RNA składa się z nukleotydów, do których należą cukier – ryboza, fosforan i jedna z zasad azotowych (adenina, uracyl, guanina, cytozyna). Tworzy struktury pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe podobne do struktur DNA. Informacje o sekwencji aminokwasowej białka zawarte są w informacje RNA (mRNA, mRNA). Trzy kolejne nukleotydy (kodon) odpowiadają jednemu aminokwasowi. W komórkach eukariotycznych transkrybowany prekursor mRNA lub pre-mRNA jest przetwarzany na dojrzałe mRNA. Przetwarzanie obejmuje usuwanie niekodujących sekwencji białkowych (intronów). Następnie mRNA jest eksportowane z jądra do cytoplazmy, gdzie łączą się z rybosomami, które translują mRNA za pomocą tRNA połączonych z aminokwasami. Transport (tRNA)- małe, składające się z około 80 nukleotydów, cząsteczki o konserwatywnej strukturze trzeciorzędowej. Przenoszą określone aminokwasy do miejsca syntezy wiązania peptydowego w rybosomie. Każde tRNA zawiera miejsce przyłączenia aminokwasu i antykodon do rozpoznawania i przyłączania do kodonów mRNA. Antykodon tworzy wiązania wodorowe z kodonem, co umieszcza tRNA w pozycji ułatwiającej tworzenie wiązania peptydowego między ostatnim aminokwasem utworzonego peptydu a aminokwasem przyłączonym do tRNA. Rybosomalny RNA (rRNA) - katalityczny składnik rybosomów. Rybosomy eukariotyczne zawierają cztery typy cząsteczek rRNA: 18S, 5,8S, 28S i 5S. Trzy z czterech typów rRNA są syntetyzowane w jąderku. W cytoplazmie rybosomalne RNA łączą się z białkami rybosomalnymi, tworząc nukleoproteinę zwaną rybosomem. Rybosom przyłącza się do mRNA i syntetyzuje białko. rRNA stanowi do 80% RNA znajdującego się w cytoplazmie komórki eukariotycznej.
Funkcje: zdolność do samoreprodukowania się, zdolność do utrzymania stałej organizacji, zdolność do przyswajania zmian i ich reprodukcji.
10. Struktura i właściwości kodu genetycznego
kod genetyczny - Określony zestaw i kolejność aminokwasów w łańcuchach peptydowych. W różnorodności białek występujących w przyrodzie znaleziono około 20 różnych aminokwasów. Do ich szyfrowania wystarczająca liczba kombinacji nukleotydów może zapewnić tylko kod trójkowy, w którym każdy aminokwas jest zaszyfrowany przez trzy sąsiednie nukleotydy, cztery nukleotydy tworzą 4 3 = 64 tryplety. Spośród 64 możliwych trójek DNA 61 koduje różne aminokwasy; pozostałe 3 nazywane są bezsensownymi lub „bezsensownymi trojaczkami”. Nie kodują aminokwasów i działają jako znaki interpunkcyjne podczas odczytywania informacji dziedzicznych. Należą do nich ATT, ACT, ATC.
Właściwości kodu genetycznego: degeneracja - oczywista redundancja kodu, wiele aminokwasów jest zaszyfrowanych przez kilka trypletów. Ta właściwość jest bardzo ważna, ponieważ wystąpienie zmian w strukturze cząsteczki DNA przez rodzaj zastąpienia jednego nukleotydu w łańcuchu polinukleotydowym może nie zmieniać znaczenia trypletu. Powstała nowa kombinacja trzech nukleotydów koduje ten sam aminokwas. Specyfika - każdy tryplet może kodować tylko jeden konkretny aminokwas. Wszechstronność - pełna zgodność kodu w różnych gatunkach organizmów żywych świadczy o jedności powstania całej różnorodności form żywych na Ziemi w procesie ewolucji biologicznej. Ciągłość oraz nienakładające się kodony podczas czytania – sekwencja nukleotydów jest odczytywana trzykrotnie po trójce bez przerw, podczas gdy sąsiednie trójki nie nakładają się na siebie, tj. każdy pojedynczy nukleotyd jest częścią tylko jednego trypletu dla danej ramki odczytu. Dowodem na brak nakładania się kodu genetycznego jest zastąpienie tylko jednego aminokwasu w peptydzie podczas zastępowania jednego nukleotydu w DNA.
