Характеристики на варовите гъби. Клас варовити гъби (calcisponga)



Варови гъби (Calcispongiae) са изключително морски животни и не се срещат в сладки водоеми. Те не се отличават с изключителни размери на тялото, живеят на плитки дълбочини като индивиди или колонии. Формата на тялото на варовитите гъби е най-често бъчвообразна, цилиндрична, тръбна или торбовидна, повърхността на тялото е игловидна.
Възрастните животни могат да бъдат подредени според всеки от трите известни типа напоителни системи - асконоидна, сиконоидна или левконидна. Устата на представителите на този клас обикновено е заобиколена от гъста венче от дълги игли.

Повечето варовикови тръби са оскъдно оцветени, сивкави или кафяво-жълти. Те имат много крехко тяло, което рядко надвишава 7-10 cm по размер.

Поради техния начин на живот в плитки води, структурата на тялото и биологията на варовитите гъби са по-достъпни за изучаване, отколкото например стъклените гъби. Повишеният интерес сред зоолозите към този клас протозойни животни се дължи и на факта, че различните му представители могат да бъдат оборудвани с всички известни видове напоителни системи - асконоиди, сиконоиди и левконоиди, а на примера на варовитите гъби може да се проследи еволюция на целия тип гъба.

Варовитият скелет, както подсказва името на класа, е съставен от варовити игли, които могат да бъдат трилъчеви, четирилъчеви или едноосни. Спикулите са представени от кристали от калцит или (по-рядко) арагонит. В скелета макро и микроиглите не се различават - те са предимно малки, не надвишаващи 0,3 mm дължина. Най-често иглите не са свързани помежду си в сложни структури, а са свободно разположени в тялото на гъбата. Само няколко вида имат спикули, слети със спонгин в скелета. Поради тази причина повечето представители на класа са меки. Всички скелетни елементи на варовити гъби се образуват вътре в склероцитите.

Преди това в класа на варовити гъби бяха разграничени два разреда - Homocoela и Heterocoela. Първият обединява гъби, които имат най-примитивния - асконоиден тип структура на напоителната система, вторият - гъби с по-високо ниво на развитие - сиконоиди и левконоиди. В момента систематизаторите преминават към по-естествена класификация на този клас гъби, като разграничават два подкласа сред варовитите - Calcarea и Calcispongiae. Във всеки от подкласовете има представители както на примитивни, така и на сложни видове структура на напояване, които също имат значителни разлики в структурата на тялото. С еволюционното развитие най-простите форми в тези подкласове преминават към по-високи нива на организация. На страниците на този сайт ще се придържаме именно към тази таксономия на варовитите гъби.



Подклас Calcinea - Calcinea гъби.

Калцинирани гъби характеризиращ се с голямо разнообразие във формата на тялото. Напоителната мрежа може да бъде изразена от всички известни видове - от аскони до левкони. Скелетът най-често е представен от варовикови спикули с еднакви по големина лъчи, но понякога варовиковите имат базален варовит скелет със спонгино-слети спикули.
Представителите на този подклас се размножават по сценарии, характерни за гъбите - или безполово (пъпкуване), или по полов път (примитивно ововивипаритет). Ларвите на калцинова гъба понякога се наричат ​​калцибластули. Процесите на развитие на калцибластула и образуването на възрастни индивиди в калцицините не се различават фундаментално от подобни методи на възпроизвеждане на други представители на този вид животни.
Калциновите гъби включват видове като Clachrina, Ascandra, Lencetta.

Подклас Calcaronea - Калкаронови гъби.

Калкарон са основната група от класа варовити гъби. Повечето от тях имат правилно радиално симетрично бъчвовидно или цилиндрично тяло. Типът на напоителната система, като тази на калцина, може да бъде аскоиден, сиконоиден или левкониден. Скелетните елементи на калкоровите гъби най-често са разпръснати, но се срещат и представители със сложна решетъчна структура, при която отделните шипове са свързани чрез спонгин.
Характерните особености на калкароновите гъби са хоаноцити с апикално ядро, което има пряка връзка с флагела на клетката; техните ларви обикновено имат формата на амфибластула.
Типични представители на калкороновите гъби са Leucandra elegans, Sycon quadrangulatum, Grantessa hispida.



Изключително морски гъби, обикновено живеещи на плитки дълбочини. Те са доста деликатни организми, самотни или колониални, рядко надвишаващи 7 cm височина. Тялото им често има тръбна, бъчвовидна или цилиндрична форма. Понякога се образува дръжка, с помощта на която гъбата се прикрепя към субстрата. Повърхността на варовиковите гъби може да бъде гладка или покрита с стърчащи от нея снопчета игли. Отворът е заобиколен от ръб от дълги едноосни игли. Варовитите гъби най-често нямат пигмент и са бели или сиви на цвят. Структурата на тялото им може да бъде асконоидна, сиконоидна или левконоидна. Това е единствената група гъби, в която и трите вида структура се наблюдават във възрастно състояние, представени в най-отчетлива форма. Ето защо варовитите гъби са любим обект за изучаване на структурата, развитието и жизнената активност на животни от този тип.



Скелетът на варовитите гъби се състои от трилъчеви, четирираменни и едноосни шипове, изградени от вар. Обикновено иглите в тялото на тези гъби лежат свободно и не са свързани една с друга. Само така наречените фаретронни гъби имат иглички, слепени с варов цимент, образувайки решетъчен скелет. Иглите на варовитите гъби са много малки и не се делят на макросклери и микросклери. Дължината на лъчите на три- и четирилъчевите игли рядко надвишава 0,3 mm; дължината на едноосните игли (тук се наричат ​​рабда) може да достигне 3 см. Скелетните елементи на варовити гъби се образуват вътре в клетките, образуващи скелет (склеробласти). За да образуват трилъчева игла, три клетки се събират, плътно прилежащи една към друга. След това всяка от тях се дели и се получават три двойки клетки, подредени в два слоя. Всяка двойка клетки образува един от трите лъча на иглата. Първо, зачатъците на лъчите се образуват независимо вътре в три отделни склеробласта. В много ранните етапи на образуване на иглата тези три рудимента са споени заедно в краищата си под определен ъгъл, образувайки малка трилъчева игла. След това лъчите се удебеляват и нарастват в резултат на отлагането на вар върху повърхността им, което се извършва от гореспоменатите двойки клетки. Почти по същия начин се формира игла с четири лъча. Първо, по описания начин, се появява зачатъкът на трилъчева игла, към която след това се приближава специален склеробласт, изграждащ четвъртия лъч на иглата. Една двойка клетки участва в образуването на едноосна игла (рабда). Ако иглата е дълга, тогава броят на склеробластите се увеличава до три или пет поради разделянето на първоначалната двойка клетки.



Класът на варовитите гъби се състои от два разреда.

  • - По-голямата част от сега живеещите гъби принадлежат към този клас. Именно тези гъби удивляват наблюдателя с разнообразието от форми, размери и цветове...

    Биологична енциклопедия

  • - Стъклените гъби са своеобразни морски, предимно дълбоководни, гъби, достигащи 50 см височина или повече...

    Биологична енциклопедия

  • - клас гъби. Скелетът се формира от три-, четири-лъчеви и едноосни игли от калциев карбонат. Тялото често има форма на бъчва или тръба. Единици, гъби с всички 3 вида канална система...
  • - моренови жлези, сдвоени издатини на страничните стени на хранопровода при земните червеи...

