Choroby endokrynologiczne to stany patologiczne, w których zaburzone jest normalne funkcjonowanie gruczołów dokrewnych. Mimo swojej różnorodności, wszystkie opierają się na zaburzeniach hormonalnych, które zachodzą w organizmie pod wpływem różnych czynników.

Każdy z nich wymaga indywidualnego podejścia i leczenia, gdyż znacząco wpływają na jakość życia człowieka.

Rodzaje patologii endokrynologicznych

Istnieje wiele, około 50 chorób związanych z zaburzeniami endokrynologicznymi. Są one klasyfikowane według gruczołów, które je produkują. Gruczoły układu hormonalnego obejmują:

przysadka;
Epifiza;
nadnercza;
tarczyca;
przytarczyca;
trzustka;
grasica;
seksualny.

Każdy z nich odpowiada za produkcję określonych hormonów. Pojawienie się chorób związanych z hormonami znacznie osłabia zasoby organizmu.

Najczęstsze choroby związane z hormonami, a raczej z naruszeniem ich produkcji, to:

cukrzyca;
choroba Itsenko-Cushinga;
niedoczynność tarczycy;
tyreotoksykoza;
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy.

U kobiet najczęstsze choroby związane z naruszeniem produkcji hormonów płciowych. Funkcję produkcyjną pełnią jajniki. To właśnie one produkują estrogeny, gestageny i androgeny, które odpowiadają za prawidłowe funkcjonowanie kobiecego organizmu. Jeśli zostaną naruszone, kobiety mogą rozwinąć torbiel jajnika, mastopatię, mięśniaki macicy i niepłodność. Większość z tych chorób jest wynikiem zaburzenia endokrynologiczne.

Czynniki ryzyka

Pojawienie się i rozwój każdej patologii endokrynologicznej odbywa się na różne sposoby. Istnieje kategoria osób podatnych na takie patologie. W związku z tym rozróżnia się następujące czynniki ryzyka:

wiek osoby, z wyjątkiem wrodzonej natury patologii. Uważa się, że po 40 roku życia człowiek często zawodzi i rozwijają się różne choroby z tym związane;
genetyczne predyspozycje. Niektóre choroby, takie jak cukrzyca, mogą być dziedziczone. Jeśli rodzice mają tę chorobę, to z dużym prawdopodobieństwem cierpią na nią ich dzieci;
mieć nadwagę. Większość osób z zaburzeniami endokrynologicznymi ma nadwagę lub otyłość;
niezrównoważona dieta. W przypadku braku racjonalnego podejścia do żywienia może wystąpić awaria układu hormonalnego;
złe nawyki. Wiadomo, że palenie i alkohol nie mają najlepszego wpływu na funkcjonowanie gruczołów dokrewnych;
Siedzący tryb życia. U osób o obniżonej aktywności fizycznej tempo przemiany materii zwalnia i pojawia się nadwaga co prowadzi do złego funkcjonowania gruczołów dokrewnych.

Przyczyny rozwoju patologii

Wszystkie choroby układu hormonalnego mają wspólny charakter występowania, to znaczy ich przyczyny są ze sobą powiązane. Głównym z nich jest naruszenie produkcji jednego lub drugiego hormonu, który jest wytwarzany przez jeden z gruczołów dokrewnych.

Może to być niedobór lub nadmiar. Drugim najważniejszym czynnikiem powodującym choroby endokrynologiczne jest odporność hormonalna. Ten termin medyczny odnosi się do tego, jak wytwarzany hormon jest postrzegany przez organizm ludzki. Ponadto eksperci identyfikują następujące powody:

produkcja nieprawidłowych hormonów. To jest ładne rzadkie wydarzenie spowodowane mutacją określonego genu;
naruszenie transportu hormonów do tkanek i narządów oraz ich metabolizm. Jest to wynik zmian w wątrobie, ale może również wystąpić w czasie ciąży;
odporność na hormony. Ten czynnik sprawczy jest związany z upośledzeniem funkcjonowania receptorów hormonalnych. Często ma dziedziczny charakter występowania.

Hormony pełnią ważną funkcję w organizmie, wpływając na wiele procesów życiowych. Niedobór hormonów może być wrodzony lub nabyty. Specjaliści identyfikują wiele stanów, w których dochodzi do zmniejszenia produkcji hormonów. Wśród nich najczęstsze to:

genetyczne predyspozycje;
zakaźne zmiany gruczołów dokrewnych;
procesy zapalne w narządach układu hormonalnego;
niedobór witamin i minerałów, w szczególności jodu;
niewydolność immunologiczna;
narażenie na czynniki toksyczne lub promieniowanie.

Niektóre choroby mogą również zmniejszać produkcję hormonów, na przykład cukrzyca, zapalenie trzustki, zapalenie tarczycy, niedoczynność tarczycy. Nadmierna zawartość hormonów występuje przy nadczynności jednego z gruczołów, które je produkują, a także w wyniku syntezy.

Formy manifestacji i oznaki naruszeń

Objawy zaburzeń endokrynologicznych są bardzo zróżnicowane. Każda choroba ma swoje własne oznaki i objawy, ale często mogą się one nakładać i dlatego pacjenci mogą być zdezorientowani. I tylko w stanie określić naruszenie i postawić prawidłową diagnozę. W przypadku patologii endokrynologicznych zaburzenia mogą wpływać zarówno na poszczególne narządy, jak i na całe ciało.

Objawy zaburzeń endokrynologicznych mogą obejmować:

zmiana całkowitej masy i objętości niektórych części ciała. Patologie układu hormonalnego mogą powodować zarówno otyłość, jak i dramatyczną utratę wagi. Często jest to wskaźnik indywidualny. Na przykład kobiety powinny być czujne;
odchylenia w pracy układu sercowo-naczyniowego. Pacjenci często mają arytmię, bóle głowy i podwyższone ciśnienie krwi;
dysfunkcja przewodu żołądkowo-jelitowego. Takie objawy choroby są nieco mniej powszechne niż inne;
zaburzenia neurologiczne. Może to być nadmierne zmęczenie, utrata pamięci, senność;
zaburzenia metaboliczne. Istnieje pragnienie lub częsta potrzeba oddania moczu;
Naruszenie ogólnego stanu somatycznego. Objawia się wzmożoną potliwością, gorączką, uderzeniami gorąca, ogólnym osłabieniem i pobudliwością nerwową.

Metody diagnostyczne

Choroby układu hormonalnego są wykrywane za pomocą różnych metod diagnostycznych, w tym badania zewnętrznego, testów laboratoryjnych i badania instrumentalnego. Niektóre choroby związane z upośledzeniem funkcjonowania układu hormonalnego mają swoje własne objawy zewnętrzne. Tak więc duży rozmiar niektórych części twarzy może mówić o chorobie. Jeśli dana osoba ma duży nos, usta lub uszy, oznacza to. Jest to choroba związana z dysfunkcją przysadki mózgowej.

Patologie tarczycy można wykryć na podstawie zewnętrznych zmian w szyi. Podobnie jak gigantyczny, wyróżnia się niezwykłym wzrostem osoby. Nadmierne przebarwienia skóry wskazują na niedoczynność kory nadnerczy.

Objawy dermatologiczne, w szczególności infekcja grzybicza i powstawanie krost, są charakterystyczne dla cukrzycy. Zwiększone wypadanie włosów wyróżnia chorobę taką jak niedoczynność tarczycy. charakteryzuje się nadmiernym owłosieniem ciała.

Badania laboratoryjne polegają na oddaniu krwi w celu określenia poziomu hormonów. Zmiana wskaźników pozwoli lekarzowi określić istniejącą chorobę. Ponadto metoda ta służy jako podstawa do wykrywania cukrzycy. W takim przypadku wykonuje się badanie krwi lub moczu na cukier, a także test tolerancji glukozy.

Metody instrumentalne obejmują obrazowanie ultradźwiękowe, rentgenowskie, a także obrazowanie komputerowe i rezonans magnetyczny. USG jest skuteczna metoda wykrywanie wielu chorób tarczycy. Możesz więc określić obecność wola lub torbieli, a także patologię nadnerczy. Gruczoły dokrewne są badane za pomocą obrazowania komputerowego i rezonansu magnetycznego, promieniami rentgenowskimi.

Leczenie i profilaktyka

Choroby hormonalne gruczołów dokrewnych charakteryzują się indywidualnym przebiegiem i specyficznymi objawami, dlatego wymagają takiego samego podejścia w leczeniu. Każdy z nich ma swoje własne przyczyny występowania i pod tym względem środki terapeutyczne powinny mieć na celu ich wyeliminowanie.

Ponieważ przyczyny ich występowania związane są w większości przypadków z zaburzeniami hormonalnymi, główne leczenie ma charakter leczniczy i polega na terapii hormonalnej. Ponieważ każde naruszenie układu hormonalnego może wpływać na funkcjonowanie całego organizmu, największy efekt terapeutyczny można osiągnąć dzięki kompleksowe leczenie pojawiające się choroby. Celem leczenia jest stabilizacja gospodarki hormonalnej i uzyskanie pozytywnej dynamiki w stanie pacjenta. Ponadto ważne jest ustalenie procesów metabolicznych.

Jednak wybór konkretnego schematu leczenia zależy od:

z miejsca, w którym zlokalizowany jest proces patologiczny;
na jakim etapie jest choroba;
jak to przebiega;
Jaki jest stan układu odpornościowego?
jak indywidualne cechy organizmu przejawiają się w tej chorobie.

Gdy dana choroba stanie się bardziej dotkliwa, a leczenie farmakologiczne nie przyniesie pożądanego efektu, stosuje się metody chirurgiczne. Dotyczy to przypadków, w których patologie układu hormonalnego doprowadziły do pojawienia się nowotworów (torbiele, węzły, gruczolaki, mięśniaki, guzy).

Aby zminimalizować ryzyko rozwoju chorób układu hormonalnego, zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

zbilansowana dieta i zdrowy styl życia;
rzucenie palenia i alkoholu;
terminowe leczenie chorób, które mogą wywoływać takie zaburzenia;
minimalizowanie szkodliwego wpływu czynników zewnętrznych.