Zgodnie ze strukturą chemiczną RNA (kwas rybonukleinowy) jest kwasem nukleinowym, pod wieloma względami podobnym do DNA. Istotne różnice w stosunku do DNA polegają na tym, że RNA składa się z pojedynczego łańcucha, sam łańcuch jest krótszy, w RNA zamiast tyminy występuje uracyl, a zamiast dezoksyrybozy – ryboza.
Ze względu na strukturę RNA jest biopolimerem, którego monomerami są nukleotydy. Każdy nukleotyd składa się z reszty kwasu fosforowego, rybozy i zasady azotowej.
Powszechnymi zasadami azotowymi w RNA są adenina, guanina, uracyl i cytozyna. Adenina i guanina to puryny, natomiast uracyl i cytozyna to pirymidyny. Zasady purynowe mają dwa pierścienie, podczas gdy zasady pirymidynowe mają jeden. Oprócz wymienionych zasad azotowych, RNA zawiera również inne (głównie różne modyfikacje wymienionych), w tym charakterystyczną dla DNA tyminę.
Ryboza to pentoza (węglowodan zawierający pięć atomów węgla). W przeciwieństwie do dezoksyrybozy posiada dodatkową grupę hydroksylową, dzięki czemu RNA jest bardziej aktywne w reakcjach chemicznych niż DNA. Jak we wszystkich kwasach nukleinowych, pentoza w RNA ma postać cykliczną.
Nukleotydy są połączone w łańcuch polinukleotydowy wiązaniami kowalencyjnymi między resztami kwasu fosforowego i rybozą. Jedna reszta kwasu fosforowego jest przyłączona do piątego węgla rybozy, a druga (z sąsiedniego nukleotydu) jest przyłączona do trzeciego węgla rybozy. Zasady azotowe są przyłączone do pierwszego atomu węgla rybozy i są umieszczone prostopadle do szkieletu fosforanowo-pentozowego.
Związane kowalencyjnie nukleotydy tworzą podstawową strukturę cząsteczki RNA. Jednak w swojej drugorzędowej i trzeciorzędowej strukturze RNA są bardzo różne, co wiąże się z wieloma funkcjami, które pełnią, oraz istnieniem różnych typów RNA.
Strukturę drugorzędową RNA tworzą wiązania wodorowe między zasadami azotowymi. Jednak w przeciwieństwie do DNA, w RNA wiązania te nie powstają między różnymi (dwoma) łańcuchami polinukleotydowymi, ale z powodu różnych sposobów fałdowania (pętle, węzły itp.) jednego łańcucha. Tak więc struktura drugorzędowa cząsteczek RNA jest znacznie bardziej zróżnicowana niż struktura DNA (gdzie prawie zawsze jest to podwójna helisa).
Struktura wielu cząsteczek RNA implikuje również strukturę trzeciorzędową, gdy odcinki cząsteczki już sparowane z powodu wiązań wodorowych są pofałdowane. Na przykład transferowa cząsteczka RNA na poziomie struktury drugorzędowej fałduje się w kształt przypominający liść koniczyny. A na poziomie struktury trzeciorzędowej składa się tak, że staje się jak litera G.
Rybosomalny RNA tworzy kompleksy z białkami (rybonukleoproteinami).
Co to jest DNA i RNA? Jakie są ich funkcje i znaczenie w naszym świecie? Z czego są wykonane i jak działają? To i więcej omówiono w artykule.
Co to jest DNA i RNA
Do biologii molekularnej należą nauki biologiczne, które badają zasady przechowywania, wdrażania i przekazywania informacji genetycznej, budowę i funkcje nieregularnych biopolimerów.
Biopolimery, związki organiczne o dużej masie cząsteczkowej, które powstają z reszt nukleotydowych, są kwasami nukleinowymi. Przechowują informacje o żywym organizmie, determinują jego rozwój, wzrost, dziedziczność. Kwasy te biorą udział w syntezie białek.
W przyrodzie występują dwa rodzaje kwasów nukleinowych:
- DNA - dezoksyrybonukleinowy;
- RNA jest rybonukleinowy.
O tym, czym jest DNA, powiedziano światu w 1868 roku, kiedy odkryto je w jądrach komórkowych leukocytów łososia i plemników. Później znaleziono je we wszystkich komórkach zwierzęcych i roślinnych, a także w bakteriach, wirusach i grzybach. W 1953 r. J. Watson i F. Crick w wyniku analizy dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego zbudowali model składający się z dwóch łańcuchów polimerowych skręconych spiralnie jeden wokół drugiego. W 1962 ci naukowcy otrzymali za swoje odkrycie Nagrodę Nobla.