    Биологичен енциклопедичен речник

  • - заболяване, причинено от краста при пилета, пуйки, фазани, гълъби и пойни птици. На краката се появяват сиво-бели люспи с перлен блясък, които се превръщат в бучки жълтеникаво-сиви корички...

    Селскостопански речник-справочник

  • - КЛАСА „В СЕБЕ СИ” И КЛАСА „ЗА СЕБЕ СИ” са исторически понятия. материализъм...

    Философска енциклопедия

  • - исторически понятия материализъм, характеризиращ обективното и субективно идентифициране на същността на класата в историята. процес...

    Философска енциклопедия

  • - военноморски клас. безгръбначни като гъби. Скелетът е образуван от варовити игли. Малки самотни или колониални жени. св. 100 вида, преем. в плитки води, в умерени ширини...

    Естествени науки. енциклопедичен речник

  • - инкрустиране или освобождаване на калциев карбонат в клетките...

    Геоложка енциклопедия

  • - виж Земните води...
  • - вижте гъбите...

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

  • - двойка торбовидни придатъци на хранопровода при земните червеи, чиито клетки произвеждат варовити кристални отлагания, състоящи се главно от варов карбонат...

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

  • - специални клетки в черния дроб на сухоземни охлюви, които през студения сезон отделят варовити гранули, състоящи се от фосфат на вар. Значението е неизвестно...

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

  • - вижте варовик и варовици...

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

  • - отряд морски безгръбначни животни като гъби. Скелетът на I. g. е изграден от трилъчеви, четирилъчеви и едноосни варовити игли...

    Велика съветска енциклопедия

"КЛАС ЛИПОВИ ГЪБИ (CALCISPONGA)" в книгите

Тези „примитивни“ гъби...

От книгата Бягство от самотата автор Панов Евгений Николаевич

Тези „примитивни“ гъби... Идеята за „клетъчно състояние“, като цяло, е доста противоречива, когато става въпрос за принципите на структурата на висшите животни, но вероятно няма да изглежда толкова абсурдна, ако се спуснем към няколко стъпки по еволюционната стълба. Нека останем още

Варови бои

От книгата Най-новата енциклопедия за правилен ремонт автор Нестерова Дария Владимировна

Варови бои Варовите бои се характеризират с висока въздухопропускливост, устойчивост на излагане и температурни промени, както и висока влажност. Но ако, когато нанасяте такава боя върху повърхност (най-често тавана), не я добавите предварително

Грундове за варови бои

От книгата Домашен майстор автор Онищенко Владимир

Грундове за варови бои Рецепта 1 Грунд върху варова паста със сол За 10 литра състав вземете: Варова паста – 2500 g Трапезна сол – 50-100 g

Варови съединения

От книгата Домашен майстор автор Онищенко Владимир

Варови съединения За да ги фиксирате, използвайте готварска сол, стипца или изсушаващо масло. Последният особено добре повишава якостта на варовите бои.Варта се използва под формата на тесто, а най-добре във вид на вряща вода, което също повишава якостта. Пигменти в този случай

Варови торове

От книгата Торове и торене автор Петросян Оксана Ашотовна

Варови торове Варовите торове се получават чрез смилане или изпичане на твърди варовити скали (креда, доломит, варовик). За варуване се използват и меки варовикови скали и различни промишлени отпадъци, богати на вар.

Гъби

От книгата Енциклопедичен речник (G-D) автор Brockhaus F.A.

Гъби Гъбите (Spongiae s. Porifera) представляват според едни клас от тип кишечнополостни, според други - подтип или отделен тип. Тялото им е с много различни форми, вариращи дори при един и същ вид; се състои главно от тъкан, подобна на съединителната тъкан, и една от външната страна

Гъби

От книгата Велика съветска енциклопедия (ГУ) на автора TSB

Варови гъби

TSB

Варови торове

От книгата Велика съветска енциклопедия (ИЗ) на автора TSB

Как да подкисляваме варовити почви

От книгата Голяма енциклопедия на летен жител автор Вечер Елена Юриевна

Как да подкиселите варовити почви Можете да подкислите почвата по различни начини: 1) разредете една щипка лимонена киселина на върха на ножа с 200 ml дъждовна вода и изсипете получения разтвор върху варовиковата зона; 2) напълнете алкалната почва с борови игли; 3) добавете неразложена почва към почвата.

Мда. Подолян Тематично и урочно планиране по безопасност на живота Към учебника М.П. Фролова, E.N. Литвинова и др. „Основи на безопасността на живота. 10 клас” под редакцията на Ю.Л. Воробьова 10 клас Методическо ръководство

От книгата Тематично и урочно планиране за безопасност на живота. 10 клас автор Подолян Юрий Петрович

Мда. Подолян Тематично и урочно планиране по безопасност на живота Към учебника М.П. Фролова, E.N. Литвинова и др. „Основи на безопасността на живота. 10 клас” под редакцията на Ю.Л. Воробьова 10 клас Методически

Мда. Подолян Тематично и урочно планиране по безопасност на живота Към учебника М.П. Фролова, E.N. Литвинова и др. „Основи на безопасността на живота. 11 клас” под редакцията на Ю.Л. Воробьова 11 клас Методическо ръководство

От книгата Тематично и урочно планиране за безопасност на живота. 11 клас автор Подолян Юрий Петрович

Мда. Подолян Тематично и урочно планиране по безопасност на живота Към учебника М.П. Фролова, E.N. Литвинова и др. „Основи на безопасността на живота. 11 клас” под редакцията на Ю.Л. Воробьова 11 клас Методика

Най-основният MFC клас (CObject клас)

автор

Най-основният MFC клас (CObject клас) По-голямата част от MFC библиотечните класове са наследени от базовия клас CObject, който е в основата на цялата йерархия на класовете на тази библиотека. Методите и членовете на данните на класа CObject представляват най-често срещаните свойства, наследени от него

Архивиран клас (клас CArchive)

От книгата Microsoft Visual C++ и MFC. Програмиране за Windows 95 и Windows NT автор Фролов Александър Вячеславович

Клас Архив (клас CArchive) Класът CArchive се използва за запазване и възстановяване на състоянието на обекти във файлове на диск. Преди да може да се използва обект от класа CArchive, той трябва да бъде обвързан с файл - обект от класа CFile. Научете повече за процеса на запазване и възстановяване

Класът CObject е основният MFC клас

От книгата Microsoft Visual C++ и MFC. Програмиране за Windows 95 и Windows NT автор Фролов Александър Вячеславович

Класът CObject е основният клас на MFC По-голямата част от класовете в библиотеката на MFC наследяват от главния клас CObject. Почти всички класове, които използвате във вашите приложения, като CView или CWinApp, наследяват от класа CObject.Класът CObject предоставя най-често срещаните

(1904), изобразяващ различни варовикови гъби

Структура

Варовитите гъби са единственият клас гъби, в чиито представители могат да се открият всички видове канални системи: асконоидни, сиконоидни, силабични и левконоидни. Твърдият скелет на представителите на тази група се състои от варовикови спикули, свободно разположени в мезохила. Калциевият карбонат в спикулите на различни представители е организиран в кристали от калцит или арагонит. Обикновено спикулите имат трилъчева структура, въпреки че някои видове се характеризират с двулъчеви и четирилъчеви спикули. При няколко представители също е описан масивен базален скелет, състоящ се от слети спикули.

Напишете отзив за статията "Варовикови гъби"

Бележки

Литература

  • Варовити гъби // / Изд. М. С. Гиляров. - М.: Съветска енциклопедия, 1986. - 831 с.

Откъс, характеризиращ варовити гъби

Москва, 3 октомври 1812 г.
Наполеон. ]

„Je serais maudit par la posterite si l"on me considerait comme le premier moteur d"un accommodation quelconque. Tel est l "esprit actuel de ma nation", [Проклет да съм, ако гледат на мен като на пръв подстрекател на каквато и да е сделка; такава е волята на нашия народ.] - отговори Кутузов и продължи да впряга всичките си сили за това. за да попречи на войските да напредват.
В месеца на грабежа на френската армия в Москва и тихото спиране на руската армия при Тарутин настъпи промяна в силата на двете войски (дух и брой), в резултат на което предимството на силата беше на страна на руснаците. Въпреки факта, че позицията на френската армия и нейната сила бяха неизвестни на руснаците, колко скоро отношението се промени, необходимостта от офанзива веднага беше изразена в безброй знаци. Тези признаци бяха: изпращането на Лористон и изобилието от провизии в Тарутино, и информацията, идваща от всички страни за бездействието и безредиците на французите, и набирането на нашите полкове с новобранци, и хубавото време, и дългата почивка на руските войници и останалите, които обикновено възникват във войските в резултат на почивката, нетърпението да изпълнят задачата, за която всички са се събрали, и любопитството какво се случва във френската армия, толкова отдавна изгубена от поглед, и смелостта с които руските аванпостове сега шпионираха около французите, разположени в Тарутино, и новини за лесни победи над французите от страна на селяните и партизаните, и завистта, породена от това, и чувството за отмъщение, което лежеше в душата на всеки човек като докато французите бяха в Москва и (най-важното) неясното, но възникна в душата на всеки войник съзнанието, че съотношението на силите сега се е променило и предимството е на наша страна. Основното съотношение на силите се промени и стана необходимо настъпление. И незабавно, също толкова сигурно, както камбаните започват да удрят и свирят в часовник, когато стрелката е направила пълен кръг, във висшите сфери, в съответствие със значителна промяна в силите, засиленото движение, съскане и игра на камбаните бяха отразени.

СУПЕР РАЗДЕЛ PARAZOA

ТИП ГЪБА(СПОНГИЯ,ИЛИПОРИФЕРА)

Гъбите са многоклетъчни водни, предимно морски животни, неподвижно прикрепени към дъното и подводните предмети. Няма симетрия или има само неясна радиална симетрия. Органите и тъканите не се изразяват, въпреки че тялото е изградено от различни клетки, които изпълняват много функции и междуклетъчно вещество. Вътрешните кухини са облицовани с хоаноцити - специални клетки с камшичета. Няма нервна система. Тялото е проникнато от множество пори и канали, простиращи се от тях, комуникиращи с кухини, облицовани с хоаноцити. Има непрекъснат поток от вода през тялото на гъбата. Почти всички имат сложен минерален (CaCO 3, SiO 2) или органичен скелет.

В съвременната фауна има около 5000 вида гъби.

Структура.Гъбите имат формата на торба или дълбоко стъкло, което е прикрепено в основата към субстрата и с дупка, или уста (оскулум), обърната нагоре (фиг. 74). В допълнение към този отвор, стените на гъбата са проникнати от най-фините пори, водещи отвън във вътрешната, парагастрална кухина.

Тялото се състои от два слоя клетки: външен - дермален (ектодерма) и вътрешен, покриващ вътрешната кухина - стомашен (ендодерма). Между тях се откроява мезоглея – слой от спец

Ориз. 74. Различни видове структура на гъбите и тяхната канална система (съгласно

Хесен). А -аскон; Б -сикон; В -лакон. Стрелките показват посоката на водния поток в тялото на гъбата

безструктурно вещество с разпръснати в него отделни клетки. При повечето гъби мезоглеята става много дебела. В мезоглеята се образува и скелетът. Външният слой на гъбените клетки е плосък епител. Най-малките пори тубули, преминаващи през стените на тялото на гъбата, се отварят навън, прониквайки в отделните клетки отвън.

Ориз. 76. Общ изглед на гъбата Sycon raphanusс отворена парагастрална кухина (по Pfurtscheller): ; - устата, 2 - телесна кухина, 3 - канали

Ориз. 75. Схематичен разрез през стената на тялото на гъба тип аскона. Отгоре е външната стена на тялото, отдолу е парагастралната кухина (според Shtempel):

/ - клетки, покриващи външната стена на тялото и стените на порите тубули, 2 - камшичести клетки, 3 - лицева клетка в мезоглея, 4 - склеробласт с развиваща се спикула, 5 - време е 6 - звездовидни клетки в мезоглеята

слой (пороцити). Стомашният слой се състои от специални клетки на яката (хоаноцити). Те имат цилиндрична форма (фиг. 75), а от центъра на свободния край на клетката, стърчащ в парагастралната кухина, стърчи дълъг камшик, чиято основа е заобиколена от цитоплазмена яка. Сред всички Metazoa такава клетъчна структура се наблюдава почти изключително при гъбите, а сред Protozoa - само при Choanoflagelta, или камшичестите с якичка.

Електронномикроскопското изследване на хоаноцитите показа, че тяхната фина структура напълно съвпада с тази на Choanoflagelta.

Най-простата форма на гъбена структура се нарича тип аскона. При повечето видове обаче този етап е преходен и е характерен само за млади индивиди. Усложнението по време на индивидуалното развитие води до появата на форми от типа сикон (виж фиг. 74, Б) или, ако този процес отиде още по-далеч, до форми от типа левкон" (виж фиг. 74, IN). Тези понятия означават неравномерната сложност на организацията на гъби от различни групи и не съответстват на систематични разделения. Усложнението се крие главно във факта, че мезоглеята се удебелява значително и цялата ендодерма, съставена от хоаноцити, която покрива парагастралната кухина в гъбите от типа ascon (виж Фиг. 74, L), се движи (като че ли е натисната) вътре в мезоглеята , образувайки флагеларни джобове тук ( при сиконите, вижте фиг. 74, B) или закръглени

Аскон, СиконИ Левкон- родове гъби с описаната структура.

малки флагеларни камери (в левконите, вижте фиг. 74, IN,ориз. 77). В този случай парагастралната кухина отвътре в сиконите и левконите (за разлика от асконите) се оказва облицована с плоски клетки на дермалния слой (ектодерма). Комуникацията между външната среда и парагастралната кухина се осъществява чрез система от канали, състояща се

Ориз. 77. Камшичеста камера на сладководна гъба Ефи-датия(според Kästner):

/ - еферентен канал, облицован с плоски клетки, 2 - отвор, свързващ флагеларната камера с канала, 3- археоцит, 4 - яки камшичести клетки (хоаноцити)

от адукторните канали, минаващи от повърхността на тялото към флагеларните камери (фиг. 77), и от еферентните канали, свързващи флагеларните камери с парагастралната кухина. Тези канали са дълбоки инвагинации на ектодермата, докато цялата ендодерма е концентрирана във флагеларните камери.

Броят на флагеларните камери в гъбите е голям. Например в сравнително малка гъба Leuconia aspera(левконоиден тип) с височина 7 cm и дебелина 1 cm, броят на флагеларните камери надвишава 2 милиона, а аферентните канали са повече от 80 хиляди, еферентните - 5200.

Клетъчни елементи.Различни клетъчни елементи са разпръснати в мезоглеята (виж фиг. 75). Основните видове клетки са както следва. Съществува значителен брой неподвижни звездовидни клетки, които са опорни елементи на съединителната тъкан (коленцити). Втората категория се състои от склеробласти - клетки, в които се образуват и развиват отделни скелетни елементи на гъби (виж по-долу). Освен това мезоглеята съдържа значителен брой подвижни амебоцитни клетки. Сред последните могат да се разграничат клетки, в които се извършва храносмилането на храната, взета от хоаноцитите. Някои амебоцити - археоцити - са недиференцирани резервни клетки, които могат да се трансформират във всички изброени типове клетки, както и да дадат начало на зародишни клетки. Последните проучвания показват широка способност за трансформиране на някои клетъчни елементи в други, което не се наблюдава при други групи многоклетъчни животни и показва, че гъбите нямат

имат истински диференцирани тъкани. По този начин хоаноцитите на ендодермата могат да загубят снопове и да се преместят в мезоглеята, превръщайки се в амебоцити. На свой ред амебоцитите се превръщат в хоаноцити. Покривните (ектодермални) клетки също могат да навлязат по-дълбоко в мезоглеята, давайки начало на амебоидни клетки и т.н. Всичко това показва голямата примитивност на гъбите. Въпросът за възможността за взаимно преобразуване на някои видове гъбени клетки в други обаче е проучен недостатъчно. Вероятно различните систематични групи гъби не са идентични в това отношение. Клетъчните елементи на варовитите гъби изглежда имат особено широка сила. В някои групи Spongia (това е най-силно изразено в стъклените гъби от клас Hyalo-spongia) се получава вторично сливане на почти всички клетъчни елементи, което води до образуването на синцития.

Ориз. 78. “Нервни елементи” на тялото на гъбата Si/con raplia-nus(според Грас и Тузе). А- "нервна клетка", която с помощта на процеси комуникира между stn-koi"i канала и хоаноцита; Б -същото, между режещата клетка и хоайоцините:

1 - prpsnet k.chpala, 2- „nsri-pay клетка“, ,з-хоаноцити, 4 - коронна клетка

Общоприето е, че гъбите изобщо нямат нервна система. Напоследък това твърдение беше поставено под въпрос. Някои зоолози описват специални звездовидни клетки в мезоглеята, свързани помежду си с процеси и даващи процеси на ектодермата и флагеларните камери. Тези клетки се считат за нервни елементи, които предават дразнене (фиг. 78). Но физиологично тяхната нервна функция не е доказана по никакъв начин; вероятно тези така наречени „нервни клетки“ са само една от формите на поддържащи клетки на съединителната тъкан (коленцити).

Физиология.Ако се добави фино смляно мастило към вода, съдържаща жива гъба, става ясно, че зърната на мастилото се пренасят навътре през повърхностните пори от водния поток, постоянно преминаващ през каналната система.

телата на гъбата преминават през каналите, навлизат в парагастралната кухина и се изхвърлят през оскулума. Опитът показва пътя на водата и малките частици храна, суспендирани във вода, преминаващи през тялото на гъба. Действителният поток на вода през тялото се дължи на действието на клетките на яката във флагеларните камери: камшичетата на клетките винаги бият в една посока - към парагастралната кухина.

Количеството вода, филтрирана през тялото на гъбата, е голямо. Лайм гъба ЛевконияВисок 7 см, той пропуска през тялото си 22 литра вода на ден. В този случай движението на водата в крайните участъци на каналната система се извършва със значителна сила. U Левконияводата от оскулума a се изхвърля на разстояние 25-50 см. Клетките на яката улавят малки хранителни частици (бактерии, протозои и др.), суспендирани във водата от водата, която циркулира покрай нея, и ги поглъщат. Участието на хоаноцитите в храносмилателния процес може да бъде различно. В повечето варовити гъби те не само улавят хранителни частици, но в тях се образуват храносмилателни вакуоли (както в протозоите) и се извършва вътреклетъчно храносмилане. В този случай само част от затворената храна се прехвърля в амебоцитите на мезоглеята. В други (стъклени гъби) хопоцитите само „хващат“ храната, не я усвояват и веднага я прехвърлят към амебоцитите.

И накрая, при някои видове хоаноцитите запазват само хидрокинетична функция (движението на водата, причинено от биенето на камшичетата), а хранителните частици се улавят директно от амебоцитите по протежение на каналите. Загубата на храносмилателната функция от хоаноцитите е вторичен феномен.

Гъбите са неподвижни и почти не могат да променят формата на тялото. Само повърхностните пори могат бавно да се затворят, когато цитоплазмата на пороцитите се свие (стр. 102). Очната част на тялото на някои гъби може да се свие много бавно. Това се случва, когато специални, удължени миоцитни клетки се свиват.

Раздразнителността при гъбите е почти неоткриваема: можете да действате върху гъбата с различни дразнители (механични, термични и др.) - няма да има външен ефект; Това е доказателство за липсата на нервна система в гъбите.

Скелет.Само при някои гъби тялото остава напълно меко, при повечето скелетът е твърд и служи за поддържане на тялото и стените на каналната система.

"Скелетът се състои или от минерално вещество: варов карбонат или силициев диоксид, или от органичното вещество спонгин, което прилича на рог по свойствата си, или от комбинация от силициев диоксид и спонгин. Скелетът винаги се намира в мезоглеята.

Минералният скелет се състои от микроскопични тела, игли (spn-kul), образувани вътре в специални клетки, образуващи скелети, или склеробласти (виж фиг. 75). В цитоплазмата на склеробласта се появява малко зърно, което се уголемява, нараства и образува правилна скелетна игла. По време на растежа иглата е заобиколена от склеробластна цитоплазма, която покрива иглата с тънък слой. Растежът се осъществява чрез отлагане на нови слоеве минерална материя върху повърхността на иглата. Когато иглата достигне максималния си размер, нейният растеж спира, склеробластът умира и иглата остава свободна да лежи в мезоглеята.

Иглите обикновено са с правилна геометрична форма и разнообразни, но могат да бъдат групирани в четири основни типа: едноосни - във формата

Ориз. 79. Различни форми на гъбени игли (по Догел). А -едноосна игла; Б -триосен; В -четириосни; G -многоосни; Д -сложна триаксиална игла или флорик от стъклени гъби; Е -грешна игла

права или извита пръчка; триаксиален - под формата на три лъча, взаимно пресичащи се под прав ъгъл; четириосно - 4 лъча се събират в центровете, така че между два съседни лъча се образува ъгъл от 120°; многоаксиални - под формата на топки или малки звезди (фиг. 79).

Всеки тип игла има много разновидности и всеки тип гъба обикновено има два, три или дори повече вида игли.

В най-простия случай иглите лежат независимо една от друга; в други гъби иглите са закачени в краищата, образувайки

Ориз. 80. Стъклена гъба Eupledel-Ориз. 81. Устройство на скелета на четирилъчева гъба ла(по Шулце): (по Шулце). Разрез през повърхностния слой / _ оскулуми, 2 - базални шипове, слабини, видими радиално разположени големи шипове, вградени в субстрата и сферични малки шипове, заемащи периферна позиция

скубане на деликатната решетка; иглите могат да бъдат запоени една с друга с помощта на минерален или органичен цимент, образувайки непрекъснат скелет (фиг. 80, 81).

Интересното е, че позицията на осите в някои форми на игли точно възпроизвежда позицията на оптичните оси в кристалите. По този начин триосните игли в това отношение са подобни на кристали от правилна или кубична система, докато тетрааксиалните игли съответстват на кристали от шестоъгълна система. Това съответствие често се разглежда като израз на сходството между растежа и образуването на кристали в неживата природа и образуването на игли. Хекел нарича последния процес биокристализация. Необходимо е обаче да се подчертае разликата, която разкрива неправилността на чисто механичното тълкуване на тези явления. Отделните лъчи на три- и четири-лъчеви игли се образуват от различни склеробласти и едва по-късно се сливат заедно, което води до една сложна игла. Междувременно кристалите се образуват в матерната луга чрез просто нанасяне на нови слоеве минерална материя върху растящия кристал. По този начин биокристализацията се различава рязко от истинската кристализация.

Стализиране от регулаторното влияние, което тялото оказва върху него.

Роговият или спонгинен скелет се състои от силно разклонена мрежа от жълтеникави рогови влакна вътре в мезоглеята. Химическият състав на спонгина е близък до този на коприната, с някои, понякога дори повече

Ориз. 82. Развитие на спонгиналния скелет. А- спонгиобластни клетки, които образуват скелетна връв от спонгин; б- скелетна връв, освободена от клетъчни елементи (според Grass и Tyuse)

Ориз. 83. Колония от рогова гъба Aplyslna aeropholaс четири оскулума

mi - / (според Pfurtschenglsr)

доста значително (до 14%) съдържание на йод. Образува се малко по-различно от минерала. Растящите скелетни влакна са заобиколени от непрекъсната обвивка от малки клетки, образуващи скелет, така че образуването на влакна не се извършва вътреклетъчно (както в случая на иглите), а междуклетъчно (фиг. 82). Електронномикроскопските изследвания показват, че спонгиновите нишки са съставени от най-фините субмикроскопични фибрили с напречни ивици (като колагенови влакна в съединителната тъкан на висшите животни).

И накрая, има гъби, които са напълно лишени от скелет. Нескелетните гъби са много малки - доказателство за поддържащото значение на скелета, без който гъбите не могат да растат.

Размножаване и развитие.Гъбите се размножават безполово и по полов път. Безполовото размножаване е в природата на пъпкуването. На повърхността на гъбата се появява туберкул, в който продължават всички слоеве на тялото и парагастралната кухина. Този туберкул постепенно нараства и в края му се пробива нов оскулум.

Пълното отделяне на пъпката се случва сравнително рядко, обикновено дъщерните индивиди запазват контакт с майката - появява се колония (фиг. 83). Границите между индивидите могат да бъдат изгладени, така че цялата колония да се слее в обща маса. В такива колонии броят на слетите индивиди може да се съди по броя на оскулумите.

Сладководната гъба badyagi има специален метод на вътрешно пъпкуване. През лятото бадягата се размножава чрез обикновено пъпкуване

и сексуално. Но до есента, в мезоглеята на бадяги, се наблюдава образуването на специални сферични клъстери - гемули - от амебоидни клетки (фиг. 84). Гемулата или вътрешната пъпка е многоклетъчна маса, заобиколена от обвивка от два рогови слоя, между които има слой въздух с малки силициеви иглички, разположени перпендикулярно на повърхността на гемулата. През зимата тялото на бадяги умира и се разпада, а скъпоценните камъни падат на дъното и, защитени от черупката си, се запазват до следващата пролет. Тогава клетъчната маса, съдържаща се в гемулата, изпълзява навън и се прикрепя към дъното. и се развива в нова гъба.

Повечето гъби (включително всички варовикови гъби) са хермафродити, някои видове са двудомни. Техните зародишни клетки произхождат от амебоидни клетки (ар-

RMS 84. Сладководна гъба бадяга Спонгила(От

Речвой). /1 - общ вид на естествена гъба

размер; Б -отделна геммула (увеличена)

хеоцити), пълзящи в мезоглеята. Те лежат в мезоглеята под ендодермата на флагеларните камери. Гъбите излизат в кухината на каналната система, излюпват се през оскулума, проникват в други гъбени индивиди, които имат зрели яйца, и ги оплождат. Първоначалните етапи на развитие на яйцеклетката протичат вътре в майчината организация.


Ориз. 85. Развитие на варовата гъба Sycon raphanus(според Шулце). А -ембрион (псевдогаструла) в тялото на майката, големи клетки изпъкнали в кухината на бластоцела; Б -свободно плаваща амфибластула, големи клетки отново изпъкват; В -инвагинация на малки клетки, носещи флагели (гаструлация); G -прикрепване и започване на метаморфозата на ларвите

ма. При някои варовити гъби развитието протича по следния начин. Яйцеклетката в по-голямата си част претърпява пълно и първоначално равномерно фрагментиране, пораждайки последователно 8 бластомера, разположени като венче в една област.След това екваториалната бразда разделя ембриона на 8 малки горни и 8 по-големи долни клетки.С по-нататъшното развитие, малките бластомери се делят по-бързо от големите.Резултатът е куха еднослойна топка - бластула, в която горната половина се състои от малки цилиндрични микромери, снабдени с флагели, а долната половина - от големи гранулирани макромери.Поради разликата в бластомери на полюсите, гъбата бластула се нарича амфибластула (фиг. 85).Докато е все още в тялото на майчиното тяло, амфибластулата претърпява особена промяна.Нейната едроклетъчна половина започва да инвагинира в дребноклетъчната, но процесът скоро спира, големите клетки изпъкват назад и ларвата се връща в състояние на амфибластула.Последната напуска тялото на гъбата през система от канали и след известно време ларвата се прикрепя към субстрата с полюса, на който се намират.малки, клетки, носещи флагели. В същото време тези клетки се инвагинират в бластулата и се оказват разположени вътре в ембриона, който на този етап става двуслоен (фиг. 85). По-големите клетки на амфибластулата образуват външния слой. Впоследствие вътрешният слой от флагеларни клетки образува клетките на флагеларните камери на гъбите, а външните клетки образуват дермалния слой, мезоглеята и всички негови клетъчни елементи.

При повечето други животни, в ембрионалното развитие на които има бластула, съставена от клетки с различни размери (подобно на амфибластулата на гъбите), по-големите клетки на така наречения вегетативен полюс обикновено дават началото на ендодермата, докато малки клетки на анималния полюс - ектодерма. Гъбите имат обратна връзка. Освен това при гъбите полюсите на бластулата инвагинират навътре два пъти.

Съществен въпрос в развитието на гъбите е установяването на момента на гаструлацията. Някои учени не придават значение на първата преходна инвагинация на амфибластулата и наричат ​​получения етап фалшива гаструла (псевдогаструла), а вторичната инвагинация считат за истинска гаструлация. Други поддържат противоположната гледна точка и смятат първата инвагинация за истинска гаструлация. Особеностите на ембрионалното развитие на гъбите дават основание на учените да смятат, че при гъбите първичната ектодерма (малки флагеларни клетки) заема мястото на ендодермата и обратно. Според тях при гъбите е имало изкривяване на зародишните слоеве. На фиг. 86. Развитие МукШа,Въз основа на този тип зоолозите дават гъби - кремъчни и рогови гъби (по Маас). кям npchkanir - животни rktro- L - смачкване на яйца; Б -образование лица име животни, заключение поправки . c - завой на скелетни елементи, обърнати отвътре навън (Enantio- (спикула) вътре в parenchymula zoa).

При неваровитите гъби и някои варовити гъби ембрионалното развитие е различно. В много от тях в резултат на фрагментация се образува бластула, чиито стени се състоят от повече или по-малко идентични клетки, оборудвани с флагели. Впоследствие отделни клетки от стената на бластулата пълзят в нейната кухина, която постепенно се запълва с хлабаво подредени клетъчни елементи. На този етап ларвата се нарича паренхим (фиг. 86). Впоследствие паренхимът потъва на дъното, неговите повърхностни флагеларни клетки потъват навътре и пораждат яковия епител. Клетките на вътрешния слой, напротив, излизат на повърхността и образуват покривния клетъчен слой и мезоглеята на гъбата. Така при този тип развитие се получава и перверзия на зародишните слоеве.

Въпросът за причините, които причиняват изкривяването на зародишните слоеве в гъбите, все още е до голяма степен неясен. Една от най-обоснованите хипотези е изложена от В. Н. Беклемишев, който свързва този процес с начина на живот на гъбите на етапа на ларвите и възрастните. Флагеларните клетки (кинетобласти) на свободно плуващи бластули на гъби изпълняват двигателна (кинетична) функция. Когато ларвите кацнат върху субстрата, двигателната функция на кинетобласта се запазва, но той се прехвърля вътре в тялото на развиващата се гъба и става ресничесто-вододвижещ се, причинявайки не движението на организма във водата, а движението вода в тялото. Докато кинетобластът потъва вътре, други клетъчни елементи, които са били част от тялото на плаващата ларва, постепенно образуват външния слой на тялото на гъбата. По този начин се оказва, че изкривяването на зародишните слоеве се дължи на промяна в начина на живот на животното по време на онтогенезата. Предполага се, че тези етапи рекапитулират съответните етапи от филогенезата.

Гъбите са много способни да регулират. При отстраняване на отделни части от тялото те се възстановяват. Ако смилате гъба или дори я претриете през сито, получената каша, състояща се от отделни клетки и групи от клетки, се оказва способна да възстанови целия организъм. В този случай клетките, които се движат активно, се събират заедно и след това от клетъчния клъстер се образува малка гъба. Процесът на образуване на цял организъм от натрупване на соматични клетки се нарича соматична ембриогенеза.

Ориз. 87. Дълбоководни гъби(от Колтун).А - гмуркания; Б - хиало- пета elegans

Екология и практическо значение на гъбите.Гъбите достигат най-голямото си видово разнообразие в тропическите и субтропичните зони на Световния океан, въпреки че много от тях се срещат в арктически и субарктически води. Повечето гъби са обитатели на плитки дълбочини (до 500 m). Броят на дълбоководните гъби е малък, въпреки че са открити на дъното на най-дълбоките абисални падини (до 1 km). Гъбите се заселват предимно на каменисти почви, което се дължи на начина им на хранене. Голям брой частици тиня запушват каналната система на гъбите и правят тяхното съществуване невъзможно. Живеят само няколко вида

върху тинести почви. В тези случаи те обикновено имат една или повече гигантски спикули, които се забиват в тинята и повдигат гъбата над нейната повърхност (например видове от род. Hyalostylus, Hyalo-пета)(фиг. 87). Гъбите, които живеят в приливната зона (в крайбрежната зона), където са изложени на действието на прибоя, имат формата на израстъци, подложки, кори и др. Повечето дълбоководни гъби имат кремъчен скелет - здрав, но крехки; плитководните гъби имат масивен скелет или еластичен (рогови гъби). Като филтрират огромни количества вода през тялото, гъбите са мощни биофилтри. По този начин те спомагат за пречистването на водата от механични и органични замърсявания.

Гъбите често съжителстват с други организми, като в някои случаи това съжителство има характер на обикновен коменсализъм (наемателство), в други придобива характер на взаимноизгодна симбиоза. По този начин колониите от морски гъби служат като място за заселване на голям брой различни организми - пръстеновидни, ракообразни, стрелички (бодлокожи) и др. От своя страна гъбите често се заселват на други, включително подвижни животни, например на черупки на раци, черупки на коремоноги и др. Някои, особено сладководните гъби, се характеризират с вътреклетъчна симбиоза с едноклетъчни зелени водорасли (зоохлорела), които служат като допълнителен източник на кислород. Когато водораслите се развият прекомерно, те се усвояват частично от гъбените клетки.

Кой (от Колтун). А -от-

Повърхността на черупката все още е неясна. При разтварянето на вар, очевидно - G0 числено

Според мен въглеродният диоксид, отделян от гъбата, играе важна роля.

Уникална екологична група представляват сондажните гъби (род Ciona). Настанявайки се върху варовит субстрат (черупки на мекотели, коралови колонии, варовити скали и др.), Те образуват проходи в него, които се отварят навън с малки дупки (фиг. 88). През тези дупки стърчат Фиг. 88. Черупки от стриди, израстъци на тялото на гъба, носещи оскулуми. Козини - засегнати от пробиващи устни - действие на пробиващи гъби върху основата

дупки,

пробити с гъба; Б -проходи и канали, про-

Гъби за пробиване с гъба за пробиване Практическата стойност на гъбите е малка. по-дебел рак нов (горен

отстранен слой на черупката)

В някои южни страни има риболов на тоалетни гъби с рогов скелет, използвани за миене и различни

технически цели. Те се ловят в Средиземно море и Червено море, Мексиканския залив, Карибско море, Индийския океан и край бреговете на Австралия. Риболов на стъклена гъба (главно Euplectella),използвани като декорации и сувенири, съществува и край бреговете на Япония (виж Фиг. 87).

Класификация.Класификацията на видовете гъби се основава на състава и структурата на скелета. Има три класа.

Клас I. Варовити гъби (calcarea или calcispongia)

Скелетът е изграден от игли от карбонатна вар, които могат да бъдат четириосни, триосни или едноосни. Изключително морски, предимно плитководни малки гъби. Те могат да бъдат изградени по асконоиден, сиконоиден или левконоиден тип. Типични представители - раждане Leucosolenia, Sycon, Leuconia(виж Фиг. 76).

КЛАСII.СТЪКЛЕНИ ГЪБИ(ХИАЛОСПОНГИЯ)

Морски предимно дълбоководни гъби с височина до 50 см. Тялото е тръбесто, торбовидно, понякога под формата на стъкло. Почти изключително самотни форми от сиконоидния тип. Кремъчни игли, композирам

Разрез

през стената на тялото на стъклената гъба Euplectella asper-

хриле (според Шулце):1 - повърхностен (дермален) слой,2 - синцитиални мостове във външния слойтела,3 - флагеларни камери,4- малки игли (микросклера), 5 - големи игли

(Макросклера)

Скелетните структури са изключително разнообразни и са основно триосни. Те често са запоени в краищата, образувайки решетки с различна сложност (фиг. 89). Характерна особеност на стъклените гъби е слабото развитие на мезоглеята и сливането на клетъчните елементи в синцитиални структури. Типичен род Euplectella(виж Фиг. 80). При някои видове от този род тялото е цилиндрично, с височина до 1 m, иглите в основата, забити в земята, достигат 3 m дължина.

КЛАСIII.ОБИКНОВЕНИТЕ ГЪБИ(DEMOSPONGIA)

Повечето съвременни гъби принадлежат към този клас. Скелетът е кремък, гъба или комбинация от двете. Това включва разреда на четирилъчевите гъби (Tetraxonia), чийто скелет е изграден от

с помощта на четириосни игли с примес на едноосни. Характерни представители: сферична голяма геодия (Джеодия),ярко оцветени оранжево-червени морски портокали (Tzthya)^,бучки ярки коркови гъби (семейство Suberitidae), пробиващи гъби (семейство Clionidae) и много други (виж фиг. 88). Вторият разред от клас Demospongia са кремъчнорогите гъби (Cornacuspongida). Скелетът съдържа спонгин като единствен компонент на скелета или в различни пропорции с кремъчни шипове. Това включва тоалетни гъби, няколко представителя на сладководни гъби - badyag от семейството. Spongillidae (виж фиг. 84), ендемични байкалски гъби от семейството. Lubomirskiidae.

Филогенеза на тип Spongia

Има много признаци на голяма примитивност в организацията на гъбите: липсата на наистина диференцирани тъкани и органи, изключителната пластичност на клетъчните елементи, липсата на ясно дефинирана индивидуалност в колониите - всичко това е доказателство, че гъбите са просто организирани представители на многоклетъчните организми.

Ако приемем теорията на Мечников за произхода на многоклетъчните организми (стр. 93), тогава е лесно да се види, че ларвата, характерна за повечето гъби, паренхимулата (виж Фиг. 86), е почти напълно съвместима по структура с хипотетичната Мечников фагоцитела. Има повърхностен, ектодермален слой от флагеларни клетки и вътрешен рехав слой от клетки - ендодерма. Може да се предположи, че фагоцителата е преминала към заседнал начин на живот и по този начин е породила вида гъби. В същото време, както вече беше отбелязано (стр. 109), съдбата на клетъчните слоеве на фагоцителата в гъбите се оказа различна, отколкото в други многоклетъчни организми („перверзия“ на зародишните слоеве): външният ектодермален слой на флагеларните клетки в гъбите дават началото на храносмилателния слой от хоаноцити, който заедно В същото време изпълнява кинетична функция за задвижване на водата; Вътрешните ендодермални клетки на ембриона, които при други групи животни дават началото на ендодермалното черво, в гъбите се превръщат в клетки на повърхността на тялото (дермални) и в клетъчни елементи на мезоглеята. Всички тези факти показват, че отделянето на гъбите от ствола на метазоите е станало много рано, дори преди да бъде определена окончателната съдба на двата основни клетъчни слоя на тялото. Някои зоолози смятат, че гъбите са еволюирали от колониалните камшичести с нашийник, независимо от други метазои. Други смятат, че многоклетъчните организми произхождат от общ ствол, от който много рано са се отделили гъбите. Втората гледна точка изглежда по-разумна, тъй като ларвата - паренхимът на гъбите - е подобна на планулата на коелентерните. Това показва техния общ произход.

Гъбите са много древни организми. Техните фосилни останки са изобилни в камбрийските морски седименти. Те се срещат и в протерозойските скали.

СУПЕР РАЗДЕЛ ЕВМЕТАЗОИ

СЕКЦИЯ ЛУЧИСТА (РАДИАТА)

ТИП Coelenterate(CELEENTERATA,ILISMOASH)

Коелентерните водят изключително воден и в повечето случаи морски начин на живот. Някои от тях са свободно плуващи, а други, не по-малко многобройни форми, са приседнали животни, прикрепени към дъното. Coelenterata включва около 9000 вида.

Структурата на коелентерните се характеризира с радиална или лъчиста симетрия. В тялото им може да се разграничи една главна надлъжна ос, около която са разположени различни органи в радиален (радиален) ред. Редът на радиалната симетрия зависи от броя на повтарящите се органи. Така че, ако има 4 идентични органа около надлъжната ос, тогава радиалната симетрия в този случай се нарича четирилъчева. Ако има шест такива органа, тогава редът на симетрия ще бъде шестлъчев и т.н. С оглед на това разположение на органите, няколко (2, 4, 6, 8 или повече) равнини на симетрия винаги могат да бъдат начертани през тялото на coelenterates, т.е. равнини, чрез които тялото е разделено на две половини, огледални изображения една на друга. В това отношение коелентерните се различават рязко от двустранно симетричните или двустранни животни (Bilateria), които имат само една равнина на симетрия, разделяща тялото на две огледални половини: дясна и лява.

Радиалната симетрия се среща в няколко широко разделени групи животни, които обаче имат обща биологична характеристика. Всички те или в момента водят заседнал начин на живот, или са го водили в миналото, т.е. идват от привързани животни. От това можем да заключим, че заседналият начин на живот допринася за развитието на лъчиста симетрия.

Биологично това правило се обяснява с факта, че при заседналите животни единият полюс обикновено служи за прикрепване, а другият, свободен, носи устата. Свободният устен стълб на животното по отношение на околните предмети (в смисъл на възможността за хващане на храна, докосване и т.н.) е поставен в напълно еднакви условия от всички страни, в резултат на което много органи получават еднакво развитие при различни точки на тялото, разположени около главната ос, преминаваща през устата към противоположния прикрепен полюс; резултатът от това е развитието на радиационна симетрия. Ситуацията е съвсем различна при пълзящите животни.

Животните с цервикална кухина са двуслойни животни (Diploblastica): по време на онтогенезата те образуват само два зародишни листа - екто- и

Ориз. 90. Старинни изображения на различни Eumetazoa. А -сладководният олигохетен червей, изобразен от Roselle von Rossnhoff (1775); б- водна бълха - дафния (от Франция), фантастично нарисувана глава с птичи клюн, око и вежда; В -ракообразни, вляво - изображение на рак върху древногръцка монета, формата на тялото и крайниците на животното са предадени необичайно правдиво; вдясно е изображение на морска хлебарка (ракообразно от разред Isopoda според Себастиан Мюнстру, 1550 г.), рисунката разкрива пълното невежество на автора по отношение на изобразеното животно; D - древноегипетска рисунка на бръмбар скарабей; трябва да се отбележи, че има напълно неправилно изображение на „крила“, напомнящи крилата на птици; Д -изображение на октопод върху критска ваза (около 1500 г. пр. н. е.), рисунката е поразителна със своята живост на изобразяване и значителна точност, с изключение на бифуркацията на края на тялото; д-морска звезда (Олаф Магнус, средата на 16 век), интересен е антропоморфизмът на рисунката (човешки очи, нос и уста) и напълно неправилната ориентация на животните

(уста нагоре, не надолу)

ендодерма, ясно изразена при възрастното животно. Ектодермата и ендодермата са разделени от слой мезоглея.

В най-простия случай тялото на коелентерните прилича на отворена торбичка в единия край. В кухината на торбичката, облицована с ендодерма, храната се усвоява, а отворът служи като уста. Последният обикновено е заобиколен от няколко или едно венче от пипала, които улавят храна. Остатъците от несмляната храна се отстраняват от тялото през устата. От гледна точка на структурата най-просто организираният от кишечните черва може да се сведе до типична гаструла.

В зависимост от начина на живот тази структурна схема може да варира леко. Най-близки до него са сесилните форми, на които е дадено общо наименование - полипи: свободно плуващите коелентерати обикновено изпитват силно сплескване на тялото по посока на главната ос - това са медузи. Разделението на полипи и медузи не е систематично, а чисто морфологично; понякога един и същи вид коелентерати на различни етапи от жизнения цикъл има структура или на полип, или на медуза. В медузоидно състояние кишечнополостните обикновено са самотни животни. Напротив, полипите са самотни само в редки случаи.По-голямата част от тях, започвайки живота си като единичен полип, след това образуват чрез пъпкуване, което не достига края, колонии, състоящи се от стотици и хиляди индивиди.Колониите се състоят от напълно идентични индивиди (мономорфни колонии) или от индивиди, които имат различни структури и изпълняват различни функции (полиморфни колонии).

Най-характерната особеност на вида е наличието на жилещи клетки. Движението се осъществява чрез мускулни контракции. Типът е разделен на класове: Hydrozoa (хидрозои); Scyphpzoa (сцифоидна медуза); Anthozoa (коралови полипи).

Гъби(Spongia) е вид безгръбначно животно. Гъбите вероятно произхождат от колониални камшичести протозои, образуващи сляп клон в основата на филогенетичното дърво на метазоите.

Гъбите са възникнали през докамбрия (преди около 1 милиард 200 милиона години!, т.е. това са много древни организми) и са достигнали своя най-голям разцвет през мезозоя.

Гъбите са предимно морски организми, но не са много сладководните. Външно гъбите дори трудно могат да бъдат сбъркани с животни. Те седят напълно неподвижни, прикрепени към субстрата и не реагират по никакъв начин на дразнене. Гъбите често са колониални организми, но се срещат и единични. Гъбите се чувстват твърди и жилави на допир. Сладководните гъби са сиви или зеленикави, но морските често са ярко оцветени. Цветът зависи от наличието на пигментни клетки. Много гъби имат специфичен неприятен вкус и мирис, поради което не стават за ядене и никой не ги пипа.

Гъбите имат изключително примитивна организация. Тялото им няманякаква симетрия, то безформен. Вътре в тялото с форма на чаша или торба (от няколко mm до 1,5 m или повече височина) на типична гъба има парагастрален кухинаотвор в горната част извор на кладенец дупка. Гъбите нямат реални органи и тъкани, но тялото им се състои от различни клетъчен елементи. На повърхността на тялото има плоски клетки - пинакоцитите, отвътре парагастралната кухина е облицована с камшичести якови клетки, или хоаноцити. Между слоя пинакоцити и слоя хоаноцити се намира безструктурно вещество - мезоглея, съдържаща амебоцити, collencytes, склеробластии други клетки. На повърхността на тялото на гъбата има много от тогава, водещо до каналипробиване на стените на тялото. В зависимост от степента на развитие на каналната система, локализацията на хоаноцитите и образуваните от тях флагеларни камери се разграничават 3 вида гъбена структура: ascon, сиконИ лакон.

Почти всички гъби имат скелет, образуван от кремък или варовик иглиПри роговите гъби скелетът се състои от белтъчно вещество спонгин.

Жизнената активност на гъбите е свързана с непрекъсната чрез прецежданепрез тялото на водата, която благодарение на биенето на камшичетата на много хоаноцити навлиза в порите и, преминавайки през система от канали, флагеларни камери и парагастрална кухина, излиза през устата. Хранителните частици (детрит, протозои, диатомеи, бактерии и др.) влизат в гъбата с вода и метаболитните продукти се отстраняват. Храната се улавя от хоаноцитите и клетките на стената на канала.

Повечето гъби са хермафродити. От яйцето се развива ресничеста ларва - паренхимула, или амфибластула, която излиза, плава, след което се утаява на дъното и се превръща в млада гъба. По време на метаморфозата се наблюдава процес на т. нар. характерен само за гъбите. извращения зародишен листовки, при който клетките на външния слой мигрират навътре, а клетките на вътрешния слой се озовават на повърхността. В допълнение, гъбите са широко разпространени пъпкуванеи образование gemmulus- видове безполово размножаване.

Всички гъби, както беше споменато по-рано, са водни, предимно морски колониални, по-рядко самотни животни, водещи заседнал начин на живот. Те се срещат от крайбрежната зона и почти до максималните дълбочини на океана, най-разнообразни и многобройни са на шелфа (шелфът е плоска, не дълбока зона на морското дъно). Над 300 вида живеят в северните и далекоизточните морета на страната ни, около 30 вида в Черно море и 1 вид гъба в Каспийско море. Общо към днешна дата са описани около 2500 вида.

Типът гъба е разделен на 4 класа. Класификацията на гъбите се основава на тяхната структура на скелета.

Клас 1. Обикновени гъби(Demospongiae). При тези гъби скелетът е образуван от едноосни или четирилъчеви кремъчни шипове. Канална система от левкониден тип. Обикновено колониални, по-рядко самотни форми, предимно морски форми. Този най-многоброен клас съвременни гъби е представен от 2 разреда: силикатни гъби и четириноги гъби.

При силициевите гъби скелетът се състои от кремъчни едноосни игли и органична материя - спонгин или само спонгинови влакна, образуващи мрежеста, по-рядко дървесно разклонена опора на тялото. Това са предимно колониални форми, имащи вид на кортикални или възглавничести обраствания, неравномерно израснали бучки, плочи или различни видове тръбести, фуниевидни, стъблевидни, храстовидни и други образувания с височина до 0,5 m и повече. Силициевите гъби включват тези, които са ни известни Бадягии няколко вида Тоалетна гъби. Тоалетните гъби се използват за тоалетни, медицински и технически цели. Риболовът на тези гъби е развит в Средиземно море и Червено море, край бреговете на острова. Мадагаскар, Филипините, в Мексиканския залив и Карибско море. Най-ценен е т.нар Гръцка гъба(Euspongia officinalis).

Четирилъчевите гъби имат сферично, яйцевидно, чашовидно, възглавничесто тяло, обикновено с височина до 0,5 м. Скелетът е образуван от кремък, обикновено четирилъчев (откъдето идва и името) или техните производни - едноосни игли, разположени радиално в тялото. Също колониални, по-рядко самотни форми. Те живеят предимно на дълбочина до 400 м. Семейството на четирилъчевите гъби принадлежи към Челюсти за пробиване, или Clions. Тези гъби са способни да правят проходи във всеки варовит субстрат, оставяйки кръгли дупки с диаметър около 1 mm на повърхността му. Смята се, че механизмът на пробиване се дължи на едновременното действие на въглеродния диоксид, освободен от повърхностните клетки на гъбите за пробиване и контрактилните сили на тези клетки. Около 20 вида, предимно в плитките води на топлите морета. У нас се срещат 3 вида, в Японско, Черно, Бяло и Баренцово море. Тези гъби са опасни вредители по бурканите със стриди.

Клас 2. Варови гъби(Calcispongiae). Скелетът на тези гъби се формира от три-, четири-лъчеви и едноосни игли, изработени от калциев карбонат. Тялото често има форма на бъчва или тръба. Единственият клас гъби, който включва гъби, които имат всичките 3 вида канални системи. Варовитите гъби са малки самотни (до 7 cm високи) или колониални организми. Над 100 вида, разпространени изключително в морета от умерени ширини, главно в плитки води. Представители Сикон, Сикандра, Левкандра, Аскета.

Клас 3. Коралови гъби(Sclerospongiae). Колониални гъби. Ширината на колониите е до 1 м, височината - 0,5 м. Известен от мезозоя. Скелетът се състои от основна маса от арагонит или калцит и кремъчни едноосни игли. Живата тъкан покрива само повърхността на кораловите гъби с тънък слой (дебелина около 1-2 mm). Канална система от левкониден тип. Общо 10 вида живеят в плитки води сред кораловите рифове на Западна Индия, западните части на Тихия и Индийския океан, в Средиземно море и край о. Мадейра.

Клас 4. Стъклени гъби, или гъби с шест лъча (Hyalospongia или Hexactinellida). Известен от камбрия. Те са били най-разнообразни и многобройни в кредния период на мезозойската ера. Скелет от кремъчни шестлъчеви игли (или техни производни) с лъчи, разположени в три взаимно перпендикулярни равнини. Предимно единични, торбовидни, тръбести, чашовидни или бъчвовидни, високи до 1,5 м. Около 500 вида. Океански организми, които обикновено живеят на дълбочина над 100 м. Стъклените гъби са много красиви и се използват като декорация. Например, гъба кошница на Венера, Euplectella, Хиалонема.

Дял