüler bozukluklar geri bildirim serebral korteksin ve hipotalamik-hipofiz sisteminin işlevini etkileyebilir. Bu nedenle, tiroid fonksiyonunda bir azalma (örneğin, kalıtsal hipotiroidizm) merkezi sinir sisteminin bozulmasına ve demansın (tiroid kretinizmi) gelişmesine yol açar.

Post glandüler bozukluklar ihlallerden kaynaklanan Ulaşım alımlarının hormonları, yani hormonun hücre ve dokunun belirli bir reseptörü ile etkileşiminin ihlali ve metaizm biyokimyasal reaksiyonlarının, etkileşimlerinin ve yıkımlarının ihlali olan hormonlar.

ENDOKRİN SİSTEM HASTALIKLARI

HİPOFİZ HASTALIKLARI

Hipofiz - vücudun nörohumoral düzenlemesinin birliğini sağlayan sinir ve endokrin sistemlerini birbirine bağlayan bir endokrin organ.

Hipofiz bezi adenohipofiz ve nörohipofizden oluşur.

Hipofiz bezinin ana işlevleri.

adenohipofiz hormon üretir:

follitropin (önceden folikül uyarıcı hormon, FSH olarak adlandırılıyordu);
lutropin (önceden lüteinize edici hormon, LH);
prolaktin (önceden luteomammatropik hormon, LTH);
kortikotropin (önceden adrenokortikotropik hormon, ACTH);
tirotropin (eskiden tiroid uyarıcı hormon. TSH) ve bir dizi başka hormon.

nörohipofiz kana iki hormon salgılar: antidiüretik ve oksitosin.

Antidiüretik hormon (ADH) veya arginin vazopressin, böbrek tübüllerinde suyun yeniden emilimini arttırır ve yüksek konsantrasyonlarda glomerüler arteriyollerin kasılmasına ve içlerinde kan basıncının artmasına neden olur.

Oksitosin, kadın üreme sistemindeki fizyolojik süreçleri düzenler, hamile uterusun kasılma fonksiyonunu arttırır.

ADENOJİPOFİZ HİPERFONKSİYONU İLE İLİŞKİLİ HASTALIKLAR

hiperpituitarizm - adenohipofizin bir veya daha fazla hormonunun içeriğinin veya etkisinin fazlalığı.

Nedenler. Çoğu durumda, hiperpitüitarizm, adenohipofiz tümörünün veya zehirlenme ve enfeksiyonlar sırasındaki hasarının sonucudur.

hipofiar devlik büyüme ve iç organlarda aşırı bir artış ile kendini gösterir. Aynı zamanda, yükseklik genellikle erkeklerde 200 cm'den ve kadınlarda 190 cm'den yüksektir, iç organların boyutu ve kütlesi vücudun boyutuna karşılık gelmez, daha sık organlar da genişler, daha az sıklıkla görecelidir önemli büyümeye kıyasla azalmıştır.

Pirinç. 76. Akromegali. Sağda - sağlıklı, solda - akromegali hastası.

Bu bağlamda, kalp ve karaciğerin fonksiyonel yetersizliğinin gelişmesi mümkündür. Kural olarak, genellikle diabetes mellitus olan hiperglisemi gözlenir; genital organların az gelişmişliği var (hipogenitalizm). genellikle kısırlık; zihinsel bozukluklar - duygusal dengesizlik, sinirlilik, uyku bozuklukları, zihinsel performansta azalma, psikosteni.

akromegali - vücudun bireysel bölümlerinin boyutunun orantısız bir şekilde arttığı bir hastalık (daha sık - eller, ayaklar), alt çene, burun, süpersiliyer kemerler, elmacık kemiklerindeki artış nedeniyle yüz özellikleri pürüzlü hale gelir (Şek. 76).

Bu değişiklikler, vücudun hayati fonksiyonlarının ihlali ve çoklu organ yetmezliğinin kademeli gelişimi ile birleştirilir.

Erken ergenlik sendromu - gonadların hızlandırılmış gelişimi, bazı durumlarda ikincil cinsel özelliklerin ortaya çıkması ile karakterize bir durum - 8 yaşına kadar kızlarda, 9 yaşına kadar erkeklerde ergenliğin başlangıcı, ancak buna zihinsel eşlik eder geliştiriliyor.

Hipofiz hiperkortizolizmi (Itsenko-Cushing hastalığı) adrenal korteksin hiperfonksiyonuna yol açan aşırı kortikotropin üretimi ile oluşur. Klinik olarak Itsenko-Cushing hastalığı, obezite, ciltte trofik değişiklikler, arteriyel hipertansiyon, kardiyomiyopati gelişimi, osteoporoz, cinsel işlev bozukluğu, cilt hiperpigmentasyonu ve zihinsel bozukluklar ile kendini gösterir.

ADENOHİPOFİZİN HİPFONKSİYONU İLE İLGİLİ HASTALIKLAR

hipopituitarizm - hipofiz hormonlarının eksikliği.

Nedenler.

Adenohipofizin hipofonksiyonu menenjit veya ensefalit, hipofiz bezindeki dolaşım bozuklukları (tromboz, emboli, kanama), kafatasının tabanına zarar veren travmatik beyin hasarı ve ayrıca protein açlığının bir sonucu olarak gelişebilir.