Jeśli zauważono podejrzane objawy związane z pracą narządów dokrewnych, zaleca się ustalenie przyczyny zaistniałych zmian i rozpoczęcie leczenia ewentualnych patologii.

Zawartość

W organizmie funkcją układu hormonalnego jest synteza hormonów. Regulują pracę narządy wewnętrzne. Hormony wpływają na stan fizjologiczny i psycho-emocjonalny, a także parametry fizyczne osoby. W przypadku chorób endokrynnych produkcja tych substancji jest zaburzona, co prowadzi do niewydolności wielu układów narządów.

Przyczyny chorób układu hormonalnego

Wszystkie patologie tego systemu są związane z hormonami. Jest to nazwa substancji biologicznie czynnych, które krążą w płynnych ośrodkach organizmu i specyficznie wpływają na określone komórki docelowe. Te ostatnie to komórki, które oddziałują z hormonami za pomocą specjalnych receptorów i reagują na to, zmieniając swoją funkcję. W niektórych chorobach zaburzony jest proces produkcji, wchłaniania lub transportu substancji hormonalnych. Istnieją również dolegliwości, które powodują syntezę nieprawidłowych hormonów.

Niektóre choroby endokrynologiczne wyróżniają się rozwojem odporności na działanie hormonalne. Większość patologii powstaje z powodu niedoboru lub nadmiaru syntetyzowanych hormonów. W pierwszym przypadku obserwuje się niedoczynność - niewystarczającą funkcję gruczołów dokrewnych. Możliwe przyczyny braku hormonów w tym przypadku:

niewystarczające dopływ krwi lub krwotok w narządach wytwarzających hormony;
choroby autoimmunologiczne;
choroby wrodzone, które powodują niedorozwój gruczołów dokrewnych;
narażenie na promieniowanie, substancje toksyczne;
guzy gruczołów dokrewnych;
procesy zapalne w ciele;
zmiany zakaźne, w tym gruźlica;
jatrogenny (związany z wpływem lekarza).

Za naruszenie uważa się nie tylko niedobór niektórych hormonów, ale także ich nadmierną produkcję. W tym przypadku rozpoznaje się nadczynność gruczołów dokrewnych. Takie odchylenie w ciele ma swoje własne powody:

synteza hormonów przez tkanki, które nie pełnią takiej funkcji u zdrowej osoby;
jatrogenny;
nadmierna stymulacja gruczołów dokrewnych spowodowana czynnikami naturalnymi lub chorobami, w tym wrodzonymi;
synteza hormonów z ich prekursorów obecnych w ludzkiej krwi (np. tkanka tłuszczowa jest zdolna do produkcji estrogenu).

Osobliwością chorób endokrynologicznych jest to, że mogą wystąpić nieoczekiwanie. Chociaż u niektórych pacjentów takie patologie są naturalnym rozwojem, ponieważ niektórzy ludzie mają czynniki ryzyka dla ich rozwoju:

niedożywienie;
zmniejszona aktywność fizyczna;
wiek powyżej 40 lat;
dziedziczna predyspozycja;
nadwaga;
złe nawyki.

Objawy

Choroby układu hormonalnego manifestują się na różne sposoby, ale mają też kilka wspólnych objawów. Według nich takie patologie można odróżnić od innych chorób. Chociaż objawy są często mieszane, dlatego sam pacjent, który nie ma wiedzy medycznej, myli zaburzenia endokrynologiczne z innymi chorobami lub wszystko przypisuje zmęczeniu i stresowi. W tym czasie choroba postępuje. Aby temu zapobiec, ważne jest, aby w porę zauważyć niepokojące objawy:

częste oddawanie moczu;
zmęczenie;
słabe mięśnie;
nagły przyrost lub utrata masy ciała przy niezmienionej diecie;
ciągłe uczucie pragnienia;
senność;
upośledzenie pamięci;
wyzysk;
gorączka;
biegunka;
zwiększona częstość akcji serca, ból w sercu;
nienaturalna pobudliwość;
drgawki;
wysokie ciśnienie krwi z towarzyszącymi bólami głowy.

Rodzaje chorób

Skład układu hormonalnego obejmuje określone gruczoły dokrewne i komórki. Z ich strony mogą wystąpić choroby, które prowadzą do zaburzeń hormonalnych. Narządy układu hormonalnego obejmują:

gruczoły przytarczyczne;
przysadka;
tarczyca;
nadnercza;
System APUD (rozproszony), w tym komórki hormonalne zlokalizowane w różnych narządach;
epifiza (szyszynka);
komórki śródmiąższowe nerek i niektórych innych narządów.

Wszystkie zaburzenia endokrynologiczne mają kilka początkowych ogniw, które później stają się przyczyną określonej patologii. Są podzielone na trzy główne grupy:

Centrogenny. Związany z naruszeniem neurohumoralnej regulacji gruczołów dokrewnych na poziomie układu podwzgórzowo-przysadkowego i mózgu. Patologie są związane z rozwojem guzów, psychoz, krwotoków, działaniem toksyn lub czynników zakaźnych na tkankę mózgową.
Pierwotny gruczołowy. Należą do nich zaburzenia biosyntezy lub uwalniania hormonów przez gruczoły obwodowe. Przyczynami są atrofia lub guzy tkanek gruczołowych.
Zagruczołowy. Spowodowane naruszeniem odbioru hormonów - proces ich interakcji z określonym receptorem komórek docelowych. W rezultacie dochodzi do niepowodzenia reakcji biochemicznych.

Układ podwzgórzowo-przysadkowy

Przysadka mózgowa jest narządem dokrewnym odpowiedzialnym za wiązkę układu nerwowego i hormonalnego. Funkcją podwzgórza jest regulacja aktywności neuroendokrynnej mózgu. Połączenie tych dwóch narządów nazywa się układem podwzgórzowo-przysadkowym. Choroby towarzyszące:

gigantyzm przysadkowy. To nadmierny wzrost narządów wewnętrznych i wzrostu. Mężczyźni z taką chorobą mają powyżej 200 cm, kobiety powyżej 190 cm, masa i wielkość narządów wewnętrznych nie odpowiadają wielkości ciała. Chorobie towarzyszy hiperglikemia, niedorozwój narządów płciowych, niepłodność, zaburzenia psychiczne.
Moczówka prosta cukrzyca. W przypadku tej choroby obserwuje się zwiększone oddawanie moczu - około 4-40 litrów dziennie. Chorobie towarzyszy nieznośne pragnienie i odwodnienie. Przyczyną tej choroby układu hormonalnego jest brak hormonu antydiuretycznego wazopresyny, który wytwarzany jest przez podwzgórze.
Syndrom Itenko-Cushinga. Zwany także hiperkortyzolizmem przysadki. Przyczyną tej choroby układu hormonalnego jest nadczynność kory nadnerczy spowodowana nadmierną syntezą kortykotropiny. Objawy patologii: nadciśnienie tętnicze, troficzne zmiany skórne, zaburzenia narządów płciowych, zaburzenia psychiczne, osteoporoza, kardiomiopatia, otyłość, przebarwienia skóry.
Zespół przedwczesnego dojrzewania. Rozwija się dzięki przyspieszonemu rozwojowi gonad i drugorzędowych cech płciowych. U chłopców z tą chorobą dojrzałość występuje przed 9 rokiem życia, u dziewcząt - do 8 lat. Chorobie towarzyszy niedorozwój umysłowy.
Prolaktynoma. Jest to łagodny guz przysadki mózgowej, dzięki któremu w organizmie wzrasta produkcja hormonu prolaktyny. Substancja ta odpowiada za produkcję mleka po porodzie u kobiet. Chorobie towarzyszy przedłużająca się depresja, zwężenie pola widzenia, napady bólu głowy, ciągły niepokój, niestabilność emocjonalna, u mężczyzn - wydzielanie mleka z gruczołów sutkowych.
Akromegalia. Jest to nieproporcjonalny rozrost części ciała, częściej dłoni, stóp. Głównym objawem choroby są szorstkie rysy twarzy z powodu powiększonej żuchwy, kości policzkowych, nosa i łuków brwiowych.
Hiperprolaktynemia. Jest to nazwa nadmiernej syntezy w przednim płacie przysadki hormonu peptydowego - prolaktyny. Ta patologia układu hormonalnego jest związana z prolactinoma, niedoczynnością tarczycy, marskością wątroby, niewydolnością nerek i chorobami mózgu.

Nadnerkowy

Na górnych biegunach nerek znajdują się sparowane gruczoły, zwane nadnerczami. Składają się z substancji mózgowych i korowych (kora). Nadnercza wytwarzają hormony: glukokortykoidy, mineralokortykosteroidy i sterydy płciowe. Te pierwsze wpływają na metabolizm węglowodanów, działają przeciwzapalnie, te drugie regulują wymianę jonów potasu i sodu, a trzecie odpowiadają za rozwój drugorzędowych cech płciowych. Choroby nadnerczy są związane z nadczynnością lub niedoczynnością ich kory. Główne patologie tych narządów są następujące:

Hiperaldosteronizm. Rozwija się wraz z nadczynnością kory nadnerczy. Jest to aldosteroma - guz substancji korowej tych sparowanych narządów. Charakterystyczne objawy: hipernatremia, zatrzymanie sodu w osoczu, zwiększone ciśnienie tętnicze, arytmie.
Całkowita niewydolność nadnerczy. Może być ostry lub przewlekły. Jest to niedobór wszystkich hormonów wytwarzanych przez nadnercza, chociaż poziom syntetyzowanych przez nie katecholamin pozostaje w normie.
Częściowa niewydolność nadnerczy. W przypadku tej choroby występuje niedobór jednej klasy hormonów kory nadnerczy, częściej - gluko- lub mineralokortykoidów.
Choroba Addisona. Jest to przewlekła całkowita niewydolność nadnerczy, która występuje z powodu zniszczenia tkanek ich kory. Przyczyny choroby: gruźlica, przerzuty nowotworowe, autoagresja immunologiczna, amyloidoza. Patologii towarzyszy wielomocz, niedociśnienie tętnicze, zmęczenie, osłabienie mięśni, hipoglikemia, przebarwienia skóry.

Tarczyca

Jednym z elementów układu podwzgórzowo-przysadkowego jest tarczyca. Pełni funkcję magazynu jodu i odpowiada za produkcję hormonów zawierających jod (tyroksyny i trójjodotyroniny) oraz peptydowych. Tarczyca stymuluje rozwój fizjologiczny i psychologiczny człowieka. Organ ten kontroluje również prawidłowy wzrost kości i szkieletu oraz bierze udział w metabolizmie tłuszczów. Ogólna lista patologii tarczycy:

Struma, czyli wole. Jest to rozlany lub guzkowaty rozrost tkanki tarczycy. Wole jest endemiczne (związane z brakiem jodu w żywności i wodzie w niektórych regionach) i sporadyczne (występuje u mieszkańców obszarów nieendemicznych). Rozwija się w wyniku nadczynności tarczycy - nadmiaru hormonów tarczycy.
Zapalenie tarczycy. Jest to grupa chorób, w których dochodzi do zapalenia tkanek tarczycy. Może występować w trzech postaciach: ostrej, podostrej (limfocytowej, ziarniniakowej) i przewlekłej (włóknistej, limfocytarnej). Obraz kliniczny zapalenia tarczycy jest inny. Choroba charakteryzuje się objawami niedoczynności tarczycy, nadczynności tarczycy, objawami ucisku tarczycy i ogólnymi objawami zapalenia.
Gruczolak tarczycy. Jest to łagodna formacja z włóknistą kapsułką i wyraźnymi krawędziami. Niebezpieczeństwo takiego guza polega na tym, że może prowadzić do raka gruczołu. Gruczolak może wystąpić z powodu działania substancji toksycznych na organizm, niekorzystnej ekologii, dystonii wegetatywno-naczyniowej. Główne objawy: nadmierna drażliwość, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała, nietolerancja na wysokie temperatury, zmęczenie nawet po niewielkim wysiłku.

Inny

Ta kategoria patologii obejmuje choroby endokrynologiczne u kobiet oraz choroby związane z trzustką u wszystkich dorosłych. Odchylenia w tym przypadku wiążą się również z naruszeniem produkcji hormonów, co prowadzi do zmian w pracy niektórych układów organizmu. Lista tych chorób:

Zespół zubożonego jajnika. To stan organizmu kobiety, w którym jej menopauza następuje znacznie wcześniej niż w wyniku naturalnych procesów starzenia. Menopauza w tym przypadku występuje u pacjentów poniżej 40 roku życia. Choroba jest rzadka - tylko 3% kobiet.
Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS). Rozwija się w wyniku zmian hormonalnych u kobiet na kilka dni lub kilka tygodni przed wystąpieniem miesiączki. PMS powoduje depresję, agresję, płaczliwość i drażliwość, wzdęcia, wzdęcia, obrzęki, spadki ciśnienia, nudności, wymioty i zawroty głowy.
Cukrzyca. Istnieją dwa typy: insulinozależny (typ 1) lub insulinoniezależny (typ 2). W pierwszym przypadku organizm pacjenta nie potrafi syntetyzować insuliny, więc osoba otrzymuje ją sztucznie poprzez zastrzyki. W cukrzycy typu 2 obserwuje się oporność tkanek na ten hormon na tle jego normalnej produkcji.
Zespół opornych jajników. To właśnie niewrażliwość tych parzystych narządów na stymulację gonadotropową prowadzi do rozwoju wtórnego braku miesiączki (brak miesiączki) u kobiet w wieku powyżej 35 lat.
Zespół policystycznych jajników. Funkcja tych narządów jest zaburzona z powodu powstawania licznych cyst. Chorobie towarzyszy dysfunkcja przysadki mózgowej, nadnerczy i trzustki.

Diagnostyka chorób układu hormonalnego

Sama osoba może podejrzewać takie patologie zgodnie z pewnymi objawami, ale tylko wykwalifikowany specjalista jest w stanie potwierdzić diagnozę. Na pierwszej wizycie lekarz przeprowadza badanie zewnętrzne, biorąc pod uwagę proporcjonalność ciała, stan skóry, wielkość tarczycy i charakter włosów na ciele. Zgodnie z tymi znakami specjalista może postawić podstawową diagnozę.

Gdy nie ma widocznych objawów choroby układu hormonalnego, lekarz wykonuje badanie palpacyjne. Jeśli czujesz tarczycę, możesz zidentyfikować wole o takim lub innym rozmiarze. Dodatkowo można zastosować metody osłuchiwania i perkusji. Z procedur laboratoryjnych i instrumentalnych pacjentowi przypisuje się:

badanie ultrasonograficzne (USG) jajników, nadnerczy, tarczycy;
rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa (MRI i CT) gruczołów dokrewnych;
badanie rentgenowskie w celu zidentyfikowania możliwych zmian w tkance kostnej;
badanie krwi na cukier i hormony;
test radioimmunologiczny z użyciem jodu 131 do wykrywania patologii tarczycy.

Konsekwencje chorób układu hormonalnego

W organizmie hormony odpowiadają za regulację prawie wszystkich głównych narządów, więc jeśli produkcja tych substancji jest zaburzona, konsekwencje mogą objawiać się z dowolnego układu. Zaburzony jest metabolizm w organizmie, pojawiają się defekty kosmetyczne i nieprawidłowości somatyczne. Możliwe negatywne konsekwencje chorób endokrynologicznych:

wzrost ilości cholesterolu we krwi;
osteoporoza;
gigantyzm lub odwrotnie, zbyt mały wzrost, spowalniający rozwój narządów płciowych - w przypadku naruszenia tło hormonalne w dzieciństwie lub młodości;
potrzeba dożywotniej lub długoterminowej hormonalnej terapii zastępczej;
występowanie chorób współistniejących, które tylko zaostrzają istniejące zaburzenia.

Zapobieganie

Praktycznie można zapobiegać wszelkim zaburzeniom układu hormonalnego, z wyjątkiem chorób dziedzicznych. W takim przypadku środki zapobiegawcze obejmują:

wykluczenie negatywnego wpływu promieniowania i substancji toksycznych na organizm;
racjonalna dieta z wystarczającą ilością składników odżywczych i witamin;
utrata masy ciała do normalnej masy ciała, ponieważ otyłość wywołuje zaburzenia hormonalne;
terminowy dostęp do lekarza, gdy pojawią się pierwsze oznaki patologii endokrynologicznych, co pomoże je zidentyfikować na wczesnym etapie.

Wideo

Znalazłeś błąd w tekście?
Wybierz, naciśnij Ctrl + Enter, a my to naprawimy!

Układ hormonalny człowieka składa się z gruczołów dokrewnych, czyli tych, które nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają do organizmu hormony. Hormony zapewniają prawidłowe funkcjonowanie komórek i tkanek, pełniąc tym samym funkcję regulacji normalnego funkcjonowania organizmu. Nauka o „endokrynologii” zajmuje się badaniem chorób układu hormonalnego, podzielonych na osobną gałąź ze względu na wysoki odsetek patologii.

Wśród funkcji układu gruczołów dokrewnych są:

kontrola prawidłowego funkcjonowania narządów i układów, wzrostu i rozwoju organizmu;
udział w reakcjach chemicznych organizmu;
stabilizacja procesów życiowych;
zapewnienie normalnego funkcjonowania układu rozrodczego zgodnie z cechami płci (płci);
odpowiedzialność za ludzkie emocje.

Gruczoły, hormony i ich krótka charakterystyka

Gruczoł	Lokalizacja	Wytwarzane hormony	Funkcje	Patologie z naruszeniem funkcji
Tarczyca.	Przednia powierzchnia szyi.	Tyroksyna, trijodotyronina, kalcytonina	regulacja wzrostu i rozwoju organizmu, magazynowanie jodu, stymulacja komórek T. limfocyty T	Wole Hashimoto, rozlane wole toksyczne, demencja
przytarczyce	Na tylnej powierzchni tarczycy	Parathormon	kontrolowanie ilości wapnia potrzebnego do prawidłowego funkcjonowania system nerwowy	Osteodystrofia przytarczyc, nadczynność przytarczyc
Grasica (grasica)	Górna część klatki piersiowej, za mostkiem	Tymopoetyny	kontrolować aktywność układu odpornościowego; udział w regulacji odporności.	Przeważnie choroby autoimmunologiczne
Trzustka	Za brzuchem, na poziomie pierwszego i drugiego kręgu lędźwiowego	Insulina Glukagon	spadek poziomu glukozy we krwi; wzrost poziomu glukozy we krwi. Regulacja metabolizmu węglowodanów, tłuszczów i białek	cukrzyca, insulinoma
nadnercza	Górne bieguny nerek	Adrenalina i noradrenalina	Udzielanie odpowiedzi emocjonalnych, kontrolowanie pracy serca, podnoszenie poziomu cukru we krwi, podnoszenie ciśnienia krwi	hiperaldosteronizm, guz chromochłonny; choroba Addisona; Choroby układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, zawał mięśnia sercowego)
jądra	Worek mosznowy	Testosteron	stymulacja tworzenia i zapewnienie żywotności plemników, rozwój ciała w zależności od typu męskiego, wsparcie pożądania seksualnego	Hipergonadyzm, hipogonadyzm
Jajników	Brzuch	Estradiol, progesteron, relaksyna	Kontrola cyklu miesiączkowego i porodu; rozwój drugorzędowych cech płciowych, kształtowanie ciała zgodnie z typem żeńskim. Obniżenie poziomu cholesterolu we krwi	brak miesiączki, niepłodność
Przysadka	podstawa mózgu	tyreotropowy (TSH), Adrenokortykotropowy (ACTH), stymulujące pęcherzyki (FSH), Luteinizacja (LH), Somatotropowy (STG), luteotropowy (prolaktyna), asparotocyna, wazopresyna (antydiuretyk, ADH), wazotocyna, Walitocyna, Glumitocyna, izotocyna, mezotocyna, Oksytocyna.	Działanie na wszystkie gruczoły dokrewne, rozwój i funkcjonowanie gruczołów sutkowych, regulacja metabolizmu melaniny, stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych	karłowatość, gigantyzm, akromegalia, moczówka prosta, hiperprolaktynemia i inne choroby spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczołów dokrewnych
Epifiza	Mózg	Melatonina Serotonina Adrenoglomerulotropina.	Opóźnienie hormonów wzrostu, Tłumienie dojrzewania do pewnego wieku, Kontrola snu i czuwania	bezsenność, depresja, Choroba hipertoniczna, Otyłość, Cukrzyca typu 2

Objawy zaburzeń endokrynologicznych u kobiet

Objawy chorób uderzają swoją różnorodnością, co nie dziwi, biorąc pod uwagę liczbę funkcji.