Kwas dezoksyrybonukleinowy
Czym jest DNA? Jest to kwas nukleinowy, który zawiera genotyp osobnika i przekazuje informacje poprzez dziedziczenie, samoreprodukcję. Ponieważ cząsteczki te są bardzo duże, istnieje ogromna liczba możliwych sekwencji nukleotydów. Dlatego liczba różnych cząsteczek jest praktycznie nieskończona.
Struktura DNA
To są największe cząsteczki biologiczne. Ich wielkość waha się od jednej czwartej w bakteriach do czterdziestu milimetrów w ludzkim DNA, co jest znacznie większe niż maksymalny rozmiar białka. Składają się z czterech monomerów, strukturalnych składników kwasów nukleinowych – nukleotydów, w skład których wchodzi zasada azotowa, reszta kwasu fosforowego oraz dezoksyryboza.
Zasady azotowe mają podwójny pierścień węgla i azotu - puryny oraz jeden pierścień - pirymidyny.
Puryny to adenina i guanina, a pirymidyny to tymina i cytozyna. Oznaczono je dużymi literami łacińskimi: A, G, T, C; aw literaturze rosyjskiej - cyrylicą: A, G, T, C. Za pomocą chemicznego wiązania wodorowego są one ze sobą połączone, w wyniku czego pojawiają się kwasy nukleinowe.
We wszechświecie to spirala jest najczęstszą formą. Tak więc struktura DNA cząsteczki również to ma. Łańcuch polinukleotydowy jest skręcony jak spiralne schody.
Łańcuchy w cząsteczce są skierowane przeciwnie do siebie. Okazuje się, że jeśli w jednym łańcuchu od 3 „koniec do 5”, to w drugim łańcuchu orientacja będzie odwrotnie od 5 „koniec do 3”.
Zasada komplementarności
Dwie nici są połączone w cząsteczkę zasadami azotowymi w taki sposób, że adenina ma połączenie z tyminą, a guanina - tylko z cytozyną. Kolejne nukleotydy w jednej nici determinują drugą. Ta korespondencja, która leży u podstaw pojawiania się nowych cząsteczek w wyniku replikacji lub duplikacji, została nazwana komplementarnością.
Okazuje się, że liczba nukleotydów adenylowych jest równa liczbie tymidylu, a nukleotydy guanylowe są równe liczbie cytydylu. Korespondencja ta stała się znana jako „reguła Chargaffa”.
replikacja
Główną właściwością DNA jest proces samoreprodukcji, przebiegający pod kontrolą enzymów.
Wszystko zaczyna się od rozwinięcia helisy dzięki enzymowi polimerazy DNA. Po zerwaniu wiązań wodorowych w jednej i drugiej nici syntetyzuje się łańcuch potomny, którego materiałem są wolne nukleotydy obecne w jądrze.
Każda nić DNA jest matrycą dla nowej nici. W rezultacie z jednej otrzymuje się dwie absolutnie identyczne cząsteczki rodzicielskie. W tym przypadku jeden wątek jest syntetyzowany solidnym, a drugi najpierw fragmentarycznym, dopiero potem łączącym.
geny DNA
Cząsteczka niesie wszystkie ważne informacje o nukleotydach, decyduje o lokalizacji aminokwasów w białkach. DNA człowieka i wszystkich innych organizmów przechowuje informacje o jego właściwościach, przekazując je potomkom.
Jego częścią jest gen - grupa nukleotydów, która koduje informacje o białku. Całość genów komórki tworzy jej genotyp lub genom.
Geny znajdują się na określonym odcinku DNA. Składają się z pewnej liczby nukleotydów ułożonych w sekwencyjną kombinację. Oznacza to, że gen nie może zmienić swojego miejsca w cząsteczce i ma bardzo określoną liczbę nukleotydów. Ich kolejność jest wyjątkowa. Na przykład jedno zamówienie jest używane dla adrenaliny, a drugie dla insuliny.
Oprócz genów w DNA znajdują się sekwencje niekodujące. Regulują geny, pomagają chromosomom i zaznaczają początek i koniec genu. Ale dziś rola większości z nich pozostaje nieznana.
Kwas rybonukleinowy
Ta cząsteczka jest pod wieloma względami podobna do kwasu dezoksyrybonukleinowego. Nie jest jednak tak duży jak DNA. A RNA składa się również z czterech rodzajów nukleotydów polimerowych. Trzy z nich są podobne do DNA, ale zamiast tyminy zawiera uracyl (U lub Y). Ponadto RNA składa się z węglowodanu zwanego rybozą. Główna różnica polega na tym, że helisa tej cząsteczki jest pojedyncza, w przeciwieństwie do podwójnej helisy w DNA.
Funkcje RNA
Funkcje kwasu rybonukleinowego opierają się na trzech różnych typach RNA.
Informacja przekazuje informację genetyczną z DNA do cytoplazmy jądra. Jest również nazywany macierzą. Jest to otwarty łańcuch syntetyzowany w jądrze przez enzym polimerazę RNA. Pomimo tego, że jego udział procentowy w cząsteczce jest niezwykle niski (od trzech do pięciu procent komórki), pełni najważniejszą funkcję – jest matrycą do syntezy białek, informując o ich strukturze z cząsteczek DNA. Jedno białko jest kodowane przez jeden konkretny DNA, więc ich wartość liczbowa jest równa.
Rybosom składa się głównie z ziarnistości cytoplazmatycznych - rybosomów. rRNA są syntetyzowane w jądrze. Stanowią około osiemdziesięciu procent całej komórki. Gatunek ten ma złożoną strukturę, tworząc pętle na komplementarnych częściach, co prowadzi do molekularnej samoorganizacji w złożony organizm. Wśród nich są trzy typy u prokariontów i cztery u eukariontów.
Transport działa jak „adapter”, ustawiając aminokwasy łańcucha polipeptydowego w odpowiedniej kolejności. Średnio składa się z osiemdziesięciu nukleotydów. Ich komórka zawiera z reguły prawie piętnaście procent. Jest przeznaczony do przenoszenia aminokwasów tam, gdzie syntetyzowane jest białko. W komórce jest dwadzieścia do sześćdziesięciu rodzajów RNA transferowego. Wszystkie mają podobną organizację w przestrzeni. Nabierają struktury zwanej koniczyną.
Znaczenie RNA i DNA
Kiedy odkryto, czym jest DNA, jego rola nie była tak oczywista. Nawet dzisiaj, mimo że ujawniono znacznie więcej informacji, niektóre pytania pozostają bez odpowiedzi. A niektóre być może jeszcze nie zostały sformułowane.
Dobrze znane biologiczne znaczenie DNA i RNA polega na tym, że DNA przekazuje informacje dziedziczne, a RNA bierze udział w syntezie białek i koduje strukturę białka.
Istnieją jednak wersje, w których ta cząsteczka jest związana z naszym życiem duchowym. Czym w tym sensie jest ludzkie DNA? Zawiera wszystkie informacje o nim, jego życiu i dziedziczeniu. Metafizycy wierzą, że zawiera się w nim doświadczenie przeszłych wcieleń, naprawcze funkcje DNA, a nawet energia Wyższego Ja - Stwórcy, Boga.
Ich zdaniem w łańcuszkach znajdują się kody odnoszące się do wszystkich aspektów życia, w tym duchowej. Ale niektóre informacje, na przykład o odnowie własnego ciała, znajdują się w strukturze kryształu wielowymiarowej przestrzeni, która otacza DNA. Jest dwunastościanem i jest pamięcią całej siły życiowej.
Ze względu na to, że człowiek nie obciąża się wiedzą duchową, wymiana informacji w DNA z powłoką krystaliczną jest bardzo powolna. Dla przeciętnego człowieka to tylko piętnaście procent.
Zakłada się, że zrobiono to specjalnie po to, aby skrócić życie człowieka i wpaść na poziom dualizmu. W ten sposób wzrasta dług karmiczny danej osoby i utrzymuje się na planecie poziom wibracji konieczny dla niektórych istot.
W przeciwieństwie do DNA, cząsteczka RNA składa się z pojedynczego łańcucha polinukleotydowego, który jest zwinięty w siebie, tj. tworzy wszelkiego rodzaju „pętle” i „szpilki do włosów” z powodu interakcji komplementarnych zasad azotowych (struktura wtórna). Niektóre wirusy mają dwuniciowe RNA, które niosą informacje genetyczne podobne do DNA.
Istnieć:
1 - informacyjny RNA (mRNA);
2 - rybosomalny RNA (rRNA);
3 - transferowy RNA (tRNA).
Rybosomalny RNA. rRNA stanowi 80-90% komórkowego RNA. Zlokalizowany w rybosomach, w kompleksie z białkami rybosomalnymi. Rybosomy składają się z dwóch części i są nukleoproteinami składającymi się z rRNA i białka w stosunku 1:1 (dla eukariontów) i 2:1 (dla prokariontów).
Biologiczna rola rRNA - są strukturalną podstawą rybosomów, oddziałują z mRNA i tRNA w procesie biosyntezy białek, biorą udział w procesie składania łańcucha polipeptydowego.
U eukariontów znaleziono 4 rodzaje rRNA o różnych współczynnikach. sedymentacja: 18S (w niewielkiej części rybosomu) oraz 28S, 5,8S i 5S (svedbergs) - w dużej części rybosomu.. Różnią się masą cząsteczkową (35 000-1 600 000) i lokalizacją w rybosomach.
Drugorzędowa struktura rRNA charakteryzuje się spiralizacją nici na siebie, podczas gdy trzeciorzędowa struktura charakteryzuje się zwartym fałdowaniem.
Posłańcze RNA. Komunikator RNA stanowi 2-3% całego komórkowego RNA, mRNA jest syntetyzowany w jądrze komórkowym na matrycy DNA (proces transkrypcji), przepisując z niego informację genetyczną zgodnie z zasadą komplementarności.
DNA -A-T-G-C-
DNA -T-A-C-G-
mRNA -A-U-G-C-
Następnie mRNA wchodzi do cytoplazmy, wiąże się z rybosomem i działa jako matryca do biosyntezy białka. Każdy aminokwas w mRNA odpowiada określonej trójce (tryplecie) nukleotydów, zwanej kodonem tego aminokwasu. Sekwencja kodonów w łańcuchu mRNA określa sekwencję aminokwasów w białku. Łącznie może być 64 kodonów. Spośród nich 61 kodonów koduje aminokwasy, a 3 kodony to kodony terminatora (terminatora), które oznaczają koniec syntezy białka. Istnieją również kodony inicjacyjne, które odpowiadają pierwszemu aminokwasowi w białku i najczęściej odpowiadają aminokwasowi metioninie.
Ponieważ mRNA niesie dziedziczną informację o pierwotnej strukturze białka, często nazywa się je posłańca RNA(mRNA). Każde pojedyncze białko syntetyzowane w komórce jest kodowane przez pewien „własny” mRNA lub jego fragment. mRNA tworzy kilka dwuniciowych „szpilek do włosów”, na końcach których znajdują się oznaki (na przykład AAUAAAA) inicjacji (początek syntezy białek) i zakończenia (koniec syntezy białek).
To. informacja o strukturze białka jest zakodowana w DNA za pomocą kodu genetycznego, który jest liniowy, ciągły, trypletowy, zdegenerowany. Jest uniwersalny.
Masa cząsteczkowa mRNA waha się w szerokim zakresie od 35 000 do kilku milionów. Wcześniej uważano, że mRNA są krótko żyjącymi RNA. W przypadku mikroorganizmów czas życia mRNA wynosi kilka sekund lub minut. Ale w przypadku eukariontów może wynosić od kilku godzin do kilku tygodni.
transportowy RNA. Stanowią 10-20% komórkowego RNA.
Funkcje tRNA:
1 – wiążą aminokwasy i przenoszą je do rybosomu, gdzie zachodzi synteza białek;
2 - kodują aminokwasy;
3 - Odszyfruj kod genetyczny.
Każde tRNA może zawierać tylko 1 ściśle określony aminokwas.
tRNA są nazwane po aminokwasach. Na przykład tRNA alaniny. tRNA, które wiążą ten sam aminokwas, nazywane są izoakceptorami i są ponumerowane: wał tRNA 1, wał tRNA 2 itd.
Struktura drugorzędowa wszystkich tRNA ma kształt koniczyny. W jego składzie wyróżniają się:
1. łodyga akceptora - jest do niej dołączony aminokwas.
2. Pseudourydylowa pętla - używana do wiązania tRNA z rybosomem.
3. Dodatkowa pętla - cel nieznany.
4. Pętla antykodonowa - zawiera antykodon (trójka reszt nukleinowych, które są komplementarne do kodonu mRNA, za jego pomocą tRNA łączy się z mRNA);
5. Pętla dihydrourydynowa - zapewnia wiązanie tRNA ze specyficznym enzymem (syntetazą aminoacylo-tRNA), który łączy aminokwas z tRNA.
Struktura drugorzędowa jest stabilizowana wiązaniami wodorowymi pomiędzy komplementarnymi zasadami.
Trzeciorzędowa struktura tRNA ma nieregularny kształt litery L. stabilizowany wodorem i innymi wiązaniami.
Biologia molekularna jest jedną z najważniejszych gałęzi nauk biologicznych i obejmuje szczegółowe badanie komórek organizmów żywych i ich składników. Zakres jej badań obejmuje wiele procesów życiowych, takich jak narodziny, oddychanie, wzrost, śmierć.
Bezcennym odkryciem biologii molekularnej było odszyfrowanie kodu genetycznego istot wyższych i określenie zdolności komórki do przechowywania i przekazywania informacji genetycznej. Główną rolę w tych procesach odgrywają kwasy nukleinowe, które z natury wyróżniają dwa typy - DNA i RNA. Czym są te makrocząsteczki? Z czego są zrobione i jakie funkcje biologiczne pełnią?
Czym jest DNA?
DNA oznacza kwas dezoksyrybonukleinowy. Jest jedną z trzech makrocząsteczek komórki (pozostałe dwie to białka i kwas rybonukleinowy), która zapewnia zachowanie i przekazywanie kodu genetycznego rozwoju i aktywności organizmów. Mówiąc najprościej, DNA jest nośnikiem informacji genetycznej. Zawiera genotyp osobnika, który ma zdolność do reprodukcji i przekazywania informacji przez dziedziczenie.
Kwas jako substancja chemiczna wyodrębniono z komórek już w latach 60. XIX wieku, ale aż do połowy XX wieku nikt nie zakładał, że jest zdolny do przechowywania i przekazywania informacji. 
Przez długi czas uważano, że funkcje te pełnią białka, jednak już w 1953 roku grupie biologów udało się znacznie poszerzyć zrozumienie istoty cząsteczki i udowodnić nadrzędną rolę DNA w zachowaniu i przekazywaniu genotypu . Odkrycie było odkryciem stulecia, a naukowcy otrzymali za swoją pracę Nagrodę Nobla.
Z czego składa się DNA?
DNA jest największą cząsteczką biologiczną i składa się z czterech nukleotydów, składających się z reszty kwasu fosforowego. Strukturalnie kwas jest dość złożony. Jego nukleotydy są połączone długimi łańcuchami, które są połączone parami w struktury drugorzędowe - podwójne helisy.
DNA ulega uszkodzeniu przez promieniowanie lub różne substancje utleniające, przez co w cząsteczce zachodzi proces mutacji. Funkcjonowanie kwasu zależy bezpośrednio od jego interakcji z inną cząsteczką - białkami. Wchodząc z nimi w interakcję w komórce, tworzy substancję chromatynę, w której realizowana jest informacja.
Co to jest RNA?
RNA to kwas rybonukleinowy zawierający zasady azotowe i reszty kwasu fosforowego. 
Istnieje hipoteza, że jest to pierwsza cząsteczka, która nabyła zdolność do samoreprodukowania się w epoce powstawania naszej planety - w układach prebiologicznych. RNA nadal znajduje się w genomach poszczególnych wirusów, pełniąc w nich rolę, jaką DNA odgrywa w istotach wyższych.
Kwas rybonukleinowy składa się z 4 nukleotydów, ale zamiast podwójnej helisy, jak w DNA, jego łańcuchy są połączone pojedynczą krzywą. Nukleotydy zawierają rybozę, która aktywnie uczestniczy w metabolizmie. W zależności od zdolności do kodowania białka, RNA dzieli się na macierzowe i niekodujące.
Pierwsza działa jako swego rodzaju pośrednik w przekazywaniu zakodowanych informacji do rybosomów. Te ostatnie nie mogą kodować białek, ale mają inne możliwości - translację i ligację cząsteczek.
Czym różni się DNA od RNA?
W swoim składzie chemicznym kwasy są do siebie bardzo podobne. Oba są polimerami liniowymi i są N-glikozydem utworzonym z pięciowęglowych reszt cukrowych. Różnica między nimi polega na tym, że resztą cukrową RNA jest ryboza, monosacharyd z grupy pentoz, który jest łatwo rozpuszczalny w wodzie. Resztą cukrową DNA jest dezoksyryboza, czyli pochodna rybozy, która ma nieco inną budowę. 
W przeciwieństwie do rybozy, która tworzy pierścień składający się z 4 atomów węgla i 1 atomu tlenu, w dezoksyrybozie drugi atom węgla jest zastąpiony wodorem. Kolejną różnicą między DNA a RNA jest ich wielkość - większa. Ponadto, wśród czterech nukleotydów tworzących DNA, jeden jest zasadą azotową zwaną tyminą, podczas gdy w RNA zamiast tyminy występuje jej wariant, uracyl.