Adenohipofizin hipofonksiyonu hipofiz kaşeksisi, hipofiz cüceliği ve hipofiz hipogonadizmi ile ortaya çıkabilir.

hipofiz kaşeksisi adenohipofizin toplam hipofonksiyonu ile gelişir, hemen hemen tüm hormonların oluşumunda bir azalma ile kendini gösterir, bu da her türlü metabolizmanın bozulmasına ve ilerleyici tükenmeye yol açar.

hipofiz cüceliği veya hipofiz cücelik , somatotropin eksikliği durumunda gelişir ve büyüme ve vücut ağırlığında ilerleyici bir gecikme ile karakterizedir (vücut oluştuğunda, büyüme genellikle kadınlarda 110 cm ve erkeklerde 130 cm'yi geçmez), yüzün yaşlılık görünümü (kırışıklıklar, kuru ve gevşek cilt), genital bezlerin az gelişmişliği ve birincil kısırlık ile birlikte ikincil cinsel özellikler. Çoğu durumda zeka bozulmaz, ancak zihinsel performans ve hafızada azalma belirtileri sıklıkla ortaya çıkar.

hipofiz hipogonadizmi adenohipofizin hipofonksiyonu nedeniyle seks hormonlarının eksikliği ile gelişir. Görünen:

kocasında- testislerin ve dış genital organların az gelişmişliği, hafif ikincil cinsel özellikler, yüksek (efemine) ses tınısı, kısırlık, kadınsı bir figürün gelişimi, obezite ile karakterize edilen eunukoidizm;
kadınlar arasında- meme bezlerinin az gelişmişliği, menstrüasyonun geç başlaması, amenoreye kadar menstrüel düzensizlikler, kısırlık, astenik fiziği, duygusal dengesizliğin eşlik ettiği kadın çocukçuluğu.

Nörohipofizin hipofonksiyonu içinde bir tümörün gelişmesi, inflamatuar süreçler, ortaya çıkan yaralanmalar sonucu ortaya çıkabilir olumsuzluk diyabet ADH oluşumundaki azalma nedeniyle. Bu hastalık, düşük nispi yoğunluğu ile büyük miktarda idrarın (4 ila 40 l / gün) salınması ile karakterize edilir. Su kaybı ve kan plazmasının ozmotik basıncındaki artışa, dayanılmaz susuzluk eşlik eder ( polidipsi), hastaların çok miktarda su içmesi nedeniyle.

Adrenal Hastalıklar

Adrenal bezler, böbreklerin üst kutuplarında bulunan ve bir korteks (korteks) ve bir medulladan oluşan eşleştirilmiş endokrin bezleridir.

Adrenal bezlerin ana işlevleri.

Adrenal kortekste üç grup steroid hormon sentezlenir: glukokortikoidler, mineralokortikoidler ve seks steroidleri.

glukokortikoidler karbonhidrat metabolizmasını etkiler, anti-inflamatuar etkiye sahiptir ve bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltır.
mineralokortikoidler (insanlarda, esas olarak aldosteron), başta sodyum ve potasyum iyonları olmak üzere elektrolitlerin değişimini düzenler.
seks steroidleri (androjenler ve östrojenler) ikincil cinsel özelliklerin gelişimini belirler ve ayrıca nükleik asitlerin ve proteinin sentezini uyarır.
Adrenal korteksin hiperfonksiyonunun neden olduğu hastalıklar (hiperkortisizm), kandaki kortikosteroid içeriğinde bir artış ile ilişkilidir ve hiperaldosteronizm ve Itsenko-Cushing sendromu ile kendini gösterir.
hiperaldosteronizm genellikle aldosteroma gelişimi ile ilişkilidir - adrenal korteksin bir tümörü. Plazma sodyum tutulması ve hipernatremi karakteristiktir. Kan basıncı yükselir, kardiyak aritmiler ortaya çıkar.
Itsenko-Cushing sendromu Kural olarak, aşırı glukokortikoidlerin eşlik ettiği adrenal korteks tümörü ile gelişir. Yüzde, boyunda, üst omuz kuşağı bölgesinde yağ birikmesi olan obezite karakteristiktir. Hastalar yüksek kan basıncına ve kan şekeri seviyelerine sahiptir, genellikle vücut ısısı yükselir. Bağışıklık sisteminin baskılanması nedeniyle enfeksiyonlara karşı direnç azalır. Erkeklerde ikincil cinsel özelliklerin gelişimi hızlanır ve yaşa karşılık gelmez, ancak birincil cinsel özellikler ve davranışlar gelişimde geride kalır. Kızların erkek fiziğinin özellikleri vardır.

Adrenal korteksin hipofonksiyonundan veya adrenal yetmezlikten kaynaklanan hastalıklar. Adrenal bezlere verilen hasarın derecesine bağlı olarak, 2 tip adrenal yetmezlik ayırt edilir: toplam ve kısmi.

Toplam adrenal yetmezlik adrenal korteksin tüm hormonlarının eksikliği nedeniyle - glukomineralokortikoidler ve androjenik steroidler. Aynı zamanda, adrenal medulla tarafından üretilen normal bir katekolamin seviyesi vardır.

Kısmi adrenal yetmezlik - adrenal korteksin herhangi bir hormon sınıfının yetersizliği, çoğunlukla - mineral veya glukokortikoidler.

Kursun doğasına bağlı olarak, adrenal korteksin akut ve kronik toplam yetmezliği ayırt edilir.

Adrenal korteksin akut total yetmezliği.

O nedenler:

Kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımlarından sonra vücuda girişinin kesilmesi tedavi amaçlı. Ortaya çıkan durum olarak adlandırılır kortikosteroid yoksunluk sendromu veya iyatrojenik adrenal yetmezlik. Hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin fonksiyonunun uzun süreli inhibisyonu ve adrenal korteksin atrofisinden kaynaklanır.
Her iki adrenal bezin korteksinde hasar, örneğin, büyük bir yükseklikten düşerken, dokusunda trombohemorajik sendromlu iki taraflı kanama, yıldırım hızında sepsis.
Hormon üreten bir tümörden etkilenen adrenal bezin çıkarılması. Bununla birlikte, yetersizlik sadece ikinci adrenal bezin kortikal maddesinin hipo veya atrofisi ile gelişir.

tezahürler:

akut hipotansiyon;
akut kalp yetmezliğine bağlı artan dolaşım yetmezliği, arteriyel damarların kas tonusunun azalması ve birikmesi nedeniyle dolaşımdaki kan kütlesinde azalma. Kural olarak, çoğu hastanın ölüm nedeni akut şiddetli dolaşım yetmezliğidir.

Adrenal korteksin kronik toplam yetmezliği (Adcison hastalığı).

Temel neden bağışıklık otoagresifliği, tüberküloz lezyonları, tümör metastazları, amiloidoz sonucu adrenal korteks dokusunun tahrip edilmesidir.

tezahürler

kas zayıflığı, yorgunluk;
arteriyel hipotansiyon;
poliüri;
vasküler yataktaki sıvı hacmindeki azalmanın bir sonucu olarak vücudun hipohidrasyonu ve hemokonsantrasyon, hipovolemiye yol açar;
hipoglisemi;
Her iki hormon da melanin oluşumunu uyardığından, adenohipofiz tarafından ACTH ve melanosit uyarıcı hormonun artan salgılanması nedeniyle cilt ve mukoza zarlarının hiperpigmentasyonu. Hipofiz bezinin etkilenmediği primer adrenal yetmezliğin karakteristiği.

Adrenal medulla hiperfonksiyonunun neden olduğu hastalıklar.

Nedenler: medullanın kromaffin hücrelerinden tümörler - iyi huylu (feokromositomalar) ve daha az sıklıkla kötü huylu (feokromoblastomlar). Feokromositomalar, başta norepinefrin olmak üzere fazla miktarda katekolamin üretir.

Hiperkatekolamineminin belirtileri:

arteriyel hipertansiyon;
arteriyel hipertansiyon, solgunluk, terleme, kas zayıflığı, yorgunluk arka planına karşı gelişen serebral iskemi (bayılma) sonucu kısa süreli bilinç kaybı ile akut hipotansif reaksiyonlar;
katekolamin hipertansif krizleri - kan basıncında önemli artış dönemleri (200 mm Hg ve üzeri sistolik);
sinüs taşikardisi ve ekstrasistol şeklinde kalp ritmi bozuklukları;
hiperglisemi ve hiperlipidemi.

Adrenal katekolaminlerin seviyesinin veya etkilerinin bağımsız bir patoloji şekli olarak yetersizliği gözlenmez, bu da adrenal bezlerin eşleşmesinden ve yüksek telafi edici adaptif yeteneklerinden kaynaklanır.

TİROİD HASTALIKLARI

Tiroid bezi, hipotalamus-hipofiz-tiroid bezi sisteminin bir bileşenidir. Tiroid parankimi üç tip hücreden oluşur: A-, B- ve C-hücreleri.

A hücreleri veya foliküler, iyot içeren hormonlar üretir. Bezin kütlesinin çoğunu oluştururlar.
B hücreleri biyojenik aminler üretir (örn. serotonin).
C-hücreleri kalsitonin hormonu ve diğer bazı peptitleri sentezler.

Tiroid bezinin yapısal birimi foliküldür - A ve C hücreleri ile kaplı ve kolloid ile dolu bir boşluk.

Tiroid bezi vücudun fiziksel, zihinsel ve cinsel gelişimini düzenleyen iyot içeren ve peptit hormonlar üretir.

peptit hormonları(kalsitonin, katakalsin vb.) C-hücreleri tarafından sentezlenir. Kandaki kalsitonin içeriğinde bir artış, böbrek tübüllerinde kalsiyum geri emiliminin ihlali ile birlikte tiroid bezinin tümörleri ve böbrek yetmezliği ile ortaya çıkar.

Pirinç. 77. Guatr.

İyot içeren hormonların düzeyinde veya etkilerinde bir değişiklik ile karakterize edilen tiroid bezinin çok sayıda hastalığı iki grupta birleştirilir: hipertiroidizm ve hipotiroidizm.

hipertiroidizm , veya tirotoksikoz, vücutta iyot içeren hormonların etkilerinin fazlalığı ile karakterizedir. Hipotiroidizmin gelişmesiyle birlikte bu hormonların etkilerinin olmaması söz konusudur.

Hipertiroidizm eşliğinde tiroid bezi hastalıkları.

Bu hastalıklar, bezin aktivitesi bozulduğunda veya hipofiz bezi veya hipotalamusun fonksiyonlarındaki bir bozukluğun sonucu olarak ortaya çıkar. Bu hastalıklardan en önemlileri guatr (struma) ve tümörlerdir.

Guatr (struma), tiroid dokusunun nodüler veya yaygın bir büyümesidir (Şekil 77).

Guatr türleri.

Yaygınlığa göre:

nedeni bazı bölgelerde (ülkemizde, Urallar ve Sibirya'nın bazı bölgeleri) su ve yiyeceklerde iyot eksikliği olan endemik guatr;
endemik olmayan bölgelerde yaşayanlarda meydana gelen sporadik guatr.

Morfolojiye göre:

yaygın guatr. bez dokusunun düzgün büyümesi ile karakterize edilir;
bezin büyüyen dokusunun çeşitli boyutlarda yoğun nodüler oluşumlar oluşturduğu nodüler guatr;
foliküllerde kolloid birikimi ile karakterize kolloid guatr;
neredeyse tamamen kolloid yokluğunda folikül epitelinin büyümesi ile karakterize parankimal guatr.

Yaygın toksik guatr (Graves hastalığı) Hipertiroidi vakalarının %80'inden fazlasını oluşturur. Genellikle 20-50 yıl sonra ortaya çıkar. kadınlar erkeklerden 5-7 kat daha sık hastalanırlar.

Nedenler:

kalıtsal yatkınlık;
hipotalamus ve sempatik-adrenal sistemin aktivasyonuna neden olan ve yoğun bir tiroid hormonu üretimine yol açan tekrarlayan zihinsel travma (stres).

Patogenez.

Patogenezdeki ilk bağlantı, plazma hücreleri tarafından çok sayıda “otoagresif” immünoglobulinin sentezine neden olan lenfositlerde kalıtsal bir genetik kusurdur. Bu immünoglobulinlerin özelliği, folikül epitelinin A hücreleri üzerindeki TSH reseptörleri ile spesifik olarak etkileşime girme, fazlalığı hipertiroidizme ve hatta tirotoksikoza neden olan triiyodotironin oluşumunu ve kana girmesini uyarma yeteneğidir. Kandaki daha otoagresif immünoglobulinler, metabolizmada önemli bir değişiklik ile karakterize edilen daha şiddetli tirotoksikoz: vücudun hipoksiye duyarlılığında keskin bir artışa yol açan oksidatif süreçler, bazal metabolizma ve vücut ısısında bir artış. Glikojen, protein ve yağların parçalanması artar, hiperglisemi oluşur ve su metabolizması bozulur.

Morfoloji.

Guatr genellikle yaygın, bazen nodüler. Histolojik olarak, folikül epitelinin papiller büyümeleri ve stromanın lenfoplazmasitik infiltrasyonu ile karakterizedir. Foliküllerde çok az kolloid bulunur.

Kalp kasındaki su metabolizmasının ihlali nedeniyle, vakuoler dejenerasyon gelişir, kalbin boyutu artar; karaciğerde seröz bir ödem var ve ardından - skleroz; beyin de dahil olmak üzere sinir dokusunda sık görülen distrofik değişiklikler (tirotoksik ensefalit). Sinir sistemi ve kasların aktivitesindeki bozukluklara, ortaya çıkan ATP eksikliği, kaslardaki glikojen depolarının tükenmesi ve diğer metabolik bozukluklar neden olur.

klinik tablo.

Hastalar karakteristik bir üçlü - guatr, şişkin gözler (egzoftalmi) ve taşikardi geliştirir. Hastalar kilo kaybeder, kolayca heyecanlanır, huzursuzdur; hızlı ruh hali değişimleri, huzursuzluk, yorgunluk, titreyen parmaklar, artan refleksler ile karakterizedir. Taşikardi, sempatik-adrenal sistemin aktivasyonu ile ilişkilidir. Hastalarda nefes darlığı, artmış sistolik kan basıncı, poliüri vardır.

Hipotiroid durumlar (hipotiroidizm) iyot içeren hormonların vücuttaki yetersiz etkileri ile karakterizedir. Yeni doğanlar da dahil olmak üzere popülasyonun %0.5-1'inde görülürler.

Nedenler.

Çeşitli etiyolojik faktörler, ya doğrudan tiroid bezi, hipofiz bezi, hipotalamik merkezler üzerinde etki ederek ya da hedef hücrelerin tiroid hormonlarına duyarlılığını azaltarak hipotiroidizme neden olabilir.

Kretinizm ve miksödem, hipotiroidizme bağlı en sık görülen hastalıklar arasındadır.

kretinizm - yenidoğanlarda ve erken çocukluk döneminde gözlenen bir hipotiroidizm şekli.

patogenez Hastalık, triiyodotironin ve tiroksin hormonlarının eksikliği ile ilişkilidir.

Ana belirtiler: küçük çocukların fiziksel ve zihinsel gelişiminde gecikme. Hastalarda yumuşak doku şişmesi nedeniyle cüce büyüme, kaba yüz hatları; genellikle ağza sığmayan büyük bir dil; sırtını geri çeken geniş düz "kare" burun: birbirinden uzak gözler; koca göbek, genellikle kasların zayıflığını gösteren göbek fıtığı varlığı ile.

miksödem - Kural olarak yetişkinlerde ve daha büyük çocuklarda gelişen ciddi bir hipotiroidizm şekli.

Miksödemin karakteristik bir belirtisi, dokuya bastıktan sonra bir fossa (mukus ödemi) oluşmayan cilt ve deri altı dokusunun şişmesidir.

Neden miksödem, tiroid bezine birincil hasarın bir sonucu olarak tiroid hormonlarının etkilerinin yetersizliğidir (vakaların% 90'ında), daha az sıklıkla - ikincil (travma, bezin çoğunun cerrahi olarak çıkarılması, iltihaplanma, bozan ilaçların uygulanması hormon sentezi, iyot eksikliği vb.), adenohipofiz ve hipotalamusun işlev bozukluğu.

Patogenez.

Hastalığın karakteristik mukozal ödeminin özü, cilt proteinlerinin ve deri altı yağ dokusunun özelliklerindeki değişiklikler nedeniyle sadece hücre dışı değil, aynı zamanda hücre içi ortamda da su birikmesidir. Tiroid hormonlarının eksikliği ile proteinler, yüksek hidrofilikliğe sahip müsin benzeri bir maddeye dönüştürülür. Ödem gelişimi, tiroid hormonlarının eksikliği ile böbrek tübüllerinde artan yeniden emilim nedeniyle vücutta su tutulması ile desteklenir.

Hastalarda kalp hızı ve sistolik kan basıncı azalmıştır. Oksidatif süreçler zayıflar, bazal metabolizma ve vücut ısısı düşer. Glikojen, protein ve yağların parçalanması azalır; kanda hipoglisemi not edilir. Yağların, özellikle kolesterolün parçalanmasının zayıflaması nedeniyle ateroskleroz ve koroner yetmezlik gelişimi artar ve hızlanır.

klinik tablo.

karakteristik dış görünüş ve hastanın davranışı: kabarık yüz, kuru, soğuk cilt, şişmiş göz kapakları, daralmış palpebral yarıklar. Tipik uyuşukluk, ilgisizlik, uyuşukluk, çevreye ilgi eksikliği, hafızanın zayıflaması. Kas tonusu azalır, refleksler zayıflar, hastalar çabuk yorulur. Tüm bu değişiklikler, merkezi sinir sistemindeki uyarıcı süreçlerin zayıflaması ve metabolik bozukluklarla ilişkilidir.

Çıkış. Son derece şiddetli, genellikle ölümcül olan miksödem sonucu, hipotiroidi, veya miksödemli koma. Yetersiz tedavi edildiğinde veya tedavi edilmeyen hastalarda her türlü hipotiroidizmin son aşaması olabilir.

PANKREAS HASTALIKLARI

Pankreas, atılıma ek olarak, dokularda normal metabolizma seyrini sağlayan önemli bir endokrin işlevi yerine getirir. Pankreasın a hücrelerinde üretilen hormon glukagon, ve adacık aparatının p hücrelerinde - insülin.

insülin kandaki glikoz seviyesinin artmasıyla yoğun olarak üretilir, glikozun dokular tarafından kullanımını arttırır ve aynı zamanda glikojen ve yağlar şeklindeki enerji kaynaklarının arzını arttırır. İnsülin, glikozun hücre dışı ortamdan hücreye taşınması için aktif bir süreç sağlar. Hücrenin kendisinde, glikozdan glikoz-6-fosfatın oluştuğu önemli heksokinaz enziminin aktivitesini arttırır. Bu formda, glikoz hücrede çeşitli metabolik dönüşümlere girer. İnsülin, glikojen sentezini uyarır ve parçalanmasını engeller, dokularda, özellikle karaciğer ve kaslarda glikojen arzını arttırır.
glukagon kontrainsüler hormon grubuna aittir: glikojenin parçalanmasını uyarır, sentezini engeller ve hiperglisemiye neden olur.

Pankreasın adacık aparatının hiperfonksiyonunun eşlik ettiği hastalıklar

Pankreasın β-hücrelerinin hormon üreten bir tümörü - insuloma ile vücuttaki insülin seviyesinde bir artış meydana gelir; diyabet tedavisinde kullanılan aşırı dozda insülin ile; bazı beyin tümörleri ile. Bu durum kendini gösterir hipoglisemi, gelişmeye kadar hipoglisemik koma.

Adacık aparatının mutlak ve göreceli yetersizliğini tahsis edin. Mutlak yetmezlikte pankreas çok az insülin üretir veya hiç üretmez. Vücutta bu hormonun eksikliği vardır. Göreceli yetersizlik ile üretilen insülin miktarı normaldir.

Diyabet - kronik hastalık Mutlak veya nispi insülin eksikliğinden kaynaklanan, her türlü metabolizmanın bozulmasına yol açan (öncelikle karbonhidrat, kendini gösteren hiperglisemi ), damar hasarı ( anjiyopati), gergin sistem ( nöropati) ve çeşitli organ ve dokularda patolojik değişiklikler.

Dünyada 200 milyondan fazla insan diabetes mellitustan muzdariptir ve özellikle endüstriyel diyabette insidansı %6-10 oranında sürekli bir artış eğilimi vardır. Gelişmiş ülkeler. Rusya'da, son 15 yılda diyabetli hasta sayısı iki katına çıktı ve bazı bölgelerde toplam nüfusun %4'üne ulaştı ve 70 yaşın üzerindeki insanlar arasında %10'u bile aştı.

Diyabetin sınıflandırılması.

Tip I diyabet - insüline bağımlı, esas olarak çocuklarda ve ergenlerde gelişir (genç diyabet) ve Langerhans adacıklarının p hücrelerinin ölümünden kaynaklanır.
Tip II diyabet - insülinden bağımsız, yetişkinlerde, daha sık olarak 40 yıl sonra gelişir ve β hücrelerinin yetersiz işlevinden kaynaklanır. ve insülin direnci (insüline direnç) dokuları.

Nedenler hastalıklar: adacıkların r-hücrelerinin kalıtsal yetersizliği, sıklıkla pankreasta insan yaşlandıkça gelişen sklerotik değişiklikler, bazen - zihinsel travma. Diyabet gelişimi aşırı karbonhidrat tüketimine katkıda bulunabilir. Değişiklik önemli olabilir antijenik özellikler insülin normal fizyolojik aktivitesinde Bu durumda vücutta insülini bağlayan ve dokuya girmesini engelleyen antikorlar oluşur. Enzimin etkisi altında insülin inaktivasyonunda bir artış önemli olabilir. insülinaz, hipofiz bezinin büyüme hormonu tarafından aktive edilir.

Diabetes mellitus, insülinin etkisini azaltan ve hiperglisemiye neden olan hormonlarda önemli bir artış ile ortaya çıkabilir. Uzun süreli kontrainsüler hormon fazlalığı ile, hipergliseminin etkisi altında adacık aparatının β-hücrelerinin tükenmesi nedeniyle göreceli insülin eksikliği mutlak hale gelebilir.

Patogenez. Diabetes mellitusun özelliği, 4.2-6.4 mmol / l oranında 22 mmol / l veya daha fazlasına ulaşabilen kan glikoz seviyelerinde (hiperglisemi) bir artıştır.

Hiperglisemi, glikozun hücrelere girişinin ihlali, dokular tarafından kullanımının zayıflaması, sentezde bir azalma ve glikojenin parçalanmasında bir artış ve proteinlerden ve yağlardan glikoz sentezindeki bir artıştan kaynaklanır. Normal koşullar altında, böbrek tübüllerinde glikozun kana tam olarak geri emilmesi meydana gelir. Tamamen geri emildiği kan plazması ve birincil idrardaki maksimum glikoz konsantrasyonu 10.0-11.1 mmol / l'dir. Bu seviyenin üzerinde (glikoz için eliminasyon eşiği), fazlası idrarla atılır. Bu fenomene denir "glukozüri". Glukozüri sadece hiperglisemi ile değil, aynı zamanda renal atılım eşiğinde bir azalma ile de ilişkilidir, çünkü glukoz yeniden emilim süreci normal olarak sadece renal tübüllerin epitelinde glukoz-6-fosfata dönüştürüldüğünde meydana gelebilir. Şeker hastalığında bu süreç bozulur. Yağların artan parçalanması ile bağlantılı olarak keto asitler oluşur; kanda biriktiklerinde hastalarda hiperketonemi gelişir. Diyabetin özelliği de kan kolesterol düzeylerinde bir artıştır.

Hiperglisemi, kan plazmasının ozmotik basıncında bir artışa yol açar, bu da dokular tarafından su kaybına (dehidrasyon) neden olur; buna susuzluk, artan su alımı ve buna bağlı olarak poliüri eşlik eder. Sekonder idrardaki glikoz seviyesindeki bir artış ve ozmotik basıncı, tübüllerdeki suyun geri emilimini azaltır ve bunun sonucunda diürez artar. Hiperketonemi, asidoz oluşumuna katkıda bulunur ve vücudun zehirlenmesine neden olur.

patolojik anatomi.

Diabetes mellitustaki morfolojik değişiklikler oldukça açık bir şekilde sunulmaktadır. Pankreas, boyut olarak biraz küçülür, sertleşir. İnsular aparat atrofilerinin ve sklerozlarının bir kısmı, kalan adacıklar hipertrofiye uğrar.

Vasküler patoloji, karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasının ihlali ile ilişkilidir. büyük arterlerde gelişir aterosklerotik değişiklikler, ve mikrovaskülatür damarlarında, bazal membranlarında hasar, endotel ve peritel proliferasyonu meydana gelir. Tüm bu değişiklikler, tüm mikro dolaşım yatağının damarlarının sklerozu ile sona erer - mikroanjiyopati. Beyne, sindirim sistemine, retinaya, periferik sinir sistemine zarar verir. Mikroanjiyopati, böbreklerde en derin değişikliklere neden olur. Bazal membranlara verilen hasar ve glomerüler kılcal damarların artan geçirgenliği nedeniyle, kılcal halkalar üzerine fibrin düşer ve bu da glomerüler hyalinosis'e yol açar. gelişmekte diyabetik glomerüloskleroz. Klinik olarak proteinüri ve ödem, arteriyel hipertansiyon ile karakterizedir. Diabetes mellitusta karaciğer büyür, hepatositlerde glikojen yoktur, yağlı dejenerasyonları gelişir. Lipid infiltrasyonu dalak ve lenf düğümlerinde de görülür.

Kursun çeşitleri ve diabetes mellitus komplikasyonları.

Insanlarda farklı Çağlar diabetes mellitusun kendine has özellikleri vardır ve farklı şekillerde ilerler. gençlerde hastalık malign bir seyir ile karakterizedir, yaşlı insanlar- nispeten iyi huylu. Diyabet çeşitli komplikasyonlara neden olur. Diyabetik koma gelişimi mümkündür. Diyabetik glomerüloskleroz, üremi gelişmesiyle diyabeti komplike hale getirir. Makroanjiyopatinin bir sonucu olarak, ekstremite damarlarının trombozu ve kangren oluşabilir. Azaltılmış vücut direnci genellikle kaynama, piyoderma, pnömoni ve bazen sepsis şeklinde pürülan bir enfeksiyonun aktivasyonu ile kendini gösterir. Diyabetin bu komplikasyonları hastalarda en sık ölüm nedenleridir.

Endokrin sistem vücuttaki tüm temel fonksiyonların kontrolünden sorumludur, bu nedenle en ufak hormonal bozukluklar bile özel dikkat gerektirir. Hormonal bozukluklar insan vücudunun birçok organının ve sisteminin normal işlevselliğinin ihlal edilmesine yol açtığından, insan endokrin sisteminin hastalığı ile ilgili sorular çok sayıda hasta için endişe kaynağıdır. Uygun tedaviye uyulmaması durumunda, bu tür ihmaller çok hoş olmayan sonuçlara yol açar.

Hormonal bozukluklar kendi başlarına şu anlama gelir: boy ve kiloda azalma veya artış, duygusal dengesizlik ve dengesiz zihinsel durum. İnsan endokrin sistemi, tüketilen gıdaların sindirimi ve vücudun sağlıklı bir durumunun korunması anlamına gelen vücudun işleyişinde aktif bir katılımcı haline gelir. Endokrin sistemin bezleri şunları içerir: hipofiz bezi, hipotalamus, tiroid ve paratiroid bezleri ve gonadlar.

Örneğin, hipofiz bezi, biri büyüme hormonu olan ve insan büyümesini etkileyen birkaç hormon üretir. Vücutta bu tür hormonların akut eksikliği ile büyüme durur ve bir yetişkinin vücut uzunluğu sadece bir metre yirmi santimetredir. Hormonun fazla üretilmesi durumunda, bir yetişkinin vücut uzunluğu iki metreyi aşar.

Endokrin bezleri, sinir sisteminin normal işleyişinden sorumludur ve bağışıklık sistemleri Hasta ve vücudun iyi bir asit durumunu korumaya yardımcı olur. Endokrin bezleri sayesinde, kimyasal reaksiyonlar yoluyla insan organlarının aktivitesi ile reaksiyona giren hormonlar üretilir.

Her hastalık endokrin bezlerinin arızalanmasına ve hormonal bozulmalara neden olamaz. Bu gibi durumlarda, endokrinolog her zaman yardımcı olamaz, bazen tamamen farklı bir uzmana başvurmak en iyisidir, örneğin cinsel işlev bozukluğu durumunda, duygusal dengesizlik durumunda bir ürolog veya jinekolog ile iletişime geçmek en iyisidir. , bir psikoterapist yardımcı olacaktır.

Her durumda, yeterli bir teşhis ve uygun tedavi yapmak için kalifiye bir uzmanla konsültasyon gereklidir. Genellikle, endokrin sistem hastalıkları, patolojik süreçlerin gelişimine katkıda bulunan hormon üretiminin fazlalığı veya eksikliği ile ilişkilidir.

Modern tıp pratiğinde endokrin sistem hastalıklarının etiyolojisi hala çok az çalışılmaktadır. Endokrin sistemdeki patolojik değişiklikler, genetik anormallikler, iltihaplanma ve neoplazmalar ve hormonlara karşı bozulmuş doku duyarlılığı ile ilişkili olabilir. Modern tıp, endokrin sistemin en yaygın hastalıkları arasında ayrım yapar: diabetes mellitus, toksik yaygın guatr ve seks bezlerinin işlev bozukluğu.

Ancak tüm bunlara rağmen modern yöntemlerçalışmalar, endokrin bezleri ve onunla ilişkili hastalıklar hala en gizemli ve tam olarak anlaşılmamış olanlardır, bu nedenle bunlara bağlı kalmak önemlidir. Genel kurallar kalifiye uzmanlardan önleme ve öneriler.

Endokrin bozuklukları ile ilişkili belirti ve semptomlar çok sayıdadır ve telaffuz edilebilir ve insan vücudunun hemen hemen tüm alanlarını ve işlevlerini etkileyebilir. Endokrin sistemle ilişkili bozuklukları olan hastalarda gözlenen semptomlar:

Keskin bir azalma veya tersine vücut ağırlığında keskin bir artış;
Ani ruh hali değişikliği;
Vücut ısısında ve ateşinde artış veya azalma;
artan terleme;
Kadınlarda adet döngüsünün ihlali;
Normal kalp atış hızında değişiklik;
Hafıza ihlali ve dikkat konsantrasyonu;
Sık sık baş ağrısı;
Hızlı yorgunluk, halsizlik ve uyuşukluk;
Esas olarak diyabetli hastalarda görülen sürekli susuzluk hissi;
Aşırı uyarılabilirlik;
Azaltılmış cinsel dürtü;
Sık idrara çıkma dürtüsü.

Yukarıdaki semptomların tümü, endokrin sistem hastalıkları ile ilişkili bozuklukları olan çoğu hastada yaygındır. Bu semptomlar spesifik olmadığından ve hemen hemen herkes bunları yaşadığından, hemen profesyonel bir endokrinologdan yardım almak gerekli değildir, bir süre sağlığınızı izlemek faydalı olacaktır.

Endokrin bezlerine neden olan hastalıkların çoğunun dış belirtileri vardır, belirtilen semptomlarla birlikte, hastalığın belirtilerinin tezahürünün en canlı resmini zaten verebilirler.

Bu tür belirtiler aşağıdakilerle karakterize edilir: hastanın yüz ifadesi değişir, süperkiliyer kemerlerin boyutu artar, cilt değişir, muhtemelen saç dökülmesi veya tersine aşırı büyümeleri. Ülke nüfusunun çoğunluğunu çevreleyen olumsuz koşullar nedeniyle, tiroid bezi özellikle risk altındadır.

Endokrin sisteminin ima ettiği kontrol, kişinin yaşı ve cinsiyeti ile karakterize edilir. Ayrıca metabolik sürecin ve merkezi sinir sisteminin normal işleyişi üzerinde ve bunların yardımıyla zaten diğer tüm hayati fonksiyonlar üzerinde önemli bir etkisi vardır. Yaşın karakteristik belirtileri, bir veya daha fazla endokrin bezinden iç salgı bozukluklarının etkisi altında keskin bir şekilde bozulabilen yaşa bağlı değişikliklerin doğal seyri ile ilişkilidir.

Böyle bir ihlal nedeniyle, belki daha önce ergenlik, esas olarak gonadların malign neoplazmlarında gözlenir. Böyle bir tümörün çıkarılması, seks bezlerinin performansını normalleştirir. Cinsel özellikler, vücudun cinsel farklılaşmasından ve cinsiyet bezlerine ait ikincil cinsel özelliklerin gelişiminden sorumludur.

İşlevselliklerinde bir azalma, uzuvların uzunluğundaki artan büyüme ile karakterize edilen özel bir vücut yapısının gelişimini ifade eder, erkek hastalarda kadın pelvik yapısı gelişir ve vücut saç çizgisi yoktur.

Yukarıda listelenen tüm belirti ve bulgulara rağmen, endokrin bezlerini etkileyen hastalıkların çoğunun doğada kalıtsal olduğu unutulmamalıdır, bu nedenle en yakın akrabaların hangi hastalıklara sahip olduğunu sormaya değer. Endokrin hastalıkları ile ilişkili semptom ve bulguların, oluşum tipine ve doğasına bağlı olduğu unutulmamalıdır, doğru tanı koymak ve bu semptomları zamanında tedavi etmeye başlamak önemlidir.

Katılan doktorun, hastalıklara neden olabilecek bir zamanlar aktarılan tüm patolojik süreçleri teşhis etmesi çok önemlidir. Çok sık olarak, karakteristik dış belirtiler belirli bir hastalığın gelişimini gösterebilir, örneğin çok genişlemiş dudaklar veya kulaklar akromegali gösterebilir ve boynun gözle görülür bir deformitesi tiroid bezinin arızalandığını gösterir.

gerekli tedavi

Modern tıp pratiğinde, endokrin sistemi ima eden tedavi, hormon yardımı ile gerçekleştirilir. ilaçlar. Ana nedenlerin bezlerin aşırı veya yetersiz aktif katılımı olması durumunda, onarıcı işlevsellik ile ilgili sorunlar vardır.

Belirtileri ve ilk belirtileri ortadan kaldırmak için, hastanın vücuduna, endokrin sistem elemanlarının işleyişinin aşırı aktivitesini azaltan hormonlar verilir. Özellikle ağır vakalarda, bir kişinin bezin bir kısmını çıkarması veya organı tamamen kesmesi gerektiğinde, bu tür ilaçları almak yaşamın sonuna kadar yapılmalıdır.

Önleme için, anti-inflamatuar ve güçlendirici ilaçlar sıklıkla reçete edilir ve radyoaktif iyot tedavisi de kullanılır. Tabii ki, en etkili tedavi yöntemi cerrahidir, ancak kalifiye uzmanlar bu yöntemi yalnızca nadir durumlarda kullanmaya çalışır.

Bu tür bir tedavi, yalnızca ortaya çıkan tümör endokrin sisteme zarar verirse kullanılır. Endokrin sistemin de muzdarip olduğu neoplazmalarda cerrahi müdahale yöntemi kullanılır.

Beslenme, hangi endokrin bezinin etkilendiğine bağlı olarak doktor tarafından seçilir. Diabetes mellitus tarafından ağırlaştırılabilecek eşlik eden hastalıklar yoksa diyetle beslenme reçete edilir, bu durumda, başlangıç için uzman bir deneme diyeti reçete eder. Örnek menü tablosu:

Et ve balık - iki yüz elli gram;
Süzme peynir - üç yüz gram;
Peynir - yirmi beş gram;
Süt ürünleri - beş yüz gram;
Çavdar ekmeği - yüz gram;
kremsi ve sebze yağı- altmış gram;
Patates ve fasulye hariç tüm sebzeler - bin gram;
Muz ve üzüm hariç taze meyveler - üç yüz gram.

Aşırı kilolu hastalar için önleme için bir deneme diyeti reçete edilir, düşük enerji içeriğine sahip olmalıdır, bu yağ alımının kısıtlanması kilo kaybına katkıda bulunur.

Endokrin sistemi, infüzyonların alınmasını içeren halk yöntemlerinin yardımıyla da tedavi edilebilir. şifalı otlar, bu yöntem kekik, civanperçemi, melisa, nane, pelin, adaçayı, papatya ve diğerleri gibi çok sayıda bitki almak için tasarlanmıştır. Bu tür ücretler, metabolik süreçleri stabilize etmeye ve önemli mikro elementlerin vücuda alınmasına katkıda bulunmaya yardımcı olur.

Endokrin sistemin ortaya çıkan semptomlarının ve hastalıklarının önlenmesi, biyolojik olarak aktif ve iyot içeren gıda takviyelerinin düzenli alımını içerir. uyulması gerektiği unutulmamalıdır. sağlıklı yaşam tarzı endokrin sistem hastalıkları ile ilişkili riskleri en aza indirmek ve en aza indirmek için gerekli önlemlere bağlı kalın.