Ale wśród nich są takie, na które dana osoba musi zwrócić uwagę i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Można podejrzewać patologię przysadki z wyraźnymi zmianami we wzroście. W przypadku naruszenia syntezy hormonu somatotropowego wzrost kobiety nie przekroczy 120 cm. Pierwsze oznaki obserwuje się około 3 roku życia. Towarzyszące objawy: wystające kości czaszki twarzy (czoło) w połączeniu z małą twarzą, niedorozwój narządów płciowych, później dołączają się nieregularności miesiączkowania.

Suchość w ustach, ciągłe pragnienie, częste oddawanie moczu. Cukrzyca jest najczęstszą przyczyną tych objawów. Przebieg choroby u kobiet jest nieco inny niż u mężczyzn. Następuje przyrost lub utrata masy ciała (w zależności od rodzaju cukrzycy) bez wyraźnego powodu, obecność infekcji grzybiczej,

Przy akromegalii obserwuje się przede wszystkim powiększenie wystających części twarzy, powiększają się stopy i dłonie.

Kiedy układ hormonalny zawodzi u kobiet, nieprawidłowości miesiączkowania są powszechne towarzyszy temu wzmożone pocenie się, łamliwość włosów i paznokci, zmiany stanu emocjonalnego.

Zwiększona synteza testosteronu. W kobiecym ciele za ten hormon odpowiadają jajniki. W przypadku zwiększonej ilości „męskiego hormonu” u kobiet, obserwuje się wzmożony wzrost włosów na całym ciele, włosy stają się sztywne, ciemnieją. Głos też się zmienia, staje się nieco bardziej szorstki. Jeśli nie szukasz pomocy medycznej na czas, w przyszłości nastąpi niepowodzenie cyklu miesiączkowego lub jego zakończenie. W rezultacie prawdopodobny jest rozwój zespołu Cushinga lub powstawanie guzów jajnika.

Z kim się skontaktować?

W przypadku pojawienia się pewnych objawów ogólnych (podwyższone ciśnienie krwi, osłabienie, drażliwość, drętwienie rąk i nóg) należy skontaktować się z terapeutą, który przepisze badanie i skieruje do specjalisty.

Jeśli występuje kilka objawów sugerujących patologia endokrynologiczna, należy zwrócić się do endokrynologa. Terminowe skierowanie pomaga wczesna diagnoza choroby i odpowiednie leczenie.

Istnieje pojęcie „minimum klinicznego”, są to testy przepisywane pacjentom pierwotnym. Obejmuje: kliniczne badanie krwi, ogólną analizę moczu, coprogram, analizę na obecność wirusa HIV, kiły, zapalenia wątroby.

W przypadku wykrycia naruszeń tych wskaźników zalecane są dodatkowe testy. W szczególności, jeśli podejrzewa się naruszenie funkcji gruczołów dokrewnych, przeprowadza się badanie hormonalne. To zawiera:

określenie początkowego poziomu określonego hormonu;
zmiany w tle hormonalnym podczas testów funkcjonalnych lub dynamiki (z uwzględnieniem biorytmu człowieka);
rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa;
USG (w przypadku chorób przysadki, nasady, trzustki);
biopsja (choroba tarczycy).

A po zweryfikowaniu diagnozy przepisuje się leczenie.

Jak traktować?

Wyłącznie pod kontrolą specjalisty, który przepisuje schemat przyjmowania leków, w oparciu o wiele czynników - płeć, wiek, dane badawcze, nasilenie dysfunkcji, obecność chorób współistniejących.

Z reguły przepisywane są hormony, a samoleczenie w tym przypadku może prowadzić do absolutnie niepożądanego efektu.

Układ hormonalny - zestaw specyficznych gruczołów dokrewnych (gruczoły dokrewne) i komórek dokrewnych.

Obejmuje:

przysadka;
epifiza (szyszynka);
Tarczyca;
gruczoły przytarczyczne;
nadnercza;
System APUD lub system rozproszony, utworzony przez komórki hormonalne rozproszone w różnych narządach i tkankach ciała - komórki endokrynologiczne przewodu żołądkowo-jelitowego, wytwarzające gastrynę, glukagon, somatostatynę itp .;
komórki śródmiąższowe nerek, produkujące na przykład prostaglandynę E2, erytropoetynę i podobne komórki endokrynologiczne niektórych innych narządów.

komórka dokrewna - komórka, która syntetyzuje i wydziela hormon do płynnych mediów organizmu - krwi, limfy, płynu międzykomórkowego, płynu mózgowo-rdzeniowego.
Hormon - substancja biologicznie czynna, która krąży w płynach ustrojowych i ma specyficzny wpływ na określone komórki docelowe.

Struktura chemiczna hormonów jest inna. Większość z nich to peptydy (białka), substancje steroidowe, aminy, prostaglandyny.

Komórka docelowa hormonu - Jest to komórka, która specyficznie oddziałuje z hormonem za pomocą receptora i reaguje na to, zmieniając swoją życiową aktywność i funkcję.

OGÓLNA PATOLOGIA UKŁADU WEWNĘTRZNEGO

Naruszenia aktywności gruczołów dokrewnych objawiają się w dwóch głównych formach: hiperfunkcje (funkcja nadmiarowa) i niedoczynność (niewystarczająca funkcja).

Głównymi początkowymi ogniwami w patogenezie zaburzeń endokrynologicznych mogą być zaburzenia odśrodkowe, pierwotne gruczołowe i pozagruczołowe.

Zaburzenia odśrodkowe są spowodowane naruszeniem mechanizmów neurohumoralnej regulacji gruczołów dokrewnych na poziomie mózgu i kompleksu podwzgórzowo-przysadkowego. Przyczynami tych zaburzeń mogą być uszkodzenia tkanki mózgowej w wyniku krwotoku, wzrostu guza, działania toksyn i czynników zakaźnych, długotrwałe reakcje stresowe, psychozy itp.

Konsekwencje uszkodzenia mózgu i układu podwzgórzowo-przysadkowego są naruszeniem tworzenia neurohormonów podwzgórza i przysadki mózgowej, a także zaburzeń funkcji gruczołów dokrewnych, których aktywność jest regulowana przez te hormony. Na przykład uraz neuropsychiczny może prowadzić do zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do nadmiernej czynności tarczycy i rozwoju tyreotoksykozy.

Pierwotne zaburzenia gruczołowe są spowodowane zaburzeniami biosyntezy lub uwalniania hormonów przez obwodowe gruczoły dokrewne w wyniku zmniejszenia lub zwiększenia masy gruczołu i odpowiednio poziomu hormonu we krwi.

Przyczynami tych zaburzeń mogą być guzy gruczołów dokrewnych, w wyniku których syntetyzowana jest nadmierna ilość hormonu, zanik tkanki gruczołowej, w tym inwolucja związana z wiekiem, której towarzyszy zmniejszenie wpływów hormonalnych, jak a także niedobór substratów syntezy hormonów, takich jak jod, który jest niezbędny do tworzenia hormonów tarczycy, czy niewystarczający poziom biosyntezy hormonów.

Pierwotne zaburzenia gruczołowe zgodnie z zasadą informacja zwrotna może wpływać na czynność kory mózgowej i układu podwzgórzowo-przysadkowego. Tak więc zmniejszenie czynności tarczycy (na przykład dziedziczna niedoczynność tarczycy) prowadzi do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego i rozwoju demencji (kretynizm tarczycy).

Zaburzenia pozagruczołowe spowodowane naruszeniami transport hormony ich odbioru, tj. naruszenie interakcji hormonu z określonym receptorem komórki i tkanki oraz meta6izm hormony, co jest naruszeniem ich reakcji biochemicznych, interakcji i zniszczenia.

CHOROBY UKŁADU WEWNĘTRZNEGO

CHOROBY HIPOFIZY

Przysadka - narząd dokrewny, który łączy układ nerwowy i hormonalny, zapewniając jedność neurohumoralnej regulacji organizmu.

Przysadka składa się z przysadki mózgowej i przysadki mózgowej.

Główne funkcje przysadki mózgowej.

Adenohypofiza produkuje hormony:

folitropina (wcześniej nazywana hormonem folikulotropowym, FSH);
lutropina (dawniej hormon luteinizujący, LH);
prolaktyna (dawniej hormon luteomammatropowy, LTH);
kortykotropina (dawniej hormon adrenokortykotropowy, ACTH);
tyreotropina (dawniej hormon tyreotropowy. TSH) oraz szereg innych hormonów.

neuroprzysadka uwalnia do krwi dwa hormony: antydiuretyk i oksytocynę.

Hormon antydiuretyczny (ADH), czyli wazopresyna argininowa, nasila reabsorpcję wody w kanalikach nerkowych, a w dużych stężeniach powoduje obkurczenie tętniczek kłębuszkowych i wzrost w nich ciśnienia krwi.

Oksytocyna reguluje procesy fizjologiczne w żeńskim układzie rozrodczym, zwiększa kurczliwość macicy ciężarnej.

CHOROBY ZWIĄZANE Z NAD FUNKCJĄ ADENOGYPOPHISIS

Nadczynność przysadki - nadmiar zawartości lub działania jednego lub więcej hormonów przysadki mózgowej.

Powody. W większości przypadków nadczynność przysadki jest wynikiem guza przysadki lub jej uszkodzenia podczas zatruć i infekcji.

Hypophyar gigantism objawia się nadmiernym wzrostem wzrostu i narządów wewnętrznych. Jednocześnie wzrost zwykle przekracza 200 cm u mężczyzn i 190 cm u kobiet, wielkość i masa narządów wewnętrznych nie odpowiada wielkości ciała, częściej narządy są również powiększone, rzadziej są stosunkowo zmniejszone w porównaniu do znacznego wzrostu.

Ryż. 76. Akromegalia. Po prawej zdrowy, po lewej pacjent z akromegalią.

W związku z tym możliwy jest rozwój niewydolności czynnościowej serca i wątroby. Z reguły obserwuje się hiperglikemię, często cukrzycę; występuje niedorozwój narządów płciowych (hipogenitalizm). często niepłodność; zaburzenia psychiczne - niestabilność emocjonalna, drażliwość, zaburzenia snu, obniżona sprawność umysłowa, psychastenia.

Akromegalia - choroba, w której wielkość poszczególnych części ciała wzrasta nieproporcjonalnie (częściej - dłonie, stopy), rysy twarzy stają się szorstkie na skutek powiększenia żuchwy, nosa, łuków brwiowych, kości policzkowych (ryc. 76).

Zmiany te są połączone z naruszeniami funkcji życiowych organizmu i stopniowym rozwojem niewydolności wielonarządowej.

Zespół przedwczesnego dojrzewania - stan charakteryzujący się przyspieszonym rozwojem gonad, pojawieniem się drugorzędowych cech płciowych, w niektórych przypadkach - początkiem dojrzewania płciowego u dziewcząt do 8 lat, u chłopców do 9 lat, któremu jednak towarzyszą zaburzenia psychiczne w budowie.

Hiperkortyzolizm przysadki (choroba Itsenko-Cushinga) występuje z nadmierną produkcją kortykotropiny, co prowadzi do nadczynności kory nadnerczy. Klinicznie choroba Itsenko-Cushinga objawia się otyłością, zmianami troficznymi skóry, nadciśnieniem tętniczym, rozwojem kardiomiopatii, osteoporozą, dysfunkcjami seksualnymi, przebarwieniami skóry i zaburzeniami psychicznymi.

CHOROBY ZWIĄZANE Z HIPOFUNKCJĄ ADENOHYPOFIZY

niedoczynność przysadki - niedobór hormonów przysadki.

Powody.

Niedoczynność przysadki mózgowej może rozwinąć się po zapaleniu opon mózgowych lub mózgu, zaburzeniach krążenia w przysadce mózgowej (zakrzepica, zator, krwotok), urazowym uszkodzeniu mózgu z uszkodzeniem podstawy czaszki, a także w wyniku głodu białkowego.

Niedoczynność przysadki mózgowej może objawiać się kacheksją przysadkową, karłowatością przysadkową i hipogonadyzmem przysadki.

Wyniszczenie przysadki rozwija się z całkowitą niedoczynnością przysadki mózgowej, objawiającą się spadkiem tworzenia prawie wszystkich hormonów, co prowadzi do zaburzeń wszystkich rodzajów metabolizmu i postępującego wyczerpania.

karłowatość przysadkowa , lub przysadka nanizm , rozwija się w przypadku niedoboru somatotropiny i charakteryzuje się postępującym opóźnieniem wzrostu i masy ciała (do czasu powstania ciała wzrost zwykle nie przekracza 110 cm u kobiet i 130 cm u mężczyzn), starczy wygląd twarzy (zmarszczki, sucha i zwiotczała skóra), niedorozwój gruczołów płciowych i wtórne cechy płciowe w połączeniu z niepłodnością pierwotną. Inteligencja w większości przypadków nie jest osłabiona, ale często ujawniają się oznaki spadku sprawności umysłowej i pamięci.

Hipogonadyzm przysadki rozwija się z brakiem hormonów płciowych z powodu niedoczynności przysadki mózgowej. Pojawia się:

u męża- eunuchoidyzm, który charakteryzuje się niedorozwojem jąder i zewnętrznych narządów płciowych, łagodnymi drugorzędowymi cechami płciowymi, wysoką (zniewieściałą) barwą głosu, niepłodnością, rozwojem zniewieściałej sylwetki, otyłością;
wśród kobiet- infantylizm kobiet, któremu towarzyszy niedorozwój gruczołów sutkowych, późny początek miesiączki, nieregularne miesiączki aż do braku miesiączki, niepłodność, asteniczna budowa ciała, niestabilność emocjonalna.

Niedoczynność neurohipofizy może wystąpić w wyniku rozwoju w nim guza, procesów zapalnych, urazów, które się objawiają nie cukrzyca ze względu na zmniejszenie powstawania ADH. Choroba ta charakteryzuje się wydzielaniem dużej ilości moczu (od 4 do 40 l/dobę) przy jego niskiej gęstości względnej. Utracie wody i wzrostowi ciśnienia osmotycznego osocza krwi towarzyszy niezłomne pragnienie ( polidypsja), dzięki czemu pacjenci piją duże ilości wody.

CHOROBY NADNERCZY

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne zlokalizowane na górnych biegunach nerek i składające się z kory (kory) i rdzenia.

Główne funkcje nadnerczy.

W korze nadnerczy syntetyzuje się trzy grupy hormonów steroidowych: glikokortykoidy, mineralokortykosteroidy i steroidy płciowe.

Glikokortykosteroidy wpływają na metabolizm węglowodanów, działają przeciwzapalnie i zmniejszają aktywność układu odpornościowego.
Mineralokortykoidy (u ludzi głównie aldosteron) regulują wymianę elektrolitów, głównie jonów sodu i potasu.
sterydy płciowe (androgeny oraz estrogeny) determinują rozwój drugorzędowych cech płciowych, a także stymulują syntezę kwasów nukleinowych i białka.
Choroby wywołane nadczynnością kory nadnerczy (hiperkortyka), są związane ze wzrostem zawartości kortykosteroidów we krwi i objawiają się hiperaldosteronizmem i zespołem Itsenko-Cushinga.
Hiperaldosteronizm zwykle związane z rozwojem aldosteroma - guza kory nadnerczy. Charakterystyczna jest retencja sodu w osoczu i hipernatremia. Wzrasta ciśnienie krwi, pojawiają się zaburzenia rytmu serca.
Zespół Itsenko-Cushinga rozwija się z reguły z guzem kory nadnerczy, któremu towarzyszy nadmiar glikokortykoidów. Charakterystyczna jest otyłość z odkładaniem się tłuszczu na twarzy, szyi, w okolicy górnej obręczy barkowej. Pacjenci mają podwyższone ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi, często podwyższoną temperaturę ciała. Ze względu na tłumienie układu odpornościowego zmniejsza się odporność na infekcje. U chłopców rozwój drugorzędowych cech płciowych jest przyspieszony i nie odpowiada wiekowi, ale pierwotne cechy płciowe i zachowanie pozostają w tyle w rozwoju. Dziewczyny mają cechy męskiej budowy ciała.

Choroby spowodowane niedoczynnością kory nadnerczy lub niedoczynnością kory nadnerczy. W zależności od stopnia uszkodzenia nadnerczy wyróżnia się 2 rodzaje niewydolności nadnerczy: całkowitą i częściową.

Całkowita niewydolność nadnerczy z powodu niedoboru wszystkich hormonów kory nadnerczy – glukomineralokortykoidów i steroidów androgennych. Jednocześnie występuje normalny poziom katecholamin wytwarzanych przez rdzeń nadnerczy.

Częściowa niewydolność nadnerczy - niewydolność którejkolwiek z klas hormonów kory nadnerczy, najczęściej - mineralnych lub glikokortykoidów.

W zależności od charakteru przebiegu wyróżnia się ostrą i przewlekłą całkowitą niewydolność kory nadnerczy.

Ostra całkowita niewydolność kory nadnerczy.

Ją powody:

Zaprzestanie wprowadzania do organizmu kortykosteroidów po ich długotrwałym stosowaniu z cel terapeutyczny. Powstały stan jest określany jako zespół odstawienia kortykosteroidów lub jatrogenna niewydolność nadnerczy. Jest to spowodowane długotrwałym zahamowaniem czynności układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego oraz zanikiem kory nadnerczy.
Uszkodzenie kory obu nadnerczy, na przykład podczas upadku z dużej wysokości, obustronny krwotok w jego tkance z zespołem zakrzepowo-krwotocznym, błyskawiczna posocznica.
Usunięcie nadnercza dotkniętego guzem wytwarzającym hormony. Jednak niewydolność rozwija się tylko przy hipo- lub zaniku substancji korowej drugiego nadnercza.

Manifestacje:

ostre niedociśnienie;
narastająca niewydolność krążenia spowodowana ostrą niewydolnością serca, zmniejszenie napięcia mięśniowego naczyń tętniczych oraz zmniejszenie masy krwi krążącej w wyniku jej odkładania. Z reguły ostra ciężka niewydolność krążenia jest przyczyną śmierci większości pacjentów.

Przewlekła całkowita niewydolność kory nadnerczy (choroba Adcisona).

Podstawowy przyczyna to zniszczenie tkanki kory nadnerczy w wyniku autoagresji immunologicznej, zmian gruźliczych, przerzutów nowotworowych, amyloidozy.

Manifestacje

osłabienie mięśni, zmęczenie;
niedociśnienie tętnicze;
wielomocz;
hipohydratacja organizmu i hemokoncentracja w wyniku zmniejszenia objętości płynu w łożysku naczyniowym, prowadzące do hipowolemii;
hipoglikemia;
przebarwienia skóry i błon śluzowych w wyniku zwiększonego wydzielania ACTH i hormonu stymulującego melanocyty przez przysadkę mózgową, ponieważ oba hormony stymulują tworzenie melaniny. Charakterystyczna dla pierwotnej niewydolności nadnerczy, w której przysadka mózgowa nie jest zajęta.

Choroby spowodowane nadczynnością rdzenia nadnerczy.

Powody: nowotwory z komórek chromochłonnych rdzenia - łagodne (guza chromochłonne) i rzadziej złośliwe (guza chromochłonne). Guzy chromochłonne wytwarzają nadmiar katecholamin, głównie noradrenaliny.

Manifestacje hiperkatecholaminemii:

nadciśnienie tętnicze;
ostre reakcje hipotensyjne z krótkotrwałą utratą przytomności w wyniku niedokrwienia mózgu (omdlenie), rozwijające się na tle nadciśnienia tętniczego, bladości, pocenia się, osłabienia mięśni, zmęczenia;
kryzysy z nadciśnieniem katecholaminowym - okresy znacznego wzrostu ciśnienia krwi (skurczowe do 200 mm Hg i więcej);
zaburzenia rytmu serca w postaci tachykardii zatokowej i dodatkowego skurczu;
hiperglikemia i hiperlipidemia.

Nie obserwuje się niedoboru poziomu lub działania katecholamin nadnerczowych jako niezależnej postaci patologii, co wynika z parowania nadnerczy i ich wysokich zdolności kompensacyjno-adaptacyjnych.

CHOROBY TARCZYCY

Tarczyca jest składnikiem układu podwzgórzowo-przysadkowo-tarczycowego. Miąższ tarczycy składa się z trzech typów komórek: komórek A, B i C.

Komórki A lub pęcherzyki wytwarzają hormony zawierające jod. Stanowią większość masy gruczołu.
Komórki B produkują aminy biogenne (np. serotoninę).
Komórki C syntetyzują hormon kalcytoninę i niektóre inne peptydy.

Jednostką strukturalną tarczycy jest pęcherzyk - jama wyściełana komórkami A i C i wypełniona koloidem.

Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod i peptydy, które regulują rozwój fizyczny, umysłowy i seksualny organizmu.

Hormony peptydowe(kalcytonina, katakalcyna itp.) są syntetyzowane przez komórki C. Wzrost zawartości kalcytoniny we krwi występuje w przypadku guzów tarczycy i niewydolności nerek, czemu towarzyszy naruszenie wchłaniania zwrotnego wapnia w kanalikach nerkowych.

Ryż. 77. Wole.

Liczne choroby tarczycy, charakteryzujące się zmianą poziomu lub działania hormonów zawierających jod, łączy się w dwie grupy: nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy.

Nadczynność tarczycy , lub tyreotoksykoza, charakteryzuje się nadmiarem działania hormonów zawierających jod w organizmie. Wraz z rozwojem niedoczynności tarczycy brak jest działania tych hormonów.

Choroby tarczycy, którym towarzyszy nadczynność tarczycy.

Choroby te występują, gdy czynność samego gruczołu jest zaburzona lub w wyniku zaburzenia funkcji przysadki lub podwzgórza. Najważniejszymi z tych chorób są wole (struma) i nowotwory.

Wole (struma) to guzowaty lub rozlany rozrost tkanki tarczycy (ryc. 77).

Rodzaje wola.

Według częstości występowania:

wole endemiczne, którego przyczyną jest brak jodu w wodzie i żywności w niektórych regionach (w naszym kraju szereg regionów Uralu i Syberii);
sporadyczne wole występujące u mieszkańców obszarów nieendemicznych.

Według morfologii:

wole rozproszone. charakteryzuje się równomiernym wzrostem tkanki gruczołowej;
wole guzkowe, w którym rosnąca tkanka gruczołu tworzy gęste formacje guzkowe o różnych rozmiarach;
wole koloidalne, które charakteryzuje się nagromadzeniem koloidu w pęcherzykach;
wole miąższowe, które charakteryzuje się wzrostem nabłonka mieszków włosowych przy prawie całkowitym braku koloidu.

Rozlane wole toksyczne (choroba Gravesa-Basedowa) odpowiada za ponad 80% przypadków nadczynności tarczycy. Zwykle występuje po 20-50 latach. kobiety chorują 5-7 razy częściej niż mężczyźni.

Powody:

dziedziczna predyspozycja;
powtarzający się uraz psychiczny (stres), który powoduje aktywację podwzgórza i układu współczulno-nadnerczowego, co prowadzi do intensywnej produkcji hormonów tarczycy.

Patogeneza.

Początkowym ogniwem w patogenezie jest dziedziczny defekt genetyczny w limfocytach, który powoduje syntezę dużej liczby „autoagresywnych” immunoglobulin przez komórki plazmatyczne. Osobliwością tych immunoglobulin jest zdolność do specyficznej interakcji z receptorami dla TSH na komórkach A nabłonka pęcherzyków, stymulacja tworzenia i inkrecji trójjodotyroniny do krwi, której nadmiar powoduje nadczynność tarczycy, a nawet tyreotoksykozę. Im bardziej autoagresywne immunoglobuliny we krwi, tym cięższa tyreotoksykoza, charakteryzująca się znaczną zmianą metabolizmu: wzrostem poziomu procesów oksydacyjnych, podstawowego metabolizmu i temperatury ciała, co prowadzi do gwałtownego wzrostu wrażliwości organizmu na niedotlenienie. Zwiększa się rozpad glikogenu, białek i tłuszczów, dochodzi do hiperglikemii i zaburzony jest metabolizm wody.

Morfologia.

Wole jest zwykle rozlane, czasem guzkowe. Histologicznie charakteryzuje się naroślami brodawkowymi nabłonka mieszków włosowych i naciekiem limfoplazmatycznym podścieliska. W pęcherzykach jest bardzo mało koloidu.

Z powodu naruszenia metabolizmu wody w mięśniu sercowym rozwija się zwyrodnienie wakuolowe, serce powiększa się; w wątrobie występuje obrzęk surowiczy, a następnie - stwardnienie; częste zmiany dystroficzne w tkance nerwowej, w tym w mózgu (tarczycowe zapalenie mózgu). Zaburzenia w czynności układu nerwowego i mięśni są spowodowane pojawiającym się niedoborem ATP, wyczerpywaniem się zapasów glikogenu mięśniowego i innymi zaburzeniami metabolicznymi.

obraz kliniczny.

Pacjenci rozwijają charakterystyczną triadę - wole, wyłupiaste oczy (wytrzeszcz) i tachykardia. Pacjenci tracą na wadze, są łatwo pobudliwi, niespokojni; charakteryzuje się szybkimi wahaniami nastroju, rozdrażnieniem, zmęczeniem, drżeniem palców, zwiększonym refleksem. Tachykardia jest związana z aktywacją układu współczulno-nadnerczowego. Pacjenci mają duszność, podwyższone skurczowe ciśnienie krwi, wielomocz.

Choroby niedoczynności tarczycy (niedoczynność tarczycy) charakteryzuje się niewystarczającym działaniem hormonów zawierających jod w organizmie. Występują u 0,5-1% populacji, w tym u noworodków.

Powody.

Różne czynniki etiologiczne mogą powodować niedoczynność tarczycy, działając bezpośrednio na tarczycę, przysadkę mózgową, ośrodki podwzgórza lub zmniejszając wrażliwość komórek docelowych na hormony tarczycy.

Kretynizm i obrzęk śluzowaty należą do najczęstszych chorób związanych z niedoczynnością tarczycy.

Kretynizm - postać niedoczynności tarczycy obserwowana u noworodków i we wczesnym dzieciństwie.

Patogeneza Choroba związana jest z niedoborem hormonów trójjodotyroniny i tyroksyny.

Główne manifestacje: opóźnienie małych dzieci w rozwoju fizycznym i umysłowym. Pacjenci mają wzrost karłowaty, szorstkie rysy twarzy, z powodu obrzęku tkanek miękkich; duży język, który często nie mieści się w ustach; szeroki, płaski „kwadratowy” nos z cofnięciem grzbietu: oczy daleko od siebie; Duży brzuch, często z obecnością przepukliny pępkowej, co wskazuje na osłabienie mięśni.

Myxedema - ciężka postać niedoczynności tarczycy, która rozwija się z reguły u dorosłych, a także u starszych dzieci.

Charakterystycznym objawem obrzęku śluzowatego jest obrzęk skóry i tkanki podskórnej, w którym po uciskaniu tkanki nie tworzy się dołek (obrzęk błony śluzowej).

Przyczyna obrzęk śluzowaty to niewydolność działania hormonów tarczycy w wyniku pierwotnego uszkodzenia tarczycy (w 90% przypadków), rzadziej wtórnego (uraz, chirurgiczne usunięcie większości gruczołu, stany zapalne, podawanie leków zakłócających synteza hormonów, niedobór jodu itp.), a także dysfunkcja przysadki i podwzgórza.

Patogeneza.

Istota charakterystycznego dla choroby obrzęku śluzówki polega na gromadzeniu się wody nie tylko w środowisku zewnątrzkomórkowym, ale także wewnątrzkomórkowym w wyniku zmian właściwości białek skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej. Przy braku hormonów tarczycy białka przekształcają się w substancję podobną do mucyny o wysokiej hydrofilowości. Rozwojowi obrzęku sprzyja zatrzymanie wody w organizmie z powodu zwiększonego wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych przy braku hormonów tarczycy.

Pacjenci mają zmniejszoną częstość akcji serca i skurczowe ciśnienie krwi. Procesy oksydacyjne są osłabione, podstawowy metabolizm i temperatura ciała są obniżone. Zmniejszony jest rozkład glikogenu, białek i tłuszczów; we krwi obserwuje się hipoglikemię. Rozwój miażdżycy i niewydolności wieńcowej nasila się i przyspiesza ze względu na osłabienie rozkładu tłuszczów, zwłaszcza cholesterolu.

obraz kliniczny.

Charakterystyka wygląd zewnętrzny i zachowanie pacjenta: opuchnięta twarz, sucha, zimna skóra, opuchnięte powieki, zwężone szpary powiekowe. Typowy letarg, apatia, senność, brak zainteresowania otoczeniem, osłabienie pamięci. Zmniejsza się napięcie mięśni, odruchy są osłabione, pacjenci szybko się męczą. Wszystkie te zmiany związane są z osłabieniem procesów pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym oraz zaburzeniami metabolicznymi.

Exodus. Skutkiem obrzęku śluzowatego, bardzo ciężkiego, często śmiertelnego, jest: niedoczynność tarczycy, lub śpiączka śluzowata. Może być końcowym etapem każdego rodzaju niedoczynności tarczycy, gdy jest niewłaściwie leczona lub u nieleczonych pacjentów.

CHOROBY TRZUSTKI

Trzustka oprócz wydalania pełni ważną funkcję endokrynną, która zapewnia prawidłowy przebieg metabolizmu w tkankach. Hormon produkowany w komórkach a trzustki glukagon, oraz w komórkach p aparatu wysepkowego - insulina.

Insulina jest intensywnie wytwarzana wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi, zwiększa wykorzystanie glukozy przez tkanki i jednocześnie zwiększa podaż źródeł energii w postaci glikogenu i tłuszczów. Insulina zapewnia aktywny proces transportu glukozy ze środowiska zewnątrzkomórkowego do komórki. W samej komórce zwiększa aktywność ważnego enzymu heksokinazy, powodując powstanie glukozo-6-fosforanu z glukozy. W tej formie glukoza wchodzi w różne przemiany metaboliczne w komórce. Insulina stymuluje syntezę glikogenu i hamuje jego rozkład, zwiększając podaż glikogenu w tkankach, przede wszystkim w wątrobie i mięśniach.
Glukagon należy do grupy hormonów przeciwskurczowych: stymuluje rozkład glikogenu, hamuje jego syntezę i powoduje hiperglikemię.

Choroby, którym towarzyszy nadczynność aparatu wyspowego trzustki

Wzrost poziomu insuliny w organizmie występuje w przypadku guza wytwarzającego hormony komórek β trzustki - wyspiaka; z przedawkowaniem insuliny stosowanej w leczeniu cukrzycy; z niektórymi guzami mózgu. Ten stan się objawia hipoglikemia, do rozwoju śpiączka hipoglikemiczna.

Przydziel bezwzględną i względną niewystarczalność aparatu wysepkowego. W absolutnej niewydolności trzustka produkuje mało insuliny lub nie produkuje jej wcale. W organizmie występuje niedobór tego hormonu. Przy względnej niewydolności ilość wytwarzanej insuliny jest normalna.

Cukrzyca - przewlekła choroba, spowodowane bezwzględnym lub względnym niedoborem insuliny, prowadzącym do zaburzeń wszystkich rodzajów metabolizmu (przede wszystkim węglowodanów, objawiających się m.in hiperglikemia ), uszkodzenie naczyń ( angiopatia), system nerwowy ( neuropatia) oraz zmiany patologiczne w różnych narządach i tkankach.

Ponad 200 milionów ludzi na świecie choruje na cukrzycę i istnieje stały trend wzrostu zachorowalności o 6-10%, zwłaszcza w przemyśle kraje rozwinięte. W Rosji w ciągu ostatnich 15 lat liczba chorych na cukrzycę podwoiła się iw niektórych regionach sięga 4% całej populacji, a wśród osób powyżej 70. roku życia nawet przekracza 10%.

Klasyfikacja cukrzycy.

Cukrzyca typu I - insulinozależna, rozwija się głównie u dzieci i młodzieży (cukrzyca młodzieńcza) i jest spowodowane śmiercią komórek p wysepek Langerhansa.
Cukrzyca typu II - insulinoniezależna, rozwija się u dorosłych, częściej po 40 roku życia i jest spowodowana niedostateczną funkcją komórek β. i insulinooporność (oporność na insulinę) tkanek.

Powody choroby: dziedziczna niższość komórek β wysp, często także zmiany miażdżycowe w trzustce, które rozwijają się wraz z wiekiem, czasami - uraz psychiczny. Rozwój cukrzycy może przyczynić się do nadmiernego spożycia węglowodanów. Zmiana może być znacząca właściwości antygenowe insulina przy jej normalnej aktywności fizjologicznej. W takim przypadku w organizmie powstają przeciwciała, które wiążą insulinę i zapobiegają jej przedostaniu się do tkanki. Istotny może być wzrost inaktywacji insuliny pod wpływem enzymu. insulinaza, który jest aktywowany przez hormon wzrostu przysadki mózgowej.

Cukrzyca może wystąpić ze znacznym wzrostem hormonów, które zmniejszają działanie insuliny i powodują hiperglikemię. Przy przedłużonym nadmiarze hormonów wewnątrzwyspowych względny niedobór insuliny może przekształcić się w całkowity niedobór z powodu wyczerpania komórek β aparatu wyspowego pod wpływem hiperglikemii.

Patogeneza. Cechą charakterystyczną cukrzycy jest wzrost poziomu glukozy we krwi (hiperglikemia), który może osiągnąć nawet 22 mmol/l lub więcej w tempie 4,2-6,4 mmol/l.

Hiperglikemia jest spowodowana naruszeniem dopływu glukozy do komórek, osłabieniem jej wykorzystania przez tkanki, zmniejszeniem syntezy i zwiększeniem rozkładu glikogenu oraz zwiększeniem syntezy glukozy z białek i tłuszczów. W normalnych warunkach w kanalikach nerkowych dochodzi do całkowitego wchłaniania zwrotnego glukozy do krwi. Maksymalne stężenie glukozy w osoczu krwi i moczu pierwotnym, przy którym ulega całkowitemu wchłonięciu, wynosi 10,0-11,1 mmol/l. Powyżej tego poziomu (próg eliminacji glukozy) nadmiar jest wydalany z moczem. Zjawisko to nazywa się „cukromocz”. Glukozuria wiąże się nie tylko z hiperglikemią, ale także ze spadkiem progu wydalania nerkowego, ponieważ proces reabsorpcji glukozy może zachodzić normalnie tylko wtedy, gdy jest przekształcana w glukozo-6-fosforan w nabłonku kanalików nerkowych. W cukrzycy proces ten jest zaburzony. W związku ze zwiększonym rozkładem tłuszczów powstają ketokwasy; gdy gromadzą się we krwi, pacjenci rozwijają hiperketonemię. Cechą charakterystyczną cukrzycy jest również wzrost poziomu cholesterolu we krwi.

Hiperglikemia prowadzi do wzrostu ciśnienia osmotycznego osocza krwi, co z kolei powoduje utratę wody przez tkanki (odwodnienie); towarzyszy temu pragnienie, zwiększone spożycie wody, a w konsekwencji wielomocz. Wzrost poziomu glukozy w moczu wtórnym i jego ciśnienie osmotyczne zmniejsza reabsorpcję wody w kanalikach, w wyniku czego zwiększa się diureza. Hiperketonemia przyczynia się do powstawania kwasicy i powoduje zatrucie organizmu.

anatomia patologiczna.

Dość wyraźnie przedstawiono zmiany morfologiczne w cukrzycy. Trzustka jest nieco zmniejszona, stwardniała. Część atrofii i stwardnień aparatu wyspowego, pozostałe wysepki ulegają przerostowi.

Patologia naczyniowa wiąże się z naruszeniem metabolizmu węglowodanów, białek i tłuszczów. rozwijać się w dużych tętnicach zmiany miażdżycowe, aw naczyniach mikronaczyń dochodzi do uszkodzenia ich błon podstawnych, proliferacji śródbłonka i nabłonka. Wszystkie te zmiany kończą się stwardnieniem naczyń całego łożyska mikrokrążenia - mikroangiopatia. Prowadzi do uszkodzenia mózgu, przewodu pokarmowego, siatkówki, obwodowego układu nerwowego. Mikroangiopatia powoduje najgłębsze zmiany w nerkach. Z powodu uszkodzenia błon podstawnych i zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych kłębuszków fibryna wypada na pętle kapilarne, co prowadzi do hialinozy kłębuszkowej. Rozwijanie stwardnienie kłębuszków nerkowych cukrzycowych. Klinicznie charakteryzuje się białkomoczem i obrzękami, nadciśnieniem tętniczym. Wątroba w cukrzycy jest powiększona, w hepatocytach nie ma glikogenu, rozwija się ich zwyrodnienie tłuszczowe. Naciek lipidów obserwuje się również w śledzionie i węzłach chłonnych.

Warianty przebiegu i powikłań cukrzycy.

W ludziach Różne wieki Cukrzyca ma swoje własne cechy i przebiega na różne sposoby. U młodych ludzi choroba charakteryzuje się złośliwym przebiegiem, starzy ludzie- stosunkowo łagodny. Cukrzyca powoduje różne komplikacje. Możliwy jest rozwój śpiączki cukrzycowej. Cukrzycowa stwardnienie kłębuszków nerkowych komplikuje cukrzycę przez rozwój mocznicy. W wyniku makroangiopatii może wystąpić zakrzepica naczyń kończyn i zgorzel. Zmniejszona odporność organizmu często objawia się aktywacją ropnej infekcji w postaci czyraków, piodermii, zapalenia płuc, a czasem sepsy. Te powikłania cukrzycy są najczęstszymi przyczynami zgonów pacjentów.

Układ hormonalny odpowiada za kontrolowanie wszystkich podstawowych funkcji organizmu, dlatego nawet najmniejsze zaburzenia hormonalne wymagają szczególnej uwagi. Pytania dotyczące choroby układu hormonalnego człowieka dotyczą dużej liczby pacjentów, ponieważ zaburzenia hormonalne prowadzą do naruszenia normalnej funkcjonalności wielu narządów i układów ludzkiego ciała. W przypadku nieprzestrzegania właściwego leczenia takie zaniedbanie prowadzi do bardzo nieprzyjemnych konsekwencji.

Zaburzenia hormonalne same w sobie oznaczają: spadek lub wzrost wzrostu i masy ciała, niestabilność emocjonalną i niezrównoważony stan psychiczny. Układ hormonalny człowieka staje się aktywnym uczestnikiem funkcjonowania organizmu, co odnosi się do trawienia spożywanego pokarmu i utrzymania zdrowego stanu organizmu. Do gruczołów układu hormonalnego należą: przysadka mózgowa, podwzgórze, tarczyca i przytarczyce oraz gonady.

Na przykład przysadka mózgowa wytwarza kilka hormonów, z których jednym jest hormon wzrostu, który wpływa na wzrost człowieka. Przy ostrym braku takich hormonów w organizmie wzrost zatrzymuje się, a długość ciała dorosłego wynosi tylko jeden metr dwadzieścia centymetrów. W przypadku nadmiernej produkcji hormonu długość ciała osoby dorosłej przekracza znak o dwa metry.

Gruczoły dokrewne są odpowiedzialne za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i układ odpornościowy pacjenta i pomagają utrzymać dobry stan zakwaszenia organizmu. Dzięki gruczołom dokrewnym wytwarzane są hormony, które poprzez reakcje chemiczne reagują z czynnością narządów ludzkich.

Nie każda choroba może powodować nieprawidłowe działanie gruczołów dokrewnych i zaburzenia hormonalne. W takich przypadkach endokrynolog nie zawsze będzie w stanie pomóc, czasami najlepiej zwrócić się do zupełnie innego specjalisty, np. w przypadku dysfunkcji seksualnych najlepiej skontaktować się z urologiem lub ginekologiem, w przypadku niestabilności emocjonalnej , pomoże psychoterapeuta.

W każdym przypadku w celu postawienia odpowiedniej diagnozy i odpowiedniego leczenia konieczna jest konsultacja z wykwalifikowanym specjalistą. Zwykle choroby układu hormonalnego wiążą się z nadmiarem lub brakiem produkcji hormonów, które przyczyniają się do rozwoju procesów patologicznych.

Etiologia chorób układu hormonalnego we współczesnej praktyce lekarskiej jest wciąż zbyt mało zbadana. Zmiany patologiczne w układzie hormonalnym mogą być związane z nieprawidłowościami genetycznymi, stanami zapalnymi i nowotworami oraz upośledzoną wrażliwością tkanek na hormony. Współczesna medycyna wyróżnia wśród najczęstszych chorób układu hormonalnego: cukrzycę, wole toksyczne rozlane oraz dysfunkcję gruczołów płciowych.

Jednak pomimo wszystkich nowoczesne metody badania, gruczoły dokrewne i choroby z nimi związane są nadal najbardziej tajemnicze i słabo poznane, dlatego ważne jest, aby przestrzegać Główne zasady profilaktyka i zalecenia wykwalifikowanych specjalistów.

Oznaki i objawy związane z zaburzeniami endokrynologicznymi są bardzo liczne i mogą być wyraźne i mogą wpływać na prawie wszystkie obszary i funkcje organizmu ludzkiego. Objawy obserwowane u pacjentów z zaburzeniami związanymi z układem hormonalnym:

Gwałtowny spadek lub odwrotnie gwałtowny wzrost masy ciała;
Nagła zmiana nastroju;
Albo wzrost lub spadek temperatury ciała i gorączki;
zwiększona potliwość;
Naruszenie cyklu miesiączkowego u kobiet;
Zmiana normalnego tętna;
Naruszenie pamięci i koncentracja uwagi;
Częste bóle głowy;
Szybkie zmęczenie, osłabienie i senność;
Ciągłe uczucie pragnienia, które obserwuje się głównie u pacjentów z cukrzycą;
Nadmierna pobudliwość;
Zmniejszony popęd seksualny;
Częsta potrzeba oddania moczu.

Wszystkie powyższe objawy są częste u większości pacjentów z zaburzeniami związanymi z chorobami układu hormonalnego. Ponieważ objawy te nie są specyficzne i prawie wszyscy je doświadczają, nie ma potrzeby natychmiastowego zwracania się o pomoc do profesjonalnego endokrynologa, warto przez jakiś czas monitorować stan swojego zdrowia.

Większość chorób wywołujących gruczoły dokrewne ma zewnętrzne objawy, w połączeniu ze wskazanymi objawami mogą już dawać najbardziej żywy obraz manifestacji objawów choroby.

Takie objawy charakteryzują się: zmianą mimiki twarzy pacjenta, wzrostem wielkości łuków brwiowych, zmianami skórnymi, ewentualnie wypadaniem włosów lub odwrotnie, nadmiernym ich wzrostem. Ze względu na niesprzyjające warunki panujące obecnie w większości populacji kraju, tarczyca jest szczególnie zagrożona.

Kontrola, jaką zakłada układ hormonalny, charakteryzuje się wiekiem i płcią osoby. Ma również znaczący wpływ na prawidłowe funkcjonowanie procesów metabolicznych i ośrodkowego układu nerwowego, a przy ich pomocy już na wszystkie inne funkcje życiowe. Charakterystyczne dla wieku objawy są związane z naturalnym przebiegiem zmian związanych z wiekiem, które mogą być ostro zaburzone pod wpływem zaburzeń wydzielania wewnętrznego z jednego lub więcej gruczołów dokrewnych.

Zdarza się, że z powodu takiego naruszenia, być może wcześniej dojrzewanie, który obserwuje się głównie w nowotworach złośliwych gonad. Usunięcie takiego guza normalizuje pracę gruczołów płciowych. Cechy płciowe są odpowiedzialne za zróżnicowanie płciowe organizmu i rozwój drugorzędowych cech płciowych należących do gruczołów płciowych.

Spadek ich funkcjonalności implikuje rozwój specjalnej budowy ciała, która charakteryzuje się zwiększonym wzrostem długości kończyn, u mężczyzn rozwija się kobieca struktura miednicy i nie ma linii włosów na ciele.

Pomimo wszystkich wymienionych powyżej objawów i oznak należy pamiętać, że większość chorób dotykających gruczoły dokrewne ma charakter dziedziczny, dlatego warto zapytać, jakie choroby mają najbliżsi krewni. Należy pamiętać, że objawy i oznaki związane z chorobami endokrynologicznymi zależą od ich rodzaju i charakteru występowania, ważne jest postawienie prawidłowej diagnozy i rozpoczęcie leczenia tych objawów w odpowiednim czasie.

Bardzo ważne jest, aby lekarz prowadzący zdiagnozował wszystkie raz przeniesione patologiczne procesy, które mogą powodować choroby. Bardzo często charakterystyczne objawy zewnętrzne mogą wskazywać na rozwój konkretnej choroby, na przykład zbyt powiększone usta lub uszy mogą wskazywać na akromegalię, a zauważalna deformacja szyi wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie tarczycy.

Niezbędne leczenie

We współczesnej praktyce lekarskiej leczenie, które obejmuje układ hormonalny, odbywa się za pomocą hormonów leki. W przypadku, gdy głównymi przyczynami jest nadmierny lub niewystarczający czynny udział gruczołów, pojawiają się problemy związane z funkcjonalnością odbudowy.

Aby wyeliminować objawy i pierwsze oznaki, do organizmu pacjenta wprowadzane są hormony, które zmniejszają nadmierną aktywność funkcjonowania elementów układu hormonalnego. W szczególnie ciężkich przypadkach, gdy dana osoba musi usunąć część gruczołu lub całkowicie wyciąć narząd, przyjmowanie takich leków powinno odbywać się do końca życia.

W celu zapobiegania często przepisuje się leki przeciwzapalne i wzmacniające, a także stosuje się leczenie radioaktywnym jodem. Oczywiście najskuteczniejszą metodą leczenia jest zabieg chirurgiczny, ale wykwalifikowani specjaliści starają się stosować tę metodę tylko w rzadkich przypadkach.

Takie leczenie stosuje się tylko wtedy, gdy powstały guz uszkadza układ hormonalny. W przypadku nowotworów, na które cierpi również układ hormonalny, stosuje się metodę interwencji chirurgicznej.

Odżywianie jest wybierane przez lekarza, w zależności od tego, który gruczoł dokrewny jest dotknięty. Odżywianie dietetyczne jest przepisywane, jeśli nie ma współistniejących chorób, które mogą zaostrzyć cukrzyca, w takim przypadku na początek specjalista zaleca dietę próbną. Przykładowa tabela menu:

Mięso i ryby - dwieście pięćdziesiąt gramów;
Twaróg - trzysta gramów;
Ser - dwadzieścia pięć gramów;
Produkty mleczne - pięćset gramów;
Chleb żytni - sto gramów;
Kremowy i olej roślinny- sześćdziesiąt gramów;
Wszystkie warzywa, z wyjątkiem ziemniaków i fasoli - tysiąc gramów;
Świeże owoce z wyjątkiem bananów i winogron - trzysta gramów.

Dla pacjentów z nadwagą w celach profilaktycznych zalecana jest dieta próbna, powinna mieć niską zawartość energii, to ograniczenie spożycia tłuszczu przyczynia się do utraty wagi.

Układ hormonalny można leczyć również metodami ludowymi, które polegają na przyjmowaniu naparów z Zioła medyczne metoda ta przeznaczona jest do otrzymywania dużej ilości ziół, takich jak: tymianek, krwawnik pospolity, melisa, mięta, piołun, szałwia, rumianek i wiele innych. Takie opłaty pomagają ustabilizować procesy metaboliczne i przyczyniają się do pobierania ważnych mikroelementów do organizmu.

Zapobieganie pojawiającym się objawom i chorobom układu hormonalnego obejmuje regularne przyjmowanie biologicznie aktywnych i zawierających jod suplementów diety. Należy pamiętać, że konieczne jest przestrzeganie zdrowy tryb życiażycia i stosować się do niezbędnej profilaktyki, aby zminimalizować i zminimalizować ryzyko związane z chorobami układu hormonalnego